Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Social Media Pilot voor Stoppen met Vapen met Peermentoren

25 februari 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Enkelarmige sociale media-onderzoek naar stoppen met vapen met peermentoren

Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te begrijpen van het integreren van peermentoring in een interventie op basis van sociale media om adolescenten en jongvolwassenen te helpen stoppen met het gebruik van e-sigaretten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een eenarmige pilotstudie met adolescente en jonge volwassen e-sigaretgebruikers. Deze studie testte een peer-gementoreerd programma om tieners en jonge volwassenen te helpen stoppen met vapen via sociale media. Deelnemers sloten zich aan bij een van de twee interventiegroepen en ontvingen gedurende 5 weken berichten van een getrainde counselor. Elke groep omvatte ook twee peermentoren die succesvol waren gestopt met vapen en ondersteuning boden. Deelnemers voltooiden enquêtes vóór en na het programma.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
27

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • University of California, San Francisco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria voor interventiedeelnemers:

  1. Engelse geletterdheid;
  2. leeftijd van 13 tot 21 jaar;
  3. gebruik van sociale media minstens vier dagen per week;
  4. in de afgelopen 30 dagen minstens één keer per week vapen;
  5. overwegen of geïnteresseerd zijn om binnen de komende zes maanden of 30 dagen te stoppen; en
  6. wonen in Californië.

Inclusiecriteria voor peermentoren:

  1. Engelse geletterdheid;
  2. leeftijd van 18-29 jaar;
  3. gestopt zijn met e-sigaretten voor meer dan 3 maanden;
  4. bereid zijn om deel te nemen aan een online training van ongeveer 2 uur en de test na de training te halen; en
  5. zich inzetten om gedurende 5 weken (ongeveer 20 minuten/dag) steun te bieden om leeftijdsgenoten te helpen stoppen met vapen in Instagram-groepen.

Exclusiecriteria voor interventiedeelnemers:

Personen die niet voldoen aan de inclusiecriteria.

Exclusiecriteria voor peermentoren:

Degenen die melden andere tabaksproducten of middelen te gebruiken en degenen met actieve psychische aandoeningen worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Interventie voor stoppen met vapen met begeleiding door leeftijdsgenoten
Adolescenten en jongvolwassenen ontvingen het Quit the Hit (QTH)-stoppen-met-vapen programma dat via Instagram werd aangeboden gedurende 5 weken. Een getrainde counselor plaatste 1-3 op wetenschappelijk bewijs gebaseerde berichten over stoppen met vapen per werkdag. Elke groep omvatte twee peermentoren, van vergelijkbare leeftijd als de deelnemers, die succesvol waren gestopt met vapen en sociale steun en begeleiding boden. Deelnemers voltooiden baseline- en follow-up enquêtes.
Gedragsmatig: Quit the Hit (QTH) Programma met Peermentoring
Het QTH-programma verzond 1-3 evidence-based berichten om te stoppen met vapen per werkdag via Instagram gedurende 5 weken. Peermentoren, van vergelijkbare leeftijd als de deelnemers en die succesvol waren gestopt met vapen, boden sociale ondersteuning, aanmoediging en één-op-één directe berichten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid: Betrokkenheid en retentie
Tijdsspanne: 5 weken
Betrokkenheid gemeten door aantal posts en likes in de Instagram-groep. Retentie gedefinieerd als het aandeel dat de 5-weken follow-up enquête voltooit.
5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen nut van peermentoring
Tijdsspanne: 5 weken
De ervaren bruikbaarheid werd beoordeeld in de follow-up enquête met 9 stellingen, waarbij overeenstemming werd gemeten met een 5-punts Likert-schaal (1 helemaal mee oneens tot 5 helemaal mee eens). Voorbeelditems waren "de peermentors hebben me geholpen met stoppen met vapen," "de peermentors deelden nuttige informatie over stoppen" en "de peermentors vergrootten mijn vertrouwen dat ik kan stoppen."
5 weken
Tevredenheid met Peer Mentoring
Tijdsspanne: 5 weken
De tevredenheid met peermentoring werd beoordeeld met zes stellingen in de follow-up enquête, waarbij overeenstemming werd gemeten met een 5-punts Likertschaal (1 = helemaal niet mee eens tot 5 = helemaal mee eens). Items omvatten "Ik vond de peermentoring in het programma leuk," "Ik voelde me comfortabel met de berichten die ik van peermentoren kreeg," "de peermentoren stuurden berichten op handige tijden van de dag," enz. Daarnaast beoordeelden deelnemers hun tevredenheid met de hoeveelheid peermentorberichten op een 5-punts schaal door te reageren op het item
5 weken
Evaluatie van het programma
Tijdsspanne: 5 Weken
De algehele evaluatie van het door peers begeleide stoppen-met-roken programma werd gemeten met behulp van vier stellingen, waarbij overeenstemming werd gemeten op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal oneens tot 5 = helemaal eens). De vier items waren "Ik zou dit programma aan anderen aanbevelen", "Het programma gaf me iets nieuws om over na te denken", "Ik dacht na over wat ik in het programma las" en "Het programma was gemakkelijk te begrijpen."
5 Weken
Zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalente onthouding (PPA) van vapen
Tijdsspanne: 5 weken
De 7-dagen puntprevalentie onthouding (PPA) wordt beoordeeld via de vraag over het aantal dagen dat ze e-sigaretten hebben gebruikt in de afgelopen 7 dagen aan het einde van de interventie. Deelnemers die aangeven niet te hebben gedampt in de afgelopen 7 dagen worden gecodeerd als onthouden.
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of California, San Francisco

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
19 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
3 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • F32CA265059 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • T31IR1910 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen