Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilotprosjekt for røykeslutt på sosiale medier med peer-mentorer

25. februar 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco

Enarmet sosial-medie-røykestoppforsøk med medmentorer

Formålet med denne studien er å forstå gjennomførbarheten og aksepten av å integrere jevnaldrende veiledning i en sosial medie-basert intervensjon for å hjelpe ungdommer og unge voksne med å slutte å bruke e-sigaretter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en enarms pilotstudie med ungdom og unge voksne som bruker e-sigaretter. Denne studien testet et peer-mentorprogram for å hjelpe tenåringer og unge voksne med å slutte å damp ved hjelp av sosiale medier. Deltakerne ble med i en av to interngrupper og mottok meldinger fra en utdannet rådgiver over 5 uker. Hver gruppe inkluderte også to peer-mentorer som hadde sluttet å damp og tilbød støtte. Deltakerne fullførte spørreundersøkelser før og etter programmet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
27

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for intervensjonsdeltakere:

  1. Beherske engelsk språk;
  2. alder 13 til 21 år;
  3. bruke sosiale medier minst fire dager i uken;
  4. dampet minst en gang per uke de siste 30 dagene;
  5. vurderer eller er interessert i å slutte innen de neste seks månedene eller 30 dagene; og
  6. bosatt i California.

Inklusjonskriterier for peer-veiledere:

  1. Beherske engelsk språk;
  2. alder 18-29 år;
  3. har sluttet med e-sigaretter i mer enn 3 måneder;
  4. er villig til å delta i en omtrent 2-timers nettbasert opplæring og bestå testen etter opplæringen; og
  5. forplikter seg til å gi støtte for å hjelpe jevnaldrende å slutte med vaping i Instagram-grupper i 5 uker (omtrent 20 minutter/dag).

Eksklusjonskriterier for intervensjonsdeltakere:

Personer som ikke oppfyller inklusjonskriteriene.

Eksklusjonskriterier for peer-veiledere:

De som rapporterer bruk av andre tobakksprodukter eller rusmidler og de med aktive psykiske helseproblemer vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Peer-veiledet røykesluttintervensjon for vaping
Ungdommer og unge voksne mottok Quit the Hit (QTH)-programmet for å slutte med vaping, levert via Instagram over 5 uker. En trent rådgiver la ut 1-3 vitenskapelig baserte meldinger om å slutte med vaping per ukedag. Hver gruppe inkluderte to jevnaldrende veiledere, med lik alder som deltakerne, som hadde sluttet med vaping og ga sosial støtte og veiledning. Deltakerne fullførte grunnlinje- og oppfølgingsundersøkelser.
Atferdsmessig: Slutt med Hit (QTH)-programmet med veiledning fra jevnaldrende
QTH-programmet leverte 1-3 forskningsbaserte røykesluttmeldinger per ukedag via Instagram over 5 uker. Likestilte veiledere, som var på samme alder som deltakerne og som hadde sluttet med vaping, ga sosial støtte, oppmuntring og en-til-en-direktemeldinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet: Engasjement og oppbevaring
Tidsramme: 5 uker
Engasjement målt ved antall innlegg og likes i Instagram-gruppen. Oppfølging definert som andelen som fullfører 5-ukers oppfølgingsundersøkelsen.
5 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd nytteverdi av peer-veiledning
Tidsramme: 5 uker
Nyttighetsfølelsen ble vurdert i oppfølgingsundersøkelsen med 9 utsagn, som målt enighet ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1 uenig i stor grad til 5 enig i stor grad). Eksempelsetninger inkluderte «likemennene hjalp meg med å slutte å dampe,» «likemennene delte nyttig informasjon om å slutte,» og «likemennene økte min tillit til at jeg kan slutte.»
5 uker
Tilfredshet med kollegaveiledning
Tidsramme: 5 uker
Tilfredshet med peer-veiledning ble vurdert med seks påstander i oppfølgingsundersøkelsen, der enighet ble målt ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1 = svært uenig til 5 = svært enig). Punktene inkluderte «Jeg likte peer-veiledningen i programmet», «Jeg følte meg komfortabel med meldingene jeg fikk fra peer-veiledere», «peer-veilederne sendte meldinger på passende tidspunkter på dagen», etc. I tillegg vurderte deltakerne sin tilfredshet med mengden av innlegg fra peer-veiledere på en 5-punkts skala ved å svare på punktet
5 uker
Evaluering av programmet
Tidsramme: 5 Uker
Den generelle evalueringen av det kollegaveiledede e-sigarettsluttprogrammet ble målt ved hjelp av fire utsagn, som måtte enighet på en 5-punkts Likert-skala (1 = svært uenig til 5 = svært enig). De fire punktene var «Jeg ville anbefalt dette programmet til andre», «Programmet ga meg noe nytt å tenke på», «Jeg tenkte på det jeg leste i programmet» og «Programmet var lett å forstå».
5 Uker
Selvrapportert 7-dagers punktprevalens abstinens (PPA) fra vaping
Tidsramme: 5 uker
7-dagers punktprevalens abstinens (PPA) vil bli vurdert via spørsmålet om antall dager de brukte e-sigaretter de siste 7 dagene ved intervensjonens slutt. Deltakere som rapporterer ingen vaping de siste 7 dagene vil bli kodet som abstinente.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Hovedetterforsker: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
19. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • F32CA265059 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • T31IR1910 (Annet stipend/finansieringsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger