Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suurnopeuksinen voimaharjoittelu aivojen verenkierrolle ja kognitiivisille toiminnoille ikääntyneillä aikuisilla

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Illinois at Chicago

Vanhenevaan aivojen toimintaan vaikuttaminen nopeuden kautta: Tutkimus cerebrovaskulaarisista sopeutumisista, jotka liittyvät motoris-kognitiiviseen suorituskykyyn korkean nopeuden vastusvoimaharjoittelun jälkeen vanhuksilla, joilla on riski sairastua Alzheimerin tautiin tai muihin dementioihin

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko 12 viikon kestävä suurnopeuksinen voimaharjoitteluohjelma parantaa aivojen verenkiertoa ja ajattelutaitoja 60–79-vuotiailla aikuisilla, joilla on kohonnut riski sairastua Alzheimerin tautiin tai siihen liittyviin dementiaan. Tutkijat haluavat ymmärtää, voiko tällainen liikunta parantaa sitä, kuinka hyvin aivot säätelevät verenkiertoa henkisten ja fyysisten tehtävien aikana, ja liittyvätkö nämä muutokset ajattelukyvyn paranemiseen. Tutkimuksen keskeisiä kysymyksiä ovat, parantaako suurnopeuksinen voimaharjoittelu ajattelutaitoja, kuten toiminnanohjausta ja tiedonkäsittelyn nopeutta, sekä parantaako se sitä, miten aivojen verenkierto reagoi kognitiivisen testauksen, verenpaineen muutosten ja hallittujen hengitystehtävien aikana. Osallistujat suorittavat kaksi tutkimuskäyntiä Illinoisin yliopistossa Chicagossa, yhden ennen ohjelman alkamista ja toisen 12 viikon jälkeen. Näiden käyntien aikana tutkijat mittaavat voimaa, lihastehoa ja ajattelutaitoja. Osallistujat suorittavat myös ei-invasiivisia testejä aivojen verenkierron mittaamiseksi ultraäänellä. Joissakin tehtävissä osallistujat kävelevät juoksumatolla mukavalla tahdilla suorittaessaan ajattelutestejä. He käyttävät pieniä antureita sykkeen, verenpaineen ja hengityksen mittaamiseksi. Ensimmäisen käynnin jälkeen osallistujat arvotaan satunnaisesti, kuten kolikon heittämällä, yhteen kahdesta ryhmästä. Yksi ryhmä osallistuu valvottuun voimaharjoitteluun kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan Illinoisin yliopistossa Chicagossa. Jokainen sessio kestää noin 60 minuuttia ja sitä valvovat koulutetut liikunta-ammattilaiset. Toinen ryhmä jatkaa tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan 12 viikon ajan ja palaa sitten seurantatestaukseen. Vertailuryhmän osallistujille tarjotaan liikuntaohjelma heidän suoritettuaan viimeisen tutkimuskäyntinsä. Tutkijat toivovat, että tämä tutkimus parantaa ymmärrystä siitä, kuinka jäsennelty liikunta voi tukea aivojen terveyttä dementiaan sairastumisvaarassa olevilla ikääntyvillä, ja auttaa ohjaamaan tulevia ehkäisystrategioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yksittäisellä paikalla suoritettava satunnaistettu rinnakkaisryhmäkliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida nopeusvoimaharjoittelun (HVRT) käyttäytymiseen liittyvää tehoa ja mekanistista kohdevaikuttavuutta ikääntyvillä aikuisilla, joilla on kohonnut riski Alzheimerin tautiin ja siihen liittyviin dementiaoireyhtymiin (AD/ADRD). Tutkimus on rakenteeltaan varhaisen vaiheen tehoarviointitutkimus, joka noudattaa Stage IIA -viitekehystä, ja siinä korostetaan hypoteettisen fysiologisen mekanismin testaamista, joka yhdistää liikunnan kognitiivisiin lopputulemiin. Kasvava määrä tutkimustietoa viittaa siihen, että verisuonitoiminnan häiriöt voivat altistaa kognitiiviselle heikkenemiselle ja dementiaoireyhtymien riskille. Muuttunutta aivoverisuonien säätelyä, mukaan lukien heikentynyttä neurovaskulaarista kytkentää, vähentynyttä dynaamista aivoverenkierron autoregulaatiota ja heikentynyttä aivoverisuonien reaktiota hiilidioksidiin, on havaittu ikääntyvillä aikuisilla ja henkilöillä, joilla on verisuoniriski-tekijöitä. Nämä fysiologiset häiriöt voivat rajoittaa aivojen kykyä säädellä verenkiertoa asianmukaisesti kognitiivisen ja fyysisen kuormituksen aikana. Liikunta-interventiot voivat parantaa verisuonitoimintaa; kuitenkin nopeusvoimaharjoittelun erityisvaikutukset aivoverisuonien säätelymekanismeihin ja niiden suhteeseen kognitiiviseen suorituskykyyn ovat vielä riittämättömästi kuvattuja. Nopeusvoimaharjoittelu korostaa nopeita konsentrisia lihastoimintoja, joita suoritetaan kohtalaisia ulkoisia kuormia vastaan. Tämä harjoittelumenetelmä on suunniteltu parantamaan neuromuskulaarista tehoa, joka heikkenee ikääntymisen myötä ja on vahvasti yhteydessä toiminnalliseen liikkuvuuteen. HVRT voi tarjota erilaisia hemodynaamisia ja neurovaskulaarisia ärsykkeitä verrattuna perinteiseen voimaharjoitteluun supistuksen nopeuden ja siihen liittyvien pressorivasteiden vuoksi. Tämä tutkimus testaa, tuottaako 12 viikon ohjattu HVRT-interventio mitattavia parannuksia toiminnanohjauksessa, tiedonkäsittelyn nopeudessa ja motoris-kognitiivisessa suorituskyvyssä, ja liittyvätkö tällaiset parannukset muutoksiin aivoverisuonien säätelyssä. Osallistujat satunnaistetaan 1:1-suhteessa joko HVRT-interventioon tai odotuslistan kontrolliolosuhteeseen. Interventio koostuu kolmesta ohjatusta harjoituskerrasta viikossa 12 viikon ajan käyttäen progressiivisia kuormitusvaiheita, jotka kattavat noin 40–80 prosenttia yhden toiston maksimista. Kaikki harjoitukset suoritetaan kasvotusten koulutettujen liikunta-ammattilaisten ohjauksessa noudattaen standardoituja toimintatapoja. Odotuslistan kontrolliryhmä jatkaa tavanomaisia toimintoja 12 viikon ajan ja tarjotaan harjoitusohjelma interventiotutkimuksen jälkeen suoritettujen testien jälkeen. Kognitiivista ja motoris-kognitiivista suorituskykyä arvioidaan sekä yksinkertaisissa (istuen) että kaksoistehtäväolosuhteissa (juoksumatalla kävely) arvioimaan kognitiivista toimintaa eri fysiologisen kuormituksen tasoilla. Kaksoistehtäväparadigmat sisällytetään tutkimaan todellisen maailman motoris-kognitiivista integraatiota ja arvioimaan, ulottuvatko liikuntaan liittyvät sopeutumiset toiminnallisesti merkityksellisiin olosuhteisiin. Aivoverisuonien säätelyä arvioidaan invasiivisesti käyttäen transkraniaalista Doppler-ultraäänitutkimusta mittaamaan aivovaltimoiden verenvirtausnopeutta. Jatkuvaa elektrokardiografiaa, lyöntikohtaista verenpaineseurantaa ja uloshengityksen hiilidioksidipitoisuuden mittausta tallennetaan samanaikaisesti mahdollistaen integroitu fysiologinen mallintaminen. Neurovaskulaarista kytkentää arvioidaan aivojen verenvirtausnopeuden muutoksena kognitiivisen aktivoinnin aikana. Dynaamista aivoverenkierron autoregulaatiota arvioidaan käyttäen oskillatorisia alakehon negatiivisen paineen protokollia aiheuttaen hallittuja verenpaineen vaihteluita. Aivoverisuonien reaktiota arvioidaan käyttäen standardoitua hyperkapnista uudelleenhengitysmenetelmää kvantifioimaan aivojen verenvirtausvaste kohonneisiin hiilidioksidipitoisuuksiin. Ensisijaiset analyysit tarkastelevat ryhmän ja ajan vuorovaikutusvaikutuksia kognitiiviseen suorituskykyyn. Toissijaiset analyysit arvioivat muutoksia neurovaskulaarisessa kytkennässä, dynaamisessa aivoverenkierron autoregulaatiossa ja aivoverisuonien reaktiossa. Tutkivat analyysit arvioivat, tilastollisesti välittävätkö muutokset aivoverisuonien säätelyssä interventioon liittyviä parannuksia kognitiivisissa lopputulemissa ja moderoiko biologinen sukupuoli näitä yhteyksiä. Nämä mekanistiset analyysit on tarkoitettu informoimaan tulevien täysin tehokkaiden tehotutkimusten suunnittelua. Tämä tutkimus edistää ymmärrystä siitä, voiko skaalautuva ohjattu voimaharjoittelu-interventio vaikuttaa aivoverisuonien mekanismeihin, jotka liittyvät kognitiiviseen suorituskykyyn ikääntyvillä aikuisilla, joilla on kohonnut dementiaoireyhtymien riski. Tulokset voivat informoida kohdennettujen liikuntapohjaisten strategioiden kehittämistä tukemaan aivoterveyttä ikääntyvässä väestössä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Stacey E Aaron, PhD
  • Puhelinnumero: 312-355-7220
  • Sähköposti: seaaron@uic.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 60–79 vuotta
  • Kyky kävellä juoksumatolla mukavalla, itse valitulla tahdilla vähintään 30 minuuttia lyhyin tauoin
  • Vähintään yksi verenkiertoelimistön riskitekijä (kuten korkea verenpaine tai korkea kolesteroli)
  • Ensimmäisen asteen sukulaisella on dementian diagnoosi tai omakohtaisia huolia muistista tai ajattelusta
  • Sujuva englannin kielen taito
  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Pääsy osallistua valvottuun voimaharjoitteluun liikuntakartoituksen ja tarvittaessa lääkärin hyväksynnän perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Alzheimerin taudin, muun dementian, aivohalvauksen, Parkinsonin taudin, MS-taudin tai muun merkittävän neurologisen sairauden diagnoosi
  • Epävakaa sydän- ja verisuonitauti (kuten äskettäinen sydänkohtaus, epävakaa rintakipu tai hallitsematon sydämen rytmihäiriö)
  • Hallitsematon korkea verenpaine
  • Merkittävä psyykkinen sairaus, joka häiritsisi osallistumista
  • Sairaustila, joka tekee kohtalaisesta korkeaan intensiteettiin tavoittelevasta voimaharjoittelusta vaarallista
  • Nykyinen osallistuminen jäsenneltyyn korkean intensiteetin voimaharjoitteluun
  • Mikä tahansa sairaustila, joka tutkimuksen johtavan tutkijan mielestä lisäisi riskiä osallistumisen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Korkeanopeuksinen vastusvoimaharjoittelu
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 12 viikon ohjatun suurnopeusvoimaharjoitusohjelman. Harjoitukset järjestetään kolme kertaa viikossa ja kestävät noin 60 minuuttia kukin. Harjoituksiin kuuluvat moniniveliset ylä- ja alavartalon liikkeet, joita suoritetaan kohtalaisilla kuormilla, ja kuormituksia lisätään kolmessa vaiheessa noin 40 prosentista 80 prosenttiin yhden toiston maksimista. Kaikki harjoitukset järjestetään kasvokkain ja ne ohjataan koulutettujen liikunta-ammattilaisten toimesta. Osallistujat suorittavat myös lähtö- ja interventiojälkeiset kognitiiviset ja aivoverenkierron arvioinnit.
Käyttäytyminen: Korkeanopeuksinen vastuskuntotreeni
Tämä interventio koostuu valvotusta voimaharjoittelusta, joka korostaa nopeita konsentrisia lihassupistuksia kohtuullisia ulkoisia kuormia vastaan. Osallistujat harjoittelevat kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan, ja kukin istunto kestää noin 60 minuuttia. Ohjelma sisältää progressiivisen kuormituksen kolmessa vaiheessa, alkaen noin 40–50 prosentista yhden toiston maksimista, edeten 50–65 prosenttiin ja sitten 65–80 prosenttiin. Harjoitukset kohdistuvat pääasiallisiin ylä- ja alavartalon lihasryhmiin käyttäen vastuslaitteita. Kaikki istunnot suoritetaan paikan päällä koulutettujen liikunta-ammattilaisten valvonnassa varmistamaan oikea tekniikka, turvallisuuden valvonta ja edistyminen.
Muut nimet:
  • Vastusharjoittelu
  • Voimaharjoittelu
Ei väliintuloa: Odotuslistan kontrolli (tavallinen toiminta)
Tämän ryhmän osallistujat jatkavat tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan 12 viikon ajan eivätkä saa ohjattua liikuntaa tutkimusjakson aikana. He suorittavat samat perustestit ja interventiojälkeiset kognitiiviset ja cerebrovaskulaariset arvioinnit kuin interventioryhmä. Interventiojälkeisten testien suorittamisen jälkeen osallistujille tarjotaan valvottu voimaharjoitusohjelma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hallinnollisen toiminnan standardipisteessä
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 12 viikkoa
Toiminnanohjauskykyä arvioidaan standardoitujen tietokoneistettujen kognitiivisten testien avulla National Institutes of Health Toolbox -sarjasta. Osallistujat suorittavat testit ensin istuen yhden tehtävän olosuhteissa, minkä jälkeen he suorittavat samat testit juoksumatolla kävellessään (kahden tehtävän olosuhteissa). Käytetään ikään sovitettuja standardipistemääriä (keskiarvo = 100, keskihajonta = 15; korkeammat pisteet osoittavat parempaa suoritusta). Kahden tehtävän kustannus lasketaan prosenttierona kahden tehtävän ja istuvan suorituksen välillä kaavalla: [(kahden tehtävän standardipistemäärä - yhden tehtävän standardipistemäärä) / yhden tehtävän standardipistemäärä] × 100. Ensisijainen mittari on toiminnanohjauskyvyn kahden tehtävän kustannuksen (%) muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla.
Alkuperäinen taso ja 12 viikkoa
Prosessointinopeuden standardipisteytyksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Prosessointinopeutta arvioidaan käyttäen National Institutes of Health Toolboxin standardoituja tietokoneistettuja kognitiivisia testejä. Osallistujat suorittavat ensin testit istuen yksinkertaisessa tehtävässä, minkä jälkeen he suorittavat samat testit juoksumatkalla kävellessään (kaksoistehtävä). Ikäsäädetyt standardipisteet käytetään (keskiarvo = 100, keskihajonta = 15; korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä). Kaksoistehtävän kustannus lasketaan prosentuaalisena erona kaksoistehtävän ja istuvan suorituksen välillä käyttäen kaavaa: [(kaksoistehtävän standardipiste - yksinkertaisen tehtävän standardipiste) / yksinkertaisen tehtävän standardipiste] × 100. Ensisijainen mittari on prosessointinopeuden kaksoistehtävän kustannuksen muutos (%) perustasosta 12 viikkoon.
Perustaso ja 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos neurovaskulaarisessa kytkennässä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 viikkoa
Neurovaskulaarista kytkentää arvioidaan käyttämällä transkraniaalista Doppler-ultraäänitutkimusta aivovaltimoiden verenvirtausnopeuden (cm/s) mittaamiseksi. Neurovaskulaarinen kytkentä määritellään aivoverenvirtausnopeuden muutokseksi kognitiivisen aktivaation aikana verrattuna lepoarvoon. Päämittarina on tehtävään liittyvä muutos aivoverenvirtausnopeudessa ilmaistuna absoluuttisena muutoksena (cm/s) ja/tai prosentuaalisena muutoksena (%). Suuremmat tehtävään liittyvät lisäykset osoittavat parantunutta neurovaskulaarista reagoivuutta.
Alkutilanne ja 12 viikkoa
Dynaamisen serebraalin autoregulaation muutos
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 12 viikkoa
Dynaamista aivojen autoregulaatiota arvioidaan käyttämällä transkraniaalista Doppler-ultraäänitutkimusta kontrolloidun oskilloivan alaosan negatiivisen paineen aikana. Projektiojaon regressioanalyysiä sovelletaan kuvaamaan epälineaarista suhdetta verenpaineen ja aivojen verenvirtausnopeuden välillä. Ensisijaiset autoregulaatiometriikat sisältävät aktiivisen autoregulaatioluokan (mmHg), joka määritellään verenpainealueeksi, jolla aivojen verenvirtausnopeus pysyy suhteellisen vakiona, sekä aktiivisen autoregulaatioluokan kaltevuuden, nousevan kaltevuuden ja laskevan kaltevuuden (kaikki ilmaistuna cm/s/mmHg). Laajempi aktiivinen autoregulaatioluokka ja loivemmat kaltevuudet osoittavat tehokkaampaa autoregulaation puskurikykyä.
Alkuperäinen taso ja 12 viikkoa
Muutos aivoverenkierron reagoinnissa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 12 viikkoa
Aivoverenkierron reaktiviteettia arvioidaan käyttäen transkraniaalista Doppler-ultraäänitutkimusta standardoidun hiilidioksidin uudelleenhengitysprotokollan aikana. Reaktiviteetti määritetään aivoveren virtausnopeuden vasteena hiilidioksidin loppuhengityspitoisuuksien muutoksiin. Ensisijainen mittari ilmaistaan cm/s/mmHg tai prosentuaalisena muutoksena per mmHg. Jyrkemmät kaltevuudet osoittavat parantunutta aivoverenkierron reagoivuutta.
Alkutilanne ja 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Illinois at Chicago

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2026-0214
  • 5P30AG022849-22 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia