Højhastighedsmodstandstræning for hjernens blodgennemstrømning og kognitiv funktion hos ældre voksne
Træning af den aldrende hjerne gennem hastighed: Undersøgelse af cerebrovaskulære tilpasninger forbundet med motorisk-kognitiv præstation efter højhastighedsmodstandstræning hos ældre med risiko for AD/ADRD
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stacey E Aaron, PhD
- Telefonnummer: 312-355-7220
- E-mail: seaaron@uic.edu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 60 til 79 år
- I stand til at gå på et løbebånd i et behageligt, selvvalgt tempo i mindst 30 minutter med korte pauser
- Har mindst én vaskulær risikofaktor (såsom højt blodtryk eller højt kolesterol)
- Har en førstegradsfamiliehistorie med demens eller selvrapporterede bekymringer om hukommelse eller tankevirksomhed
- Flydende i engelsk
- Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke
- Godkendt til at deltage i overvåget styrketræning baseret på fysisk aktivitetsscreening og, hvis nødvendigt, lægegodkendelse
Eksklusionskriterier:
- Diagnose med Alzheimers sygdom, anden demens, slagtilfælde, Parkinsons sygdom, multipel sklerose eller en anden større neurologisk lidelse
- Ustabil hjerte-kar-sygdom (såsom nyligt hjertetilfælde, ustabil brystsmerte eller ukontrolleret unormal hjerterytme)
- Ukontrolleret højt blodtryk
- Større psykisk sygdom, der ville forhindre deltagelse
- Medicinsk tilstand, der gør moderat til høj intensitet styrketræning usikker
- Nuværende deltagelse i struktureret højintensiv styrketræning
- Enhver medicinsk tilstand, der efter forsøgslederens vurdering ville øge risikoen under deltagelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Højhastighedsmodstandstræning
Deltagerne i denne arm vil gennemføre et 12-ugers overvåget højhastighedsmodstandstræningsprogram.
Sessioner vil finde sted tre gange om ugen og vare cirka 60 minutter hver.
Øvelserne vil omfatte flerledsbevægelser for over- og underkrop udført med moderate belastninger, der progresserer fra cirka 40 til 80 procent af en-maksimum gentagelse over tre faser.
Alle sessioner vil blive gennemført personligt og overvåget af uddannede træningsprofessionelle.
Deltagerne vil også gennemføre basis- og efter-interventions kognitive og cerebrovaskulære vurderinger.
|
Denne intervention består af overvåget modstandstræning, der lægger vægt på hurtige koncentriske muskelkontraktioner udført mod moderate eksterne belastninger.
Deltagerne vil træne tre gange om ugen i 12 uger, hvor hver session varer cirka 60 minutter.
Programmet indeholder progressiv belastning gennem tre faser, der starter ved cirka 40 til 50 procent af en-repetitionsmaksimum, går videre til 50 til 65 procent og derefter til 65 til 80 procent.
Øvelserne retter sig mod store øvre og nedre krops muskelgrupper ved hjælp af modstandsudstyr.
Alle sessioner foregår personligt under overvågning af uddannede træningsprofessionelle for at sikre korrekt teknik, sikkerhedsmonitorering og progression.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ventelistekontrol (Sædvanlig aktivitet)
Deltagerne i denne gruppe vil opretholde deres sædvanlige daglige aktiviteter i 12 uger og vil ikke modtage struktureret motion i løbet af undersøgelsesperioden.
De vil gennemføre de samme baseline- og efter-intervention kognitive og cerebrovaskulære vurderinger som interventionsgruppen.
Efter at have gennemført efter-interventionstestningen vil deltagerne blive tilbudt det tilsynsstyrede styrketræningsprogram.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Standardscore for Eksekutive Funktioner
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede computeriserede kognitive tests fra National Institutes of Health Toolbox.
Deltagerne vil først gennemføre testene i en siddende enkeltopgave-betingelse, efterfulgt af gennemførelse af de samme tests under gang på løbebånd (dobbeltopgave-betingelse).
Aldersjusterede standardscore vil blive brugt (gennemsnit = 100, standardafvigelse = 15; højere scorer indikerer bedre præstation).
Dobbeltopgave-omkostning vil blive beregnet som procentforskellen mellem dobbeltopgave- og siddende præstation ved hjælp af formlen: [(dobbeltopgave standardscore - enkeltopgave standardscore) / enkeltopgave standardscore] × 100.
Den primære metrik er ændringen i eksekutiv funktion dobbeltopgave-omkostning (%) fra baseline til 12 uger.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i Behandlingshastighed Standardscore
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Hastigheden af informationsbehandling vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede computeriserede kognitive tests fra National Institutes of Health Toolbox.
Deltagerne vil først udføre testene i en siddende enkeltopgave-betingelse, efterfulgt af udførelse af de samme tests under gang på løbebånd (dobbelopgave-betingelse).
Aldersjusterede standardscore vil blive brugt (gennemsnit = 100, standardafvigelse = 15; højere score indikerer bedre præstation).
Dobbeltopgave-omkostning vil blive beregnet som procentforskellen mellem dobbeltopgave- og siddende præstation ved hjælp af formlen: [(dobbeltopgave standardscore - enkeltopgave standardscore) / enkeltopgave standardscore] × 100.
Den primære måling er ændringen i hastigheden af informationsbehandling dobbeltopgave-omkostning (%) fra baseline til 12 uger.
|
Baseline og 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Neurovaskulær Kobling
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Neurovaskulær kobling vil blive vurderet ved hjælp af transkraniel doppler-ultralyd til at måle cerebral arterieblodstrømhastighed (cm/s).
Neurovaskulær kobling defineres som ændringen i cerebral blodstrømhastighed under kognitiv aktivering sammenlignet med hvilende baseline.
Den primære metrik vil være den opgave-relaterede ændring i cerebral blodstrømhastighed udtrykt som absolut ændring (cm/s) og/eller procentvis ændring (%).
Større opgave-relaterede stigninger indikerer forbedret neurovaskulær responsivitet.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i dynamisk cerebral autoregulering
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Dynamisk cerebral autoregulering vil blive vurderet ved hjælp af transkraniell dopplerultralyd under kontrolleret oscillerende negativt tryk i den nedre kropsdel.
Projektionsforfølgelsesregressionsanalyse vil blive anvendt til at karakterisere det ikke-lineære forhold mellem arterielt blodtryk og cerebral blodstrømningshastighed.
De primære autoregulatoriske mål vil omfatte det aktive autoregulatoriske interval (mmHg), defineret som det arterielle trykområde, hvorover cerebral blodstrømningshastighed forbliver relativt stabil, samt hældningen af det aktive autoregulatoriske interval, stigende hældning og faldende hældning (alle udtrykt i cm/s/mmHg).
Et bredere aktivt autoregulatorisk interval og fladere hældninger indikerer mere effektiv autoregulatorisk bufferingskapacitet.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Ændring i cerebrovaskulær reaktivitet
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Cerebrovaskulær reaktivitet vil blive vurderet ved hjælp af transkraniell doppler ultralyd under en standardiseret kuldioxid genindåndingsprotokol.
Reaktiviteten vil blive kvantificeret som hældningen af den cerebrale blodstrømshastighedsrespons på ændringer i end-tidal kuldioxid.
Den primære metrik vil blive udtrykt som cm/s/mmHg eller procentvis ændring pr. mmHg.
Stejlere hældninger indikerer forbedret cerebrovaskulær responsivitet.
|
Baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Alzheimers sygdom
- Forebyggelse
- Ældre voksne
- Modstandstræning
- Executive funktion
- Krafttræning
- Cerebrovaskulær funktion
- Transkraniel Doppler ultralyd
- Cerebrovaskulær reaktivitet
- Vaskulær kognitiv svækkelse
- Dobbeltopgavevandring
- Behandlingshastighed
- Dynamisk cerebral autoregulering
- Neurovaskulær kobling
- Højhastighedsmodstandstræning
- Cerebrovaskulær regulering
- Cerebrovaskulær svigt
- Motorisk kognitiv præstation
- Risiko for Alzheimers sygdom
- Alzheimers sygdom og relateret demens
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Neurokognitive lidelser
- Demens
- Tauopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Alzheimers sygdom
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Terapeutik
- Fysioterapimodaliteter
- Patientpleje
- Træningsterapi
- Rehabilitering
- Efterpleje
- Kontinuitet i patientpleje
- Fysisk konditionering, menneske
- Øvelse
- Modstandstræning
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-0214
- 5P30AG022849-22 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .