Høyhastighets motstandstrening for hjerneblodstrøm og kognitiv funksjon hos eldre voksne
Trening av den aldrende hjernen gjennom hastighet: Undersøkelse av cerebrovaskulære tilpasninger assosiert med motorisk-kognitiv ytelse etter høyhastighets motstandstrening hos eldre voksne med risiko for AD/ADRD
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stacey E Aaron, PhD
- Telefonnummer: 312-355-7220
- E-post: seaaron@uic.edu
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 60 til 79 år
- I stand til å gå på tredemølle i en behagelig, selvvalgt hastighet i minst 30 minutter med korte pauser
- Har minst en vaskulær risikofaktor (som høyt blodtrykk eller høyt kolesterol)
- Har førstegradsfamiliehistorie med demens eller selvrapporterte bekymringer om hukommelse eller tenkning
- Flytende i engelsk
- Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke
- Godkjent for deltakelse i veiledet styrketrening basert på fysisk aktivitetsvurdering og, hvis nødvendig, legegodkjenning
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av Alzheimers sykdom, annen demens, hjerneslag, Parkinsons sykdom, multippel sklerose eller annen større nevrologisk lidelse
- Ustabil hjerte- og karsykdom (som nylig hjerteinfarkt, ustabil brystsmerte eller ukontrollert hjerterytmeforstyrrelse)
- Ukontrollert høyt blodtrykk
- Større psykisk sykdom som vil forstyrre deltakelsen
- Medisinsk tilstand som gjør moderat-til-høyintensiv styrketrening usikker
- Nåværende deltakelse i strukturert høyintensiv styrketrening
- Enhver medisinsk tilstand som, etter studielederens vurdering, vil øke risikoen under deltakelsen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høyhastighets styrketrening
Deltakere i denne gruppen vil gjennomføre et 12-ukers overvåket høyhastighets motstandstreningsopplegg.
Økter vil finne sted tre ganger per uke og vare i ca. 60 minutter hver.
Øvelser vil inkludere flerledds bevegelser for over- og underkropp utført med moderat belastning, med progresjon fra ca. 40 til 80 prosent av ettrepsmaksimum over tre faser.
Alle økter vil gjennomføres personlig og overvåkes av utdannede treningsfagfolk.
Deltakere vil også gjennomføre kognitive og cerebrovaskulære vurderinger ved start og etter intervensjon.
|
Denne intervensjonen består av overvåket styrketrening som legger vekt på raske konsentriske muskelsammentrekninger utført mot moderate eksterne belastninger.
Deltakerne vil trene tre ganger per uke i 12 uker, med hver økt som varer omtrent 60 minutter.
Programmet inneholder progressiv belastning over tre faser, som starter på omtrent 40 til 50 prosent av en-gjentaksmaksimum, går videre til 50 til 65 prosent, og deretter til 65 til 80 prosent.
Øvelsene retter seg mot store over- og underkroppsmuskelgrupper ved bruk av motstandsutstyr.
Alle økter gjennomføres personlig under veiledning av utdannede treningsfagfolk for å sikre riktig teknikk, sikkerhetsovervåkning og progresjon.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Ventelistekontroll (Vanlig aktivitet)
Deltakere i denne gruppen vil opprettholde sine vanlige daglige aktiviteter i 12 uker og vil ikke motta strukturert trening i studieperioden.
De vil fullføre de samme basis- og etterintervensjonskognitive og cerebrovaskulære undersøkelsene som intervensjonsgruppen.
Etter å ha fullført etterintervensjonstesting, vil deltakerne bli tilbudt det tilsynsbaserte motstandstreningprogrammet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i standardskår for utførende funksjon
Tidsramme: Baseline og 12 uker
|
Eksikutfunksjon vil bli vurdert ved bruk av standardiserte datastøttede kognitive tester fra National Institutes of Health Toolbox.
Deltakerne vil først gjennomføre testene i en sittende enkeltoppgavebetingelse, etterfulgt av gjennomføring av de samme testene under gang på tredemølle (dobbeltoppgavebetingelse).
Alderstilpassede standardskår vil bli brukt (gjennomsnitt = 100, standardavvik = 15; høyere skår indikerer bedre ytelse).
Dobbeltoppgavekostnad vil bli beregnet som prosentforskjellen mellom dobbeltoppgave- og sittende ytelse ved bruk av formelen: [(dobbeltoppgavestandardskår - enkelttoppgavestandardskår) / enkelttoppgavestandardskår] × 100.
Hovedmålet er endringen i eksikutfunksjon dobbeltoppgavekostnad (%) fra baseline til 12 uker.
|
Baseline og 12 uker
|
|
Endring i prosesseringshastighet standardskår
Tidsramme: Utgangspunkt og 12 uker
|
Prosesseringshastighet vil bli vurdert ved bruk av standardiserte datastøttede kognitive tester fra National Institutes of Health Toolbox.
Deltakerne vil først fullføre testene i sittende enkelt-oppgavebetingelse, etterfulgt av gjennomføring av de samme testene under tredemøllgang (dobbel-oppgavebetingelse).
Aldersjusterte standardpoeng vil bli brukt (gjennomsnitt = 100, standardavvik = 15; høyere poeng indikerer bedre prestasjon).
Dobbel-oppgavekostnad vil bli beregnet som prosentforskjellen mellom dobbel-oppgave og sittende prestasjon ved bruk av formelen: [(dobbel-oppgave standardpoeng - enkelt-oppgave standardpoeng) / enkelt-oppgave standardpoeng] × 100.
Den primære metrikken er endringen i prosesseringshastighet dobbel-oppgavekostnad (%) fra baseline til 12 uker.
|
Utgangspunkt og 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i nevrovaskulær kobling
Tidsramme: Utgangspunkt og 12 uker
|
Neurovaskulær kobling vil bli vurdert ved bruk av transkraniell Doppler ultralyd for å måle cerebral arterie blodstrømningshastighet (cm/s).
Neurovaskulær kobling er definert som endringen i cerebral blodstrømningshastighet under kognitiv aktivering sammenlignet med hvilebaseline.
Den primære metrikken vil være oppgaven-relatert endring i cerebral blodstrømningshastighet uttrykt som absolutt endring (cm/s) og/eller prosentvis endring (%).
Større oppgaven-relaterte økninger indikerer forbedret neurovaskulær responsivitet.
|
Utgangspunkt og 12 uker
|
|
Endring i dynamisk cerebral autoregulering
Tidsramme: Baseline og 12 uker
|
Dynamisk cerebral autoregulering vil bli vurdert ved bruk av transkraniell Doppler ultralyd under kontrollert oscillerende lower-body negativt trykk.
Projeksjonsjakt regresjonsanalyse vil bli brukt for å karakterisere det ikke-lineære forholdet mellom arterielt blodtrykk og cerebral blodstrømningshastighet.
De primære autoregulatoriske målene vil inkludere det aktive autoregulatoriske området (mmHg), definert som det arterielle trykkområdet hvor cerebral blodstrømningshastighet forblir relativt stabil, samt stigningstallet for det aktive autoregulatoriske området, det stigende stigningstallet og det fallende stigningstallet (alle uttrykt i cm/s/mmHg).
Et bredere aktivt autoregulatorisk område og flatere stigningstall indikerer mer effektiv autoregulatorisk bufferingskapasitet.
|
Baseline og 12 uker
|
|
Endring i cerebrovaskulær reaktivitet
Tidsramme: Utgangspunkt og 12 uker
|
Cerebrovaskulær reaktivitet vil bli vurdert ved hjelp av transkraniell Doppler ultralyd under en standardisert karbondioksid gjeninnåndingsprotokoll.
Reaktiviteten vil bli kvantifisert som helningen av cerebral blodstrømningshastighetsresponsen til endringer i endetidig karbondioksid.
Den primære metrikken vil bli uttrykt som cm/s/mmHg eller prosent endring per mmHg.
Brattere helninger indikerer forbedret cerebrovaskulær responsivitet.
|
Utgangspunkt og 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- Alzheimers sykdom
- Forebygging
- Eldre voksne
- Motstandstrening
- Utøvende funksjon
- Krafttrening
- Cerebrovaskulær funksjon
- Transkraniell Doppler ultralyd
- Cerebrovaskulær reaktivitet
- Vaskulær kognitiv svikt
- Dobbelt oppgave gange
- Behandlingshastighet
- Dynamisk cerebral autoregulering
- Neurovaskulær kobling
- Høyhastighet motstandstrening
- Cerebrovaskulær regulering
- Cerebrovaskulær svekkelse
- Motorisk kognitiv ytelse
- Alzheimer sykdom risiko
- Alzheimers sykdom og relatert demens
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Nevrokognitive lidelser
- Demens
- Tauopatier
- Nevrodegenerative sykdommer
- Alzheimers sykdom
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
- Øvelse
- Motstandstrening
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2026-0214
- 5P30AG022849-22 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .