Treino de Resistência de Alta Velocidade para o Fluxo Sanguíneo Cerebral e Função Cognitiva em Idosos
Treinar o Cérebro Envelhecido Através da Velocidade: Examinando as Adaptações Cerebrovasculares Associadas ao Desempenho Motor-Cognitivo Após Treino de Resistência de Alta Velocidade em Idosos com Risco de AD/ADRD
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Stacey E Aaron, PhD
- Número de telefone: 312-355-7220
- E-mail: seaaron@uic.edu
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 60 e 79 anos
- Capaz de caminhar numa passadeira a um ritmo confortável, auto-selecionado, durante pelo menos 30 minutos, com pausas curtas
- Possui pelo menos um fator de risco vascular (como pressão arterial alta ou colesterol alto)
- Tem histórico familiar de demência em parentes de primeiro grau ou preocupações auto-relatadas sobre memória ou pensamento
- Fluente em inglês
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito
- Autorizado a participar em treino de resistência supervisionado com base no rastreio de atividade física e, se necessário, autorização médica
Critérios de Exclusão:
- Diagnóstico de doença de Alzheimer, outra demência, acidente vascular cerebral, doença de Parkinson, esclerose múltipla ou outro distúrbio neurológico maior
- Doença cardiovascular instável (como ataque cardíaco recente, dor no peito instável ou ritmo cardíaco anormal não controlado)
- Pressão arterial alta não controlada
- Doença psiquiátrica maior que interferiria com a participação
- Condição médica que torne o treino de resistência de intensidade moderada a alta inseguro
- Participação atual em treino de resistência de alta intensidade estruturado
- Qualquer condição méd que, na opinião do investigador do estudo, aumente o risco durante a participação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Treino de Resistência de Alta Velocidade
Os participantes neste braço completarão um programa de treino de resistência de alta velocidade supervisionado de 12 semanas.
As sessões ocorrerão três vezes por semana e durarão aproximadamente 60 minutos cada.
Os exercícios incluirão movimentos multiarticulares do tronco superior e inferior realizados com cargas moderadas, progredindo de aproximadamente 40 para 80 por cento da repetição máxima ao longo de três fases.
Todas as sessões serão realizadas presencialmente e supervisionadas por profissionais de exercício treinados.
Os participantes também completarão avaliações cognitivas e cerebrovasculares de base e pós-intervenção.
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Esta intervenção consiste em treino de resistência supervisionado que enfatiza contrações musculares concêntricas rápidas realizadas contra cargas externas moderadas.
Os participantes treinarão três vezes por semana durante 12 semanas, com cada sessão a durar aproximadamente 60 minutos.
O programa inclui carga progressiva ao longo de três fases, começando em aproximadamente 40 a 50 por cento da repetição máxima, progredindo para 50 a 65 por cento, e depois para 65 a 80 por cento.
Os exercícios visam os principais grupos musculares superiores e inferiores do corpo usando equipamento de resistência.
Todas as sessões são realizadas presencialmente sob supervisão de profissionais de exercício treinados para garantir técnica adequada, monitorização de segurança e progressão.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de Lista de Espera (Atividade Habitual)
Os participantes neste braço manterão as suas atividades diárias habituais durante 12 semanas e não receberão exercício estruturado durante o período do estudo.
Eles completarão as mesmas avaliações cognitivas e cerebrovasculares de base e pós-intervenção que o grupo de intervenção.
Após completarem os testes pós-intervenção, será oferecido aos participantes o programa de treino de resistência supervisionado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração no Escore Padrão da Função Executiva
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A função executiva será avaliada através de testes cognitivos informatizados padronizados do National Institutes of Health Toolbox.
Os participantes realizarão primeiro os testes numa condição sentada de tarefa única, seguida da realização dos mesmos testes durante a marcha na passadeira (condição de tarefa dupla).
Serão utilizadas pontuações padrão ajustadas à idade (média = 100, desvio padrão = 15; pontuações mais elevadas indicam melhor desempenho).
O custo de tarefa dupla será calculado como a diferença percentual entre o desempenho em tarefa dupla e o desempenho sentado, utilizando a fórmula: [(pontuação padrão de tarefa dupla - pontuação padrão de tarefa única) / pontuação padrão de tarefa única] × 100.
A métrica principal é a alteração no custo de tarefa dupla da função executiva (%) desde a linha de base até às 12 semanas.
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Linha de base e 12 semanas
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Alteração no Score Padrão de Velocidade de Processamento
Prazo: Baseline e 12 semanas
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A velocidade de processamento será avaliada utilizando testes cognitivos computadorizados padronizados da National Institutes of Health Toolbox.
Os participantes realizarão primeiro os testes numa condição sentada de tarefa única, seguida da realização dos mesmos testes durante a marcha em passadeira (condição de dupla tarefa).
Serão utilizados resultados padrão ajustados à idade (média = 100, desvio padrão = 15; resultados mais elevados indicam melhor desempenho).
O custo da dupla tarefa será calculado como a diferença percentual entre o desempenho em dupla tarefa e o desempenho sentado, utilizando a fórmula: [(resultado padrão de dupla tarefa - resultado padrão de tarefa única) / resultado padrão de tarefa única] × 100.
A métrica principal é a alteração no custo da dupla tarefa de velocidade de processamento (%) desde a linha de base até às 12 semanas.
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Baseline e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração no Acoplamento Neurovascular
Prazo: Baseline e 12 semanas
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O acoplamento neurovascular será avaliado utilizando ultrassonografia Doppler transcraniana para medir a velocidade do fluxo sanguíneo nas artérias cerebrais (cm/s).
O acoplamento neurovascular é definido como a alteração na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral durante a ativação cognitiva, em comparação com a linha de base em repouso.
A métrica principal será a alteração relacionada com a tarefa na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral, expressa como alteração absoluta (cm/s) e/ou alteração percentual (%).
Aumentos maiores relacionados com a tarefa indicam uma melhor capacidade de resposta neurovascular.
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Baseline e 12 semanas
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Alteração na Autorregulação Cerebral Dinâmica
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A autorregulação cerebral dinâmica será avaliada utilizando Doppler transcraniano durante pressão negativa oscilatória controlada no corpo inferior.
A análise de regressão por projeção de perseguição será aplicada para caracterizar a relação não linear entre a pressão arterial e a velocidade do fluxo sanguíneo cerebral.
As métricas autorregulatórias primárias incluirão a gama ativa de autorregulação (mmHg), definida como a faixa de pressão arterial sobre a qual a velocidade do fluxo sanguíneo cerebral permanece relativamente estável, bem como a inclinação da gama ativa de autorregulação, a inclinação ascendente e a inclinação descendente (todas expressas em cm/s/mmHg).
Uma gama ativa de autorregulação mais ampla e inclinações mais planas indicam uma capacidade de amortecimento autorregulatório mais eficaz.
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Linha de base e 12 semanas
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Alteração na Reatividade Cerebrovascular
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A reatividade cerebrovascular será avaliada usando ultrassom Doppler transcraniano durante um protocolo padronizado de reinalação de dióxido de carbono.
A reatividade será quantificada como a inclinação da resposta da velocidade do fluxo sanguíneo cerebral às alterações no dióxido de carbono expirado.
A métrica primária será expressa em cm/s/mmHg ou percentagem de alteração por mmHg.
Inclinações mais acentuadas indicam melhor capacidade de resposta cerebrovascular.
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Linha de base e 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Doença de Alzheimer
- Prevenção
- Adultos mais velhos
- Treinamento de resistência
- Função executiva
- Treinamento de força
- Função cerebrovascular
- Ultrassom Doppler transcraniano
- Reatividade cerebrovascular
- Comprometimento cognitivo vascular
- Caminhada em dupla tarefa
- Velocidade de processamento
- Autorregulação cerebral dinâmica
- Acoplamento neurovascular
- Treino de resistência de alta velocidade
- Regulação cerebrovascular
- Comprometimento cerebrovascular
- Desempenho cognitivo motor
- Risco de doença de Alzheimer
- Doença de Alzheimer e demência relacionada
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios Neurocognitivos
- Demência
- Tauopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Doença de Alzheimer
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atendimento ao paciente
- Terapia de exercícios
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Treinamento de resistência
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2026-0214
- 5P30AG022849-22 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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