Hochgeschwindigkeits-Krafttraining für die Gehirndurchblutung und kognitive Funktion bei älteren Erwachsenen
Training des alternden Gehirns durch Geschwindigkeit: Untersuchung zerebrovaskulärer Anpassungen im Zusammenhang mit motorisch-kognitiver Leistung nach hochgeschwindigkeitsbasiertem Krafttraining bei älteren Erwachsenen mit AD/ADRD-Risiko
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Stacey E Aaron, PhD
- Telefonnummer: 312-355-7220
- E-Mail: seaaron@uic.edu
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 60 bis 79 Jahre
- Fähig, auf einem Laufband mit einer angenehmen, selbst gewählten Geschwindigkeit für mindestens 30 Minuten mit kurzen Pausen zu gehen
- Mindestens einen vaskulären Risikofaktor aufweist (wie Bluthochdruck oder hoher Cholesterinspiegel)
- Eine familiäre Vorgeschichte von Demenz ersten Grades oder selbst berichtete Bedenken bezüglich Gedächtnis oder Denken hat
- Fließend in Englisch
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben
- Zur Teilnahme an überwachtem Krafttraining freigegeben, basierend auf einem Screening der körperlichen Aktivität und, falls erforderlich, ärztlicher Freigabe
Ausschlusskriterien:
- Diagnose von Alzheimer-Krankheit, anderer Demenz, Schlaganfall, Parkinson-Krankheit, Multipler Sklerose oder einer anderen schweren neurologischen Störung
- Instabile kardiovaskuläre Erkrankung (wie kürzlicher Herzinfarkt, instabile Brustschmerzen oder unkontrollierte Herzrhythmusstörungen)
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Schwere psychiatrische Erkrankung, die die Teilnahme beeinträchtigen würde
- Medizinischer Zustand, der moderates bis hochintensives Krafttraining unsicher macht
- Aktuelle Teilnahme an strukturiertem hochintensivem Krafttraining
- Jeglicher medizinischer Zustand, der nach Ansicht des Studienleiters das Risiko während der Teilnahme erhöhen würde
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Hochgeschwindigkeits-Krafttraining
Teilnehmer in diesem Arm werden ein 12-wöchiges, betreutes Hochgeschwindigkeits-Krafttraining absolvieren.
Sitzungen finden dreimal pro Woche statt und dauern jeweils etwa 60 Minuten.
Übungen umfassen Mehrgelenk-Bewegungen für Ober- und Unterkörper mit moderater Belastung, die über drei Phasen von etwa 40 bis 80 Prozent des Einwiederholungsmaximums fortschreiten.
Alle Sitzungen werden persönlich durchgeführt und von geschulten Bewegungsexperten betreut.
Teilnehmer werden auch Basis- und Nachinterventions-Bewertungen der kognitiven und zerebrovaskulären Funktion durchführen.
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Diese Intervention besteht aus einem betreuten Krafttraining, das schnelle konzentrische Muskelkontraktionen unter moderater externer Belastung betont.
Die Teilnehmer trainieren dreimal pro Woche über 12 Wochen, wobei jede Sitzung etwa 60 Minuten dauert.
Das Programm umfasst progressive Belastung über drei Phasen, beginnend bei etwa 40 bis 50 Prozent des Einwiederholungsmaximums, steigend auf 50 bis 65 Prozent und dann auf 65 bis 80 Prozent.
Die Übungen zielen auf große Muskelgruppen des Ober- und Unterkörpers unter Verwendung von Widerstandsgeräten ab.
Alle Sitzungen werden persönlich unter Aufsicht von geschulten Bewegungsexperten durchgeführt, um eine korrekte Technik, Sicherheitsüberwachung und Progression zu gewährleisten.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe (übliche Aktivität)
Teilnehmer in diesem Arm werden ihre üblichen täglichen Aktivitäten für 12 Wochen beibehalten und erhalten während der Studienphase kein strukturiertes Training.
Sie werden die gleichen Basis- und Nachuntersuchungen der kognitiven und zerebrovaskulären Funktionen wie die Interventionsgruppe absolvieren.
Nach Abschluss der Nachuntersuchungen wird den Teilnehmern das betreute Krafttrainingsprogramm angeboten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Standardwerts der Exekutivfunktionen
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
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Die exekutiven Funktionen werden mithilfe standardisierter computergestützter kognitiver Tests aus der NIH Toolbox (National Institutes of Health Toolbox) bewertet.
Die Teilnehmer werden die Tests zunächst in einer sitzenden Einzelaufgabenbedingung absolvieren, gefolgt von der Durchführung derselben Tests während des Gehens auf einem Laufband (Doppelaufgabenbedingung).
Es werden altersangepasste Standardwerte verwendet (Mittelwert = 100, Standardabweichung = 15; höhere Werte zeigen eine bessere Leistung an).
Die Doppelaufgabenkosten werden als prozentuale Differenz zwischen der Leistung unter Doppelaufgaben und der sitzenden Leistung mithilfe der Formel berechnet: [(Doppelaufgaben-Standardwert - Einzelaufgaben-Standardwert) / Einzelaufgaben-Standardwert] × 100.
Die primäre Metrik ist die Veränderung der Doppelaufgabenkosten (%) der exekutiven Funktionen vom Ausgangswert bis zur 12. Woche.
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Baseline und 12 Wochen
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Änderung des Standardwerts der Verarbeitungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
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Die Verarbeitungsgeschwindigkeit wird mit standardisierten computergestützten kognitiven Tests aus der NIH Toolbox bewertet.
Die Teilnehmer werden die Tests zunächst in einer sitzenden Einzelaufgaben-Bedingung absolvieren, gefolgt von der Durchführung derselben Tests während des Laufbandgehens (Doppelaufgaben-Bedingung).
Altersangepasste Standardwerte werden verwendet (Mittelwert = 100, Standardabweichung = 15; höhere Werte zeigen eine bessere Leistung an).
Die Doppelaufgaben-Kosten werden als prozentuale Differenz zwischen Doppelaufgaben- und sitzender Leistung mit der Formel berechnet: [(Doppelaufgaben-Standardwert - Einzelaufgaben-Standardwert) / Einzelaufgaben-Standardwert] × 100.
Die primäre Metrik ist die Veränderung der Doppelaufgaben-Kosten der Verarbeitungsgeschwindigkeit (%) von der Baseline bis zu 12 Wochen.
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Baseline und 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der neurovaskulären Kopplung
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die neurovaskuläre Kopplung wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie zur Messung der Blutflussgeschwindigkeit in den Hirnarterien (cm/s) bewertet.
Neurovaskuläre Kopplung ist definiert als die Veränderung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit während kognitiver Aktivierung im Vergleich zur Ruhebaseline.
Die primäre Metrik wird die aufgabenbezogene Veränderung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit sein, ausgedrückt als absolute Veränderung (cm/s) und/oder prozentuale Veränderung (%).
Größere aufgabenbezogene Steigerungen deuten auf eine verbesserte neurovaskuläre Reaktionsfähigkeit hin.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Änderung der dynamischen zerebralen Autoregulation
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die dynamische zerebrale Autoregulation wird mittels transkranieller Dopplersonographie während kontrollierter oszillatorischer Unterdruckbehandlung des Unterkörpers beurteilt.
Zur Charakterisierung der nichtlinearen Beziehung zwischen arteriellem Blutdruck und zerebraler Blutflussgeschwindigkeit wird eine Projection-Pursuit-Regressionsanalyse angewendet.
Die primären Autoregulationsmetriken umfassen den aktiven Autoregulationsbereich (mmHg), definiert als der arterielle Druckbereich, innerhalb dessen die zerebrale Blutflussgeschwindigkeit relativ stabil bleibt, sowie die Steigung des aktiven Autoregulationsbereichs, die Anstiegssteigung und die Abfallsteigung (alle in cm/s/mmHg angegeben).
Ein breiterer aktiver Autoregulationsbereich und flachere Steigungen deuten auf eine effektivere autoregulatorische Pufferfähigkeit hin.
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Änderung der zerebrovaskulären Reaktivität
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
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Die zerebrovaskuläre Reaktivität wird mittels transkranieller Dopplersonographie während eines standardisierten Kohlendioxid-Rückatmungsprotokolls bewertet.
Die Reaktivität wird als Steigung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeitsreaktion auf Veränderungen des endexspiratorischen Kohlendioxids quantifiziert.
Die primäre Metrik wird als cm/s/mmHg oder prozentuale Veränderung pro mmHg ausgedrückt.
Steilere Steigungen deuten auf eine verbesserte zerebrovaskuläre Reagibilität hin.
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Baseline und 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Alzheimer-Krankheit
- Verhütung
- Ältere Erwachsene
- Krafttraining
- Exekutive Funktion
- Krafttraining
- Zerebrovaskuläre Funktion
- Transkranieller Doppler-Ultraschall
- Zerebrovaskuläre Reaktivität
- Vaskuläre kognitive Beeinträchtigung
- Gehen mit zwei Aufgaben
- Verarbeitungsgeschwindigkeit
- Dynamische zerebrale Autoregulation
- Neurovaskuläre Kopplung
- Hochgeschwindigkeits-Widerstandstraining
- Zerebrovaskuläre Regulation
- Zerebrovaskuläre Beeinträchtigung
- Motorische kognitive Leistung
- Alzheimer-Krankheitsrisiko
- Alzheimer-Krankheit und verwandte Demenzerkrankungen
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neurokognitive Störungen
- Demenz
- Tauopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Alzheimer Erkrankung
- Motorik
- Bewegung
- Phänomen des Bewegungsapparates muskuloskelettal
- Muskuloskelettaler und neuronales physiologisches Phänomen
- Therapeutika
- Physiotherapiemodalitäten
- Patientenversorgung
- Trainingstherapie
- Rehabilitation
- Nachbehandlung
- Kontinuität der Patientenversorgung
- Körperliche Kondition, menschlich
- Übung
- Widerstandstraining
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026-0214
- 5P30AG022849-22 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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