Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UNC:n tupakkakauppojen tutkimus

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

UNC:n tupakkakauppojen käytettävyystutkimus

Tämän kokeilun päätarkoituksena on arvioida menthol-savukkeiden kieltoa ja sen mukana tulevaa tupakoinnin lopettamiskampanjaa tupakkatuotteiden ostokäyttäytymiseen. Tutkijat suorittavat satunnaistetun kliinisen tutkimuksen noin 1 185 Yhdysvaltain aikuisen (21+ vuotta) kanssa, jotka tällä hetkellä polttavat menthol-savukkeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, vahvistaako tupakoinnin lopettamiskampanja simuloitujen menthol-savukkeiden kieltoa. Tutkimukseen osallistuu noin 1 185 aikuista, jotka ovat vähintään 21-vuotiaita ja tupakoivat tällä hetkellä menthol-savukkeita. Osallistujat osallistuvat kahdelle henkilökohtaiselle tutkimuskäynnille kokeellisessa kaupassamme, noin viikon välein. Kauppa on varustettu erilaisilla tupakkatuotteilla, ruoalla, alkoholittomilla juomilla ja kotitaloustarvikkeilla. Ensimmäisellä käynnillä osallistujat antavat kirjallisen tietoisen suostumuksen ja heidät arvotaan yhteen kolmesta tutkimusryhmästä, joita kuvataan tarkemmin alla. Molemmilla tutkimuskäynneillä osallistujat ostavat tuotteita kaupasta ja täyttävät tietokonekyselyt. Tutkijat tallentavat kaupan ostot, ja muut itse raportoidut mittarit arvioidaan tietokonekyselyjen avulla. Henkilökohtaisten tutkimuskäyntien välillä osallistujat saavat tekstiviestien kautta mainoksia tutkimusryhmänsä perusteella.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1185

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27609
        • Rekrytointi
        • UNC Mini Mart
        • Päätutkija:
          • Marissa Hall, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 21 vuotta tai yli
  • Tupakoi tällä hetkellä (eli tupakoi nykyään joitakin päiviä tai joka päivä ja on polttanut vähintään 100 savuketta elämänsä aikana)
  • Polttaa pääasiassa mentolisavukkeita (eli puolet tai enemmän poltettuja savukkeita on maustettu mentolilla)
  • Osti mentolisavukkeita kaupasta viimeisen kuukauden aikana
  • Osaa lukea ja puhua englantia
  • Voi täyttää kyselyn tietokoneella ilman apua
  • Voi vastaanottaa kuvatekstiviestejä
  • Voi osallistua kahteen henkilökohtaiseen tapaamiseen, joihin kuuluu ostotehtäviä ja tietokonekyselyitä

Poissulkemiskriteerit:

  • On raskaana
  • Imettää
  • On tällä hetkellä osallistumassa toiseen tupakoinnin lopettamista käsittelevään tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Ohjaus
Käyttäytyminen: Kontrolli
Menthol-savukkeita ja maustettuja pieniä sikareita ja sikariiloja voidaan ostaa kaupasta. Osallistujat saavat tekstiviestitse kontrollimainoksia neutraalista aiheesta (esim. salasanaturvallisuus). Nämä mainokset näytetään myös kaupassa ostotehtävien aikana.
Kokeellinen: Mentolipoltto + kampanja
Käyttäytyminen: Menthol-kielto + kampanja
Menthol-savukkeita ja maustettuja pikkusikareita ja sikarilloja ei voi ostaa kaupasta. Osallistujat saavat tupakoinnin lopettamiskampanjan mainoksia tekstiviestitse. Näitä mainoksia näytetään myös kaupan sisällä ostotehtävien aikana.
Kokeellinen: Mentolikielto
Käyttäytyminen: Mentoli-kielto
Menthol-savukkeita ja maustettuja pieniä sikareita ja sikarilloja ei voi ostaa kaupasta. Osallistujat saavat tekstiviestitse valvonta-mainoksia neutraalista aiheesta (esim. salasanaturvallisuus). Näitä mainoksia näytetään myös kaupan sisällä ostotehtävien aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien palavien tupakkatuotteiden ostaminen
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttämällä poltettavien tupakkatuotteiden ostotietoja, jotka määritellään minkä tahansa savukkeiden tai pikkusikareiden ja sikariilojen avulla. Vastausvaihtoehdot ovat "Ei" (koodattu 0) ja "Kyllä" (koodattu 1).
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menot syttyville tupakkatuotteille
Aikaikkuna: Arvioitiin 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttämällä palavan tupakkatuotteen ostoaineistoa, joka määritellään minkä tahansa savukkeiden tai pienten sikareiden ja sikarillojen osalta. Tämä mittari on Yhdysvaltain dollareina, vaihdellen 0–70 dollarin välillä.
Arvioitiin 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Kaikkien ei-polttavien tupakkatuotteiden ostaminen (substituutio-vaikutukset)
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu ostotietojen avulla selvittämällä, ostivatko osallistujat mitään palamattomia tupakkatuotteita, jotka määritellään sähkösavukkeiksi, palamattomaksi tupakaksi tai nikotiinipusseiksi. Vastausvaihtoehdot ovat "Ei" (koodattu 0) ja "Kyllä" (koodattu 1).
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein alkaen ilmoittautumispäivästä.
Yritti lopettaa tupakoinnin
Aikaikkuna: Arvioitu 1 kerran, noin 1 viikko ilmoittautumisen jälkeen.
Mitattu 1 kyselykohteella: "Viime viikolla lopetitko savukkeiden polttamisen yhdeksi päiväksi tai pidemmäksi aikaa, koska yritit lopettaa tupakoinnin?" Vastausvaihtoehdot ovat "Ei" (koodattu 0) ja "Kyllä" (koodattu 1).
Arvioitu 1 kerran, noin 1 viikko ilmoittautumisen jälkeen.
Tupakan käytöstä luopuminen
Aikaikkuna: Arvioitu 1 kerta, noin 1 viikko ilmoittautumisen jälkeen.
Mitattu käyttäen 2 kyselykohdetta (esim. "Viime viikolla, kuinka usein olet estänyt itseltäsi savukkeen ottamisen, koska halusit polttaa vähemmän?"). 5-pisteen vastausasteikko vaihtelee "Ei koskaan", joka on koodattu 0:ksi, aina "10 kertaa tai useammin", joka on koodattu 10:ksi. Tutkijat laskevat 2 kyselykohteen vastausten keskiarvon luodakseen asteikkoarvon. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa tupakan käytön vähentämisen tiheyttä.
Arvioitu 1 kerta, noin 1 viikko ilmoittautumisen jälkeen.
Tupakoinnin lopettamisaikeet
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen rekisteröitymispäivästä.
Mitattu käyttäen 3 kyselykohdetta (esim. "Kuinka kiinnostunut olet tupakoinnin lopettamisesta seuraavien 4 viikon aikana?"). 4-pisteen vastausasteikko vaihtelee alhaisista aikeista (koodattu 1) korkeisiin aikeisiin (koodattu 4). Tutkijat laskevat keskiarvon 3 kyselykohdevasteista luodakseen asteikkopisteen. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempia tupakoinnin lopettamisaikeita.
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen rekisteröitymispäivästä.
Kieltävät normit tupakoinnin lopettamiseksi
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin 1 viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttäen 3 kyselykohdetta (esim. "Minulle tärkeät ihmiset ajattelevat, että minun pitäisi lopettaa tupakointi."). 5-pisteen vastausasteikko vaihtelee "Täysin eri mieltä" (koodattu 1) - "Täysin samaa mieltä" (koodattu 5). Tutkijat laskevat 3 kyselykohteen vastauksista keskiarvon muodostaakseen asteikkoarvon. Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia normatiivisia normeja tupakoinnin lopettamiseen.
Arvioitu 2 kertaa noin 1 viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Reaktanssi tupakka-vaihtoehtoja kohtaan
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttäen 3 kyselykohdetta (esim. "Minua ärsytti savukkeiden valikoima Mini Martissa."). 5-pisteinen vastausasteikko vaihtelee "Täysin eri mieltä" (koodattu 1) - "Täysin samaa mieltä" (koodattu 5). Tutkijat laskevat keskiarvon kolmen kyselykohdevasteen perusteella luodakseen asteikkoarvon. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa reaktanssia savukkeiden valikoimaa kohtaan.
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Reaktanssi mainoksia kohtaan
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttäen 3 kyselykohtaa (esim. "Mainokset ärsyttivät minua."). 5-pisteen vastausasteikko vaihtelee "Täysin eri mieltä" (koodattu 1) - "Täysin samaa mieltä" (koodattu 5). Tutkijat laskevat keskiarvon 3 kyselykohdan vastauksista luodakseen asteikkoarvon. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa mainostenvastaisuutta.
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Stigma tupakointivaihtoehdoista
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttämällä 1 kyselykohdetta (eli "Kuinka paljon Mini Marketin savukkeiden valikoima sai sinut tuntemaan, että muut ihmiset tuomitsevat sinua tupakoinnista?"). 5-pisteinen vastausasteikko vaihtelee "Ei lainkaan" (koodattu 1) "Erittäin paljon" (koodattu 5) luodakseen asteikkoarvon. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stigmaa savukkeiden valikoiman vuoksi.
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mainosten leima
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen rekisteröitymispäivästä.
Mitattu käyttämällä yhtä kyselykohdetta (eli "Kuinka paljon mainokset saivat sinut tuntemaan, että muut ihmiset tuomitsevat sinua tupakoinnista?"). 5-pisteinen vastausasteikko vaihtelee "Ei lainkaan" (koodattu 1) arvoon "Erittäin paljon" (koodattu 5). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa mainoksista aiheutuvaa leimaa.
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen rekisteröitymispäivästä.
Tupakoinnin lopettamisen kohdennetut hyödyt
Aikaikkuna: Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.
Mitattu käyttäen 6 kyselykohdetta (esim. "Jos lopettaisit tupakoinnin, kuinka todennäköisesti saisit enemmän laadukasta aikaa läheistesi kanssa?"). Viiden pisteen vastausasteikko vaihtelee "Ei lainkaan todennäköistä" (koodattu 1) arvoon "Erittäin todennäköistä" (koodattu 5). Tutkijat laskevat 7 kyselykohteen vastausten keskiarvon luodakseen asteikkoarvon. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia kohdennettuja tupakoinnin lopettamisen hyötyjä.
Arvioitu 2 kertaa noin viikon välein, alkaen ilmoittautumispäivästä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Food and Drug Administration (FDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Marissa G. Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 24-0398
  • U54DA060049 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia