Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

UNC Badanie Sklepów z Wyrobami Tytoniowymi

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill

Badanie wygody sklepów tytoniowych UNC

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu zakazu sprzedaży mentolowych papierosów w połączeniu z kampanią rzucania palenia na zachowania zakupowe związane z tytoniem. Badacze przeprowadzą randomizowane badanie kliniczne z udziałem ~1185 dorosłych mieszkańców USA (w wieku 21+ lat), którzy obecnie palą mentolowe papierosy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ustalenie, czy kampania rzucania palenia wzmacnia skutki symulowanego zakazu sprzedaży mentolowych papierosów. Badanie obejmie ~1 185 dorosłych w wieku 21 lat i starszych, którzy obecnie palą mentolowe papierosy. Uczestnicy wezmą udział w 2 osobistych wizytach badawczych w naszym eksperymentalnym sklepie, oddalonych od siebie o około 1 tydzień. W sklepie znajdą się różne produkty tytoniowe, żywność, napoje bezalkoholowe i artykuły gospodarstwa domowego. Podczas pierwszej wizyty uczestnicy wyrażą pisemną świadomą zgodę i zostaną losowo przydzieleni do 1 z 3 ram badania, opisanych poniżej. Podczas obu wizyt uczestnicy będą kupować produkty w sklepie i wypełniać ankiety komputerowe. Naukowcy będą rejestrować zakupy w sklepie, a inne samodzielnie zgłaszane miary będą oceniane za pomocą ankiet komputerowych. Między osobistymi wizytami badawczymi uczestnicy będą otrzymywać reklamy za pośrednictwem wiadomości tekstowych w zależności od ram badania, do których zostali przydzieleni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1185

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27609
        • Rekrutacyjny
        • UNC Mini Mart
        • Główny śledczy:
          • Marissa Hall, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 21 lat i więcej
  • Aktualnie palą papierosy (tj. obecnie palą w niektóre dni lub codziennie i wypalili co najmniej 100 papierosów w ciągu życia)
  • Głównie palą papierosy mentolowe (tj. połowa lub więcej wypalanych papierosów ma smak mentolowy)
  • Kupili papierosy mentolowe w sklepie w ciągu ostatniego miesiąca
  • Czytają i mówią po angielsku
  • Potrafią wypełnić ankietę na komputerze bez pomocy
  • Potrafią odbierać obrazy przez wiadomość tekstową
  • Mogą uczestniczyć w 2 osobistych spotkaniach obejmujących zadania zakupowe i ankiety komputerowe

Kryteria wyłączenia:

  • Są w ciąży
  • Karmią piersią
  • Aktualnie uczestniczą w innym badaniu naukowym dotyczącym rzucania palenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Kontrola
Behawioralne: Kontrola
Papierosy mentolowe oraz smakowe małe cygara i cygaretki będą dostępne do zakupu w sklepie. Uczestnicy będą otrzymywać kontrolne reklamy na neutralny temat (np. bezpieczeństwo haseł) za pośrednictwem wiadomości tekstowej. Reklamy te będą również wyświetlane wewnątrz sklepu podczas zadań zakupowych.
Eksperymentalny: Zakaz mentolu + kampania
Behawioralne: Zakaz mentolu + kampania
Papierosy mentolowe oraz aromatyzowane małe cygara i cygaretki nie będą dostępne do zakupu w sklepie. Uczestnicy będą otrzymywać reklamy kampanii rzucania palenia za pośrednictwem wiadomości tekstowych. Te reklamy będą również wyświetlane wewnątrz sklepu podczas zadań zakupowych.
Eksperymentalny: Zakaz mentolu
Behawioralne: Zakaz mentolu
Papierosy mentolowe oraz smakowe małe cygara i cygaretki nie będą dostępne do zakupu w sklepie. Uczestnicy otrzymają reklamy kontrolne na neutralny temat (np. bezpieczeństwo haseł) za pośrednictwem wiadomości tekstowych. Reklamy te będą również wyświetlane w sklepie podczas zadań zakupowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kupowanie jakichkolwiek wyrobów tytoniowych przeznaczonych do spalania
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępach około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Mierzone przy użyciu danych o zakupie produktów tytoniowych przeznaczonych do palenia, zdefiniowanych jako dowolne papierosy lub małe cygara i cygaretki. Opcje odpowiedzi to "Nie" (zakodowane jako 0) i "Tak" (zakodowane jako 1).
Oceniano 2 razy w odstępach około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydatki na wyroby tytoniowe do palenia
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Mierzone za pomocą danych zakupowych dotyczących produktów tytoniowych do spalania, zdefiniowanych jako dowolne papierosy lub małe cygara i cygaretki. Ta miara jest wyrażona w dolarach amerykańskich, w zakresie od 0 do 70 USD.
Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Zakup jakichkolwiek niepalnych wyrobów tytoniowych (efekty substytucji)
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, rozpoczynając w dniu rejestracji.
Mierzono za pomocą danych zakupowych, czy uczestnicy kupili jakiekolwiek produkty tytoniowe nieprzeznaczone do spalania, zdefiniowane jako dowolne e-papierosy, tytoń bezdymny lub saszetki nikotynowe. Opcje odpowiedzi to „Nie” (zakodowane jako 0) i „Tak” (zakodowane jako 1).
Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, rozpoczynając w dniu rejestracji.
Próbował rzucić palenie
Ramy czasowe: Oceniono 1 raz, około 1 tydzień po zapisaniu.
Mierzone przy użyciu 1 pozycji ankiety: "W ciągu ostatniego tygodnia, czy przestałeś palić papierosy na 1 dzień lub dłużej, ponieważ próbowałeś rzucić palenie?" Opcje odpowiedzi to "Nie" (zakodowane jako 0) i "Tak" (zakodowane jako 1).
Oceniono 1 raz, około 1 tydzień po zapisaniu.
Zaprzestanie używania papierosów
Ramy czasowe: Oceniany 1 raz, około 1 tydzień po rejestracji.
Mierzony przy użyciu 2 pozycji ankietowych (np. "W ostatnim tygodniu, jak często powstrzymywałeś się od zapalenia papierosa, ponieważ chciałeś palić mniej?"). 5-punktowa skala odpowiedzi obejmuje zakres od "Nigdy" zakodowanego jako 0, do "10 lub więcej razy", zakodowanego jako 10. Badacze uśrednią odpowiedzi na 2 pozycje ankietowe, aby stworzyć wynik skali. Wyższe wyniki wskazują na większą częstotliwość rezygnacji z papierosów.
Oceniany 1 raz, około 1 tydzień po rejestracji.
Zamiary rzucenia palenia
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, rozpoczynając w dniu rejestracji.
Mierzone za pomocą 3 pozycji ankiety (np. "Jak bardzo jesteś zainteresowany rzuceniem palenia papierosów w ciągu najbliższych 4 tygodni?"). 4-punktowa skala odpowiedzi obejmuje zakres od niskich intencji (zakodowanych jako 1) do wysokich intencji (zakodowanych jako 4). Badacze uśrednią odpowiedzi na 3 pozycje ankiety, aby utworzyć wynik skali. Wyższe wyniki wskazują na większe intencje rzucenia palenia.
Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, rozpoczynając w dniu rejestracji.
Normy nakazujące zaprzestanie palenia
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, począwszy od dnia rekrutacji.
Mierzone za pomocą 3 pozycji ankietowych (np. "Osoby, które są dla mnie ważne, uważają, że powinienem/powinnam rzucić palenie."). 5-punktowa skala odpowiedzi obejmuje od "Zdecydowanie się nie zgadzam" (zakodowane jako 1) do "Zdecydowanie się zgadzam" (zakodowane jako 5). Naukowcy uśrednią odpowiedzi na 3 pozycje ankietowe, aby utworzyć wynik skali. Wyższe wyniki wskazują na silniejsze normy nakazowe dotyczące rzucenia palenia.
Oceniano 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, począwszy od dnia rekrutacji.
Reaktancja wobec opcji papierosowych
Ramy czasowe: Oceniany 2 razy w odstępach około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Mierzone za pomocą 3 pozycji ankiety (np. "Drażniły mnie opcje papierosów w Mini Mart."). 5-punktowa skala odpowiedzi waha się od "Zdecydowanie się nie zgadzam" (zakodowane jako 1) do "Zdecydowanie się zgadzam" (zakodowane jako 5). Badacze uśrednią odpowiedzi na 3 pozycje ankiety, aby stworzyć wynik skali. Wyższe wyniki wskazują na większą reaktywność wobec opcji papierosów.
Oceniany 2 razy w odstępach około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Reaktancja wobec reklam
Ramy czasowe: Oceniane 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Mierzone za pomocą 3 pozycji ankietowych (np. „Reklamy mnie irytowały.”). 5-punktowa skala odpowiedzi od „Zdecydowanie się nie zgadzam” (zakodowana jako 1) do „Zdecydowanie się zgadzam” (zakodowana jako 5). Badacze uśrednią odpowiedzi na 3 pozycje ankietowe, aby stworzyć wynik skali. Wyższe wyniki wskazują na większy reaktans wobec reklam.
Oceniane 2 razy w odstępie około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Stygmatyzacja związana z opcjami papierosów
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępach około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Mierzone za pomocą 1 pozycji ankiety (tj. "W jakim stopniu opcje papierosów w Mini Mart sprawiły, że poczułeś/aś się osądzony/a przez inne osoby za palenie?"). 5-punktowa skala odpowiedzi obejmuje zakres od "Wcale nie" (zakodowane jako 1) do "Bardzo dużo" (zakodowane jako 5), aby utworzyć wynik skali. Wyższe wyniki wskazują na większe piętno związane z opcjami papierosów.
Oceniano 2 razy w odstępach około 1 tygodnia, począwszy od dnia rejestracji.
Stigma z reklam
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępach około 1-tygodniowych, począwszy od dnia rejestracji.
Mierzono za pomocą 1 pozycji w ankiecie (tj. "W jakim stopniu reklamy sprawiły, że poczułeś się oceniany przez innych ludzi za palenie?"). 5-punktowa skala odpowiedzi obejmuje od "W ogóle" (zakodowane jako 1) do "Bardzo dużo" (zakodowane jako 5). Wyższe wyniki wskazują na większe piętno związane z reklamami.
Oceniano 2 razy w odstępach około 1-tygodniowych, począwszy od dnia rejestracji.
Ukierunkowane korzyści z rzucenia palenia
Ramy czasowe: Oceniano 2 razy w odstępach około 1-tygodniowych, rozpoczynając w dniu rejestracji.
Mierzono za pomocą 6 pozycji kwestionariuszowych (np. "Jeśli przestałbyś/postałabyś palić, jak prawdopodobne jest, że miał(a)byś więcej czasu na dobre relacje z bliskimi?"). Pięciostopniowa skala odpowiedzi obejmuje od "Zupełnie nieprawdopodobne" (zakodowane jako 1) do "Niezwykle prawdopodobne" (zakodowane jako 5). Badacze uśrednią odpowiedzi na 7 pozycji kwestionariuszowych, aby stworzyć wynik w skali. Wyższe wyniki wskazują na większe docelowe korzyści z rzucenia palenia.
Oceniano 2 razy w odstępach około 1-tygodniowych, rozpoczynając w dniu rejestracji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of North Carolina, Chapel Hill

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Food and Drug Administration (FDA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Marissa G. Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 24-0398
  • U54DA060049 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami