Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UNC Tabak Gemaksstudie

23 april 2026 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

UNC Tabaksconveniencewinkelonderzoek

Het hoofddoel van deze proef is om de impact te evalueren van een verbod op mentholsigaretten, vergezeld van een stop-met-roken campagne, op het aankoopgedrag van tabak. Onderzoekers zullen een gerandomiseerde klinische proef uitvoeren met ~1.185 Amerikaanse volwassenen (leeftijd 21+ jaar) die momenteel mentholsigaretten roken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek heeft als doel te bepalen of een rookstopcampagne het effect van een gesimuleerd mentholsigarettenverbod versterkt. Het onderzoek zal ongeveer 1.185 volwassenen van 21 jaar en ouder inschrijven die momenteel mentholsigaretten roken. Deelnemers zullen 2 persoonlijke studiemomenten bijwonen in onze experimentele winkel, met ongeveer 1 week tussenruimte. De winkel zal worden gevuld met een verscheidenheid aan tabaksproducten, voedsel, niet-alcoholische dranken en huishoudelijke artikelen. Tijdens het eerste bezoek zullen deelnemers schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen en worden ze willekeurig toegewezen aan 1 van de 3 onderzoeksgroepen, hieronder verder beschreven. Bij beide studiemomenten zullen deelnemers artikelen in de winkel kopen en computersurveys invullen. Onderzoekers zullen de aankopen in de winkel registreren en andere zelfgerapporteerde metingen zullen worden beoordeeld via de computersurveys. Tussen de persoonlijke studiemomenten door zullen deelnemers advertenties ontvangen via sms, afhankelijk van hun onderzoeksgroep.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1185

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27609
        • Werving
        • UNC Mini Mart
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marissa Hall, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zijn 21 jaar of ouder
  • Roken momenteel sigaretten (d.w.z. roken momenteel sommige dagen of elke dag en hebben minstens 100 sigaretten in hun leven gerookt)
  • Roken voornamelijk mentholsigaretten (d.w.z. de helft of meer van de gerookte sigaretten zijn gearomatiseerd met menthol)
  • Heeft in de afgelopen maand mentholsigaretten in een winkel gekocht
  • Lezen en spreken Engels
  • Kunnen zonder hulp een enquête op een computer invullen
  • Kunnen afbeeldingen per sms ontvangen
  • Kunnen 2 persoonlijke afspraken bijwonen met winkelopdrachten en computerenquêtes

Exclusiecriteria:

  • Zijn zwanger
  • Zijn borstvoeding aan het geven
  • Zijn momenteel ingeschreven in een ander onderzoek naar stoppen met roken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Controle
Gedragsmatig: Controle
Mentholsigaretten en gearomatiseerde kleine sigaren en cigarillo's zullen in de winkel verkrijgbaar zijn. Deelnemers zullen via sms controle-advertenties over een neutraal onderwerp (bijvoorbeeld wachtwoordbeveiliging) ontvangen. Deze advertenties zullen ook in de winkel worden getoond tijdens de winkelopdrachten.
Experimenteel: Mentholverbod + campagne
Gedragsmatig: Mentholverbod + campagne
Mentholsigaretten en gearomatiseerde kleine sigaren en cigarillo's zullen niet beschikbaar zijn voor aankoop in de winkel. Deelnemers zullen stoppen-met-roken-campagne-advertenties ontvangen via sms. Deze advertenties zullen ook in de winkel worden weergegeven tijdens de winkelopdrachten.
Experimenteel: Mentholverbod
Gedragsmatig: Verbod op menthol
Mentholsigaretten en gearomatiseerde kleine sigaren en cigarillo's zullen niet te koop zijn in de winkel. Deelnemers zullen controle-advertenties over een neutraal onderwerp (bijvoorbeeld wachtwoordbeveiliging) ontvangen via sms. Deze advertenties zullen ook in de winkel worden getoond tijdens de winkeltaken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aankoop van brandbare tabaksproducten
Tijdsspanne: Beoordeeld 2 keer met ongeveer 1 week tussen, te beginnen op de dag van inschrijving.
Gemeten met behulp van aankoopgegevens voor rooktabaksproducten, gedefinieerd als sigaretten of kleine sigaren en cigarillos. Antwoordopties zijn "Nee" (gecodeerd als 0) en "Ja" (gecodeerd als 1).
Beoordeeld 2 keer met ongeveer 1 week tussen, te beginnen op de dag van inschrijving.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitgaven aan brandbare tabaksproducten
Tijdsspanne: 2 keer beoordeeld met ongeveer 1 week tussenpoos, te beginnen op de dag van inschrijving.
Gemeten met behulp van aankoopgegevens voor brandbare tabaksproducten, gedefinieerd als sigaretten of kleine sigaren en sigaarillo's. Deze maat is in Amerikaanse dollars, variërend van $0 tot $70.
2 keer beoordeeld met ongeveer 1 week tussenpoos, te beginnen op de dag van inschrijving.
Het kopen van niet-brandbare tabaksproducten (substitutie-effecten)
Tijdsspanne: 2 keer beoordeeld met ongeveer 1 week tussenpoos, beginnend op de dag van inschrijving.
Gemeten aan de hand van aankoopgegevens over of deelnemers niet-brandbare tabaksproducten hebben gekocht, gedefinieerd als e-sigaretten, rookloze tabak of nicotinezakjes. Antwoordopties zijn "Nee" (gecodeerd als 0) en "Ja" (gecodeerd als 1).
2 keer beoordeeld met ongeveer 1 week tussenpoos, beginnend op de dag van inschrijving.
Poging gedaan om te stoppen met roken
Tijdsspanne: Eén keer beoordeeld, ongeveer 1 week na inschrijving.
Gemeten met 1 enquête-item: "In de afgelopen week bent u gestopt met roken van sigaretten voor 1 dag of langer omdat u probeerde te stoppen met roken?" Antwoordopties zijn "Nee" (gecodeerd als 0) en "Ja" (gecodeerd als 1).
Eén keer beoordeeld, ongeveer 1 week na inschrijving.
Afzien van sigarettengebruik
Tijdsspanne: Eén keer beoordeeld, ongeveer 1 week na inschrijving.
Gemeten met behulp van 2 enquête-items (bijv. "In de afgelopen week, hoe vaak heeft u uzelf ervan weerhouden een sigaret te roken omdat u minder wilde roken?"). De 5-punts antwoordschaal loopt van "Nooit", gecodeerd als 0, tot "10 keer of meer", gecodeerd als 10. Onderzoekers zullen de antwoorden op de 2 enquête-items middelen om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op een grotere frequentie van het afzien van sigaretten.
Eén keer beoordeeld, ongeveer 1 week na inschrijving.
Intenties om te stoppen met roken
Tijdsspanne: Beoordeeld 2 keer met ongeveer 1 week tussenruimte, vanaf de dag van inschrijving.
Gemeten met 3 enquête-items (bijvoorbeeld: "Hoe geïnteresseerd bent u in het stoppen met roken van sigaretten in de komende 4 weken?"). De 4-punts antwoordschaal loopt van lage intenties (gecodeerd als 1) tot hoge intenties (gecodeerd als 4). Onderzoekers zullen de antwoorden op de 3 enquête-items middelen om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op sterkere intenties om te stoppen met roken.
Beoordeeld 2 keer met ongeveer 1 week tussenruimte, vanaf de dag van inschrijving.
Injunctieve normen voor stoppen met roken
Tijdsspanne: Twee keer beoordeeld met een interval van ongeveer 1 week, beginnend op de dag van inschrijving.
Gemeten met 3 enquête-items (bijvoorbeeld: "Mensen die belangrijk voor mij zijn, vinden dat ik moet stoppen met roken."). De 5-punt antwoordschaal loopt van "Sterk mee oneens" (gecodeerd als 1) tot "Sterk mee eens" (gecodeerd als 5). Onderzoekers zullen de antwoorden op de 3 enquête-items middelen om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op sterkere injunctieve normen voor het stoppen met roken.
Twee keer beoordeeld met een interval van ongeveer 1 week, beginnend op de dag van inschrijving.
Weerstand tegen sigarettenopties
Tijdsspanne: Twee keer beoordeeld met ongeveer 1 week ertussen, beginnend op de dag van inschrijving.
Gemeten met 3 vragenlijstitems (bijv., "Ik werd geërgerd door de sigarettenopties in de Mini Mart."). De 5-punts antwoordschaal loopt van "Sterk mee oneens" (gecodeerd als 1) tot "Sterk mee eens" (gecodeerd als 5). Onderzoekers zullen de antwoorden op de 3 vragenlijstitems middelen om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op grotere weerstand tegen sigarettenopties.
Twee keer beoordeeld met ongeveer 1 week ertussen, beginnend op de dag van inschrijving.
Reactantie tegen advertenties
Tijdsspanne: Twee keer beoordeeld met ongeveer 1 week ertussen, vanaf de dag van inschrijving.
Gemeten met 3 enquête-items (bijv. "De advertenties ergerden mij."). De 5-punts antwoordschaal loopt van "Helemaal oneens" (gecodeerd als 1) tot "Helemaal eens" (gecodeerd als 5). Onderzoekers zullen de antwoorden op de 3 enquête-items middelen om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op grotere weerstand tegen advertenties.
Twee keer beoordeeld met ongeveer 1 week ertussen, vanaf de dag van inschrijving.
Stigma van sigarettenopties
Tijdsspanne: 2 keer beoordeeld met een interval van ongeveer 1 week, startend op de dag van inschrijving.
Gemeten met 1 enquête-item (d.w.z., "Hoe erg lieten de sigarettenopties in de Mini Mart je voelen dat andere mensen je veroordeelden omdat je rookt?"). De 5-punts antwoordschaal loopt van "Helemaal niet" (gecodeerd als 1) tot "Heel erg" (gecodeerd als 5) om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op meer stigma door sigarettenopties.
2 keer beoordeeld met een interval van ongeveer 1 week, startend op de dag van inschrijving.
Stigma van advertenties
Tijdsspanne: Twee keer beoordeeld met ongeveer 1 week tussen de beoordelingen, te beginnen op de dag van inschrijving.
Gemeten met 1 enquête-item (d.w.z., "In hoeverre lieten de advertenties je voelen dat andere mensen je veroordeelden omdat je rookt?"). De 5-punts antwoordschaal loopt van "Helemaal niet" (gecodeerd als 1) tot "Heel erg" (gecodeerd als 5). Hogere scores duiden op meer stigma door advertenties.
Twee keer beoordeeld met ongeveer 1 week tussen de beoordelingen, te beginnen op de dag van inschrijving.
Gerichte voordelen van stoppen met roken
Tijdsspanne: 2 keer beoordeeld met een interval van ongeveer 1 week, te beginnen op de dag van inschrijving.
Gemeten met 6 enquête-items (bijv. "Als je zou stoppen met roken, hoe waarschijnlijk is het dan dat je meer kwaliteitstijd met dierbaren krijgt?"). De 5-punts antwoordschaal loopt van "Helemaal niet waarschijnlijk" (gecodeerd als 1) tot "Extreem waarschijnlijk" (gecodeerd als 5). Onderzoekers zullen de antwoorden op de 7 enquête-items middelen om een schaalscore te creëren. Hogere scores duiden op grotere beoogde voordelen van het stoppen met roken.
2 keer beoordeeld met een interval van ongeveer 1 week, te beginnen op de dag van inschrijving.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of North Carolina, Chapel Hill

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Food and Drug Administration (FDA)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Marissa G. Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 april 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 24-0398
  • U54DA060049 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen