Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin tilannevertigokyselyn pätevyys

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ebru Sever, Istanbul Medipol University Hospital

Tilannevertigo-kyselyn turkkilainen sovitus: Validiteetti- ja luotettavuustutkimus

Tämä tutkimus suunniteltiin tarkastelemaan tilannepyörrytyskyselyn (SVQ) turkkilaisen version validiteettia ja luotettavuutta. Kyselyä käytetään arvioimaan pyörrytysoireita, joita esiintyy usein vestibulaarisissa patologioissa ja jotka laukaisevat visuaaliset tai ympäristölliset ärsykkeet. Tutkimus on suunniteltu metodologiseksi asteikon sovittamiseksi ja psykometriseksi arviointitutkimukseksi. Tutkimus suunnittelee sisällyttävänsä 18 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka osaavat lukea ja ymmärtää turkkia ja joilla on tilannepyörrytysvaivoja. SVQ:n turkkilainen sovitusprosessi toteutetaan käyttäen edestakaisen kääntämisen menetelmää; kokeilu toteutetaan kielellisen ja kulttuurillisen vastaavuuden varmistamisen jälkeen. Psykometrisen arvioinnin osalta otoskoko suunnitellaan vähintään 10-kertaiseksi kohteiden määrään verrattuna, ja osallistujia pyydetään täyttämään SVQ:n lisäksi Pyörrytyshaittainventaario (DHI), Pyörrytysoireasteikko (VSS) ja Visuaalinen analogiasuunta (VAS). Testi-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi osa osallistujista täyttää SVQ:n uudelleen 7 päivän kuluttua. Tutkimuksen aikana osallistujille ei suoriteta tunkeutuvia toimenpiteitä; käytetään vain kyselylomakkeita. Kaikilta osallistujilta hankitaan kirjallinen tietoon perustuva suostumus, ja tiedot koodataan ja analysoidaan luottamuksellisuusperiaatteiden mukaisesti. Odotetaan, että tämän tutkimuksen tulokset edistävät kirjallisuutta luomalla turkkilaisen validin ja luotettavan mittausvälineen tilannepyörrytysoireiden arviointiin ja tukevat kliinisiä arviointiprosesseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Güneşli
      • Bağcılar, Güneşli, Turkki (Türkiye), 34200
        • Rekrytointi
        • Güneşli Erdem Hastanesi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Güneşli Erdem hastane
          • Puhelinnumero: 08502220494

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vestibulaaristen patologioiden usein esiintyvät huimat ja tasapainohäiriövalitukset ovat merkittäviä kliinisiä ongelmia, jotka vaikuttavat negatiivisesti yksilöiden päivittäisiin elämäntoimintoihin, sosiaaliseen osallistumiseen ja elämänlaatuun. Erityisesti validit ja luotettavat mittausvälineet, jotka heijastavat yksilön subjektiivista kokemusta, tarvitaan tilanteellisten huimausoireiden arvioinnissa, jotka laukaisevat visuaaliset tai ympäristön ärsykkeet. Tässä yhteydessä Tilannehuimaustutkimus (Situational Vertigo Questionnaire, SVQ), joka on laajalti käytössä kansainvälisessä kirjallisuudessa, erottuu tärkeänä työkaluna tilanne- ja visuaalisten ärsykkeiden liittyvien huimausoireiden arvioinnissa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Huimaus, jonka laukaisevat visuaaliset tai ympäristön ärsykkeet
  • Kyky lukea ja kirjoittaa turkkia
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistua tutkimukseen
  • Henkinen kyky antaa tietoon perustuva suostumus (Mini Mental State Scale -pisteet ≥ 24)

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksilöt, joilla on vakava kognitiivinen heikentyminen tai kommunikaatiohaasteet
  • Äkillinen neurologinen sairaus (aivohalvaus, äkillinen MS-puhkeama jne.)
  • Vestibulaarileikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Vestibulaariset potilaat
Tämän tutkimuksen kohdejoukon muodostavat 18 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka osaavat lukea ja ymmärtää turkkia ja kokevat päänsärkyä, jonka laukaisevat visuaaliset tai ympäristölliset ärsykkeet. Kaikilta osallistujilta hankitaan kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Sosiodemografiset ja kliiniset ominaisuudet, kuten ikä, sukupuoli, ammatti, tupakointi ja alkoholin käyttö, komorbiditeetit, sairaushistoria, lääkitys, päivittäinen toimintataso, sairauden alkaminen ja tyyppi, kaatumishistoria sekä herkkyys korkeudelle, pimeydelle ja ruuhkaisille ympäristöille, tallennetaan tutkijan suunnittelemaa lomaketta käyttäen. "Kohteiden lukumäärä × 10" -säännön perusteella vähintään 190 osallistujaa otetaan mukaan 19-kohtaiseen Tilannehuimauskyselyyn (SVQ). Osallistujat täyttävät SVQ:n, Huimaushaittaindeksin (DHI) ja Huimausoireasteikon (VSS) sekä arvioivat tyytyväisyytensä visuaalista analogiasuuntaa käyttäen. Testi-retest-luotettavuus arvioidaan vähintään 20 % osallistujista 7–14 päivän kuluttua.
Muut: validiteetti ja luotettavuus
Turkin kielinen Situational Vertigo Questionnaire (SVQ) -kyselyn mukautus noudattaa kansainvälisesti hyväksyttyjä kulttuurienvälisiä mukautusohjeita käyttäen eteenpäin-taaksepäin käännösmenetelmää. Kaksi riippumatonta kaksikielistä kääntäjää kääntävät alkuperäisen englanninkielisen version turkiksi, tuottaen kaksi versiota, joita verrataan ja yhdistetään alustavaksi turkkinkieliseksi muodoksi. Tämä versio käännetään sitten takaisin englanniksi kahden englannin kielen äidinkielisen puhujan toimesta, jotka eivät tunne alkuperäistä asteikkoa. Kääntäjien ja asiantuntijoiden komitea tarkastelee kaikkia versioita varmistaakseen käsitteellisen ja kielellisen vastaavuuden ja luo esiloppuversion turkiksi. Esiloppuversiota testataan pilottitutkimuksessa 20 osallistujan kanssa arvioimaan selkeyttä ja ymmärrettävyyttä. Epäselviksi raportoidut kohdat tarkistetaan. Lopuksi asteikkoa käytetään suuremmassa otoksessa psykometrisen validiteetin ja luotettavuuden arviointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilanneperäinen huimauskysely (SVQ)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7-14 päivän seuranta
Situational Vertigo -kysely (SVQ) on 19-kysymyksinen itsearviointiasteikko, jonka tarkoituksena on arvioida visuaalista vertigoa, joka liittyy lisääntyneeseen visuaaliseen riippuvuuteen ja riittämättömään vestibulaariseen kompensaatioon. Visuaalinen vertigo viittaa huimaukseen, jota laukaisee tai pahentaa visuaalisesti monimutkaisissa tai suunnistusta vaikeuttavissa ympäristöissä, kuten supermarketeissa, ajossa tai liikkuvissa visuaalisissa kohtauksissa. Tämän tilan uskotaan johtuvan vaikeuksista ratkaista ristiriitoja visuaalisten, vestibulaaristen ja proprioceptiivisten signaalien välillä. SVQ pyytää yksilöitä arvioimaan huimauden vakavuutta tilanteissa, joihin liittyy visuaalista liikettä tai visuaalis-vestibulaarista konfliktia. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 0 (ei lainkaan) - 4 (vakava), ja osallistujat voivat valita "en ole koskaan kokenut", jos tämä on sovellettavissa. Kokonaispistemäärä lasketaan kysymysten keskiarvon perusteella, ottaen huomioon kysymykset, jotka on merkitty kokemattomiksi, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Perustaso ja 7-14 päivän seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huimauksen Haitta-arviointimenetelmä (DHI)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7-14 päivän seuranta
Asteikkoa käytetään vestibulaarihäiriöiden fyysisten, emotionaalisten ja toiminnallisten vaikutusten arvioimiseen. Kohdat 1, 4, 8, 11, 13, 17 ja 25 arvioivat fyysistä vammautumista; kohdat 2, 9, 10, 15, 18, 20, 21, 22 ja 23 arvioivat emotionaalista vammautumista; ja kohdat 3, 5, 6, 7, 12, 14, 16, 19 ja 24 arvioivat toiminnallista vammautumista. Jokainen kohde pisteytetään "kyllä" (4 pistettä), "ei" (0 pistettä) tai "joskus" (2 pistettä). Fyysisen vammautumisen raja-arvo on 28 pistettä, ja toiminnallisen ja emotionaalisen vammautumisen raja-arvo on 36 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa huimaukseen liittyvää vammautumista.
Perustaso ja 7-14 päivän seuranta
Vertigo-oireiden asteikko (VSS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 7-14 päivän seuranta
Tämä kyselylomake on suunniteltu arvioimaan huimaukseen tai koettuun epätasapainoon liittyviä oireita, niiden esiintymistiheyttä, yksilön yleistä mielialaa ja ahdistuneisuuden tasoa sekä näiden oireiden vaikutusta elämänlaatuun. Osallistujat arvioivat kunkin oireen esiintymistiheyttä asteikolla 0–4 (0 = ei koskaan, 1 = hyvin harvoin, 2 = joskus, 3 = usein [noin kerran viikossa], 4 = hyvin usein [useimpina päivinä]). Asteikon turkin kielinen validiteetti ja luotettavuus on vahvistettu Yanıkin ja kollegoiden toimesta.
Alkutilanne ja 7-14 päivän seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan tyytyväisyys/Visuaalinen analogiasuunta (VAS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7-14 päivän seuranta
Osallistujien tyytyväisyyttä ja nautintoa arvioidaan 10 cm:n visuaalisella analogiaskaalalla (VAS). Skaala koostuu 10 cm:n (100 mm) vaakasuorasta tai pystysuorasta viivasta, jonka päät edustavat vastakkaisia ääripäitä. Tässä tutkimuksessa toinen pää osoittaa "erittäin hyvä tyytyväisyys" ja toinen "erittäin huono tyytyväisyys (0)". Osallistujat merkitsevät pisteen, joka parhaiten edustaa heidän käsitystään. Vaikka VAS:ia käytetään yleisesti kivun voimakkuuden mittaamiseen, sitä sovelletaan laajasti myös erilaisten subjektiivisten tulosten arviointiin. Tässä tutkimuksessa sitä käytetään osallistujien tyytyväisyystason arviointiin.
Perustaso ja 7-14 päivän seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul Medipol University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 20. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SVQ Validity and Reliability

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia