Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TC011:n turvallisuuden ja tehon tutkimus uusiutuneessa/refraktaarisessa suurten B-solujen non-Hodgkinin lymfoomapotilaissa (TC011)

tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: TICAROS Co., Ltd.

Monikeskuksinen, yksihaarainen, avoimimerkinnän vaiheen 1/2 kliininen tutkimus TC011(CD19-kohdennettu CAR-T):n turvallisuuden arvioimiseksi ja tehon tutkimiseksi uusiutuneessa/refraktori-isosolu-B-solujen ei-Hodgkinin lymfoomapotilailla

Tämä on monikeskuksinen vaiheen I/II tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää TC011:n (CD19-kohdennettu CAR-T) turvallisuus ja teho aikuisilla potilailla, joilla on relapsoitunut tai refraktaarinen suuri B-solun ei-Hodgkinin lymfooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
98

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 03080
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Hospital
        • Päätutkija:
          • Youngil Koh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Koehenkilöiden on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:

  • ≥19-vuotias, ECOG 0-2, elinajanodote ≥12 viikkoa
  • Histologisesti varmistettu B-solulymfooma (WHO 2017)
  • Uusiutunut/refraktaarinen vähintään 2 aiemman systemaattisen kemoterapian jälkeen
  • Vähintään 1 mitattava leesio (pisin halkaisija ≥1,5 cm)
  • Riittävä elinten ja keuhkotoiminta
  • LVEF ≥40%
  • Kyky leukafereesiin
  • Lapsikykysille koehenkilöille: sopimus tehokkaan ehkäisyn käytöstä vähintään 6 kuukautta TC011-infusion jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ratkaisemattomat vähintään 2. asteen toksisuudet aiemmasta hoidosta
  • Pahanlaatuinen kasvain 2 vuoden sisällä (määritellyt poikkeukset lukuun ottamatta)
  • Merkittävä sydäntauti 6 kuukauden sisällä
  • Lymfooman CNS-sijainti
  • Aktiivinen HBV, HCV, HIV, syfilis
  • Tutkijan mukaan nopeasti etenevä sairaus
  • Suuri leikkaus yleisanestesiassa 4 viikon sisällä
  • Aktiivinen tai hallitsematon infektio
  • Aiemmat hoidot kuten anti-CD19-valmisteet, adoptoiva T-soluterapia, geeniterapia, allogeeninen kantasolusiirto
  • Muiden tutkittavien lääkeaineiden, immunosupressanttien käyttö tutkimusprotokollassa määriteltyinä aikoina
  • Raskaus tai imetys
  • Yliherkkyys tutkimuslääkkeen ainesosille
  • Leukafereesiin liittyvät erityiset poissulkemiskriteerit (viimeaikainen kemoterapia, steroidit, immunosupressantit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TC011
Fludarabiini- ja syklofosfamidiperuslääkitys annostellaan, minkä jälkeen seurataan tutkittavaa hoitoa, TC011.
Lääke: TC011
Anti-CD19-kimäärinen antigeenireseptori T-solu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe 1: Annosrajoittavien toksisten ilmiöiden (DLT) esiintyminen
Aikaikkuna: Enintään 4 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
Annoksen rajoittava myrkyllisyys (DLT) määritellään kaikenlaiseksi myrkyllisyydeksi, joka on varmasti tai todennäköisesti TC011:n antamiseen liittyvää. Myrkyllisyyksien vakavuutta arvioidaan CTCAE Version 5.0:n mukaisesti, kun taas sytokiinivapautusoireyhtymää (CRS) ja immuunivaikutin-solujen neurotoksisuusoireyhtymää (ICANS) arvioidaan American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) -konsensusluokituksen perusteella.
Enintään 4 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
Vaihe 1: Suurimman siedetyn annoksen (MTD) määrittäminen
Aikaikkuna: enintään 4 viikon kuluttua TC011-infuusiosta

DLT:n esiintyminen hoidon aloittamisen jälkeen ensimmäisen 4 viikon aikana käytetään maksimissakin siedetyn annoksen (MTD) määrittämiseen

.
enintään 4 viikon kuluttua TC011-infuusiosta
Vaihe 1: Suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrittäminen
Aikaikkuna: Enintään 12 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
Suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) määritetään turvallisuuden (mukaan lukien DLT:n esiintyvyys), siedettävyyden, kokonaisvaltaisen haittavaikutusten profiilin ja annosnoston vaiheessa havaittujen alustavien kasvainvastavaikutusten arvioinnin perusteella.
Enintään 12 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
Vaihe 1: Hoidon aikana ilmaantuvien haittavaikutusten (TEAE) sekä vakavien haittavaikutusten (SAE) lukumäärää ja esiintymisastetta arvioidaan
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
Kaikki haittatapahtumat (AE) luokitellaan CTCAE-version 5.0 mukaisesti. Erityisen kiinnostuksen kohteena olevia haittatapahtumia ovat sytokiinivapautusoireyhtymä (CRS) ja immuunivaikutteisen solun liittyvä neurotoksisuusoireyhtymä (ICANS), jotka luokitellaan American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) konsensuskriteerien mukaisesti.
Jopa 12 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
Vaihe 1: Osallistujien määrä, joilla on poikkeavia lääketieteellisiä tutkimustuloksia
Aikaikkuna: Alkutilanteesta viikkoon 12
Kliinisesti merkittävät poikkeavuudet, jotka tunnistetaan kattavien fyysisten tutkimusten aikana (yleinen ulkonäkö, sydän- ja verisuonijärjestelmä, hengityselimistö, vatsaontelo, hermostojärjestelmä, imusolmukkeet), kirjataan.
Alkutilanteesta viikkoon 12
Vaihe 1: Osallistujien määrä, joilla on poikkeavia elintoimintoja
Aikaikkuna: Perustaso viikolta 12
Poikkeavat elintoimintojen merkit (systolinen verenpaine, diastolinen verenpaine, syketaajuus, hengitystiheys ja kehon lämpötila) dokumentoidaan kliinisen merkityksen mukaan.
Perustaso viikolta 12
Vaihe 1: Osallistujien määrä, joilla on poikkeavia EKG-lukemia
Aikaikkuna: Perustaso ajanjaksolla viikkoon 12 asti
EKG-löydökset luokitellaan Normaaleiksi, Poikkeaviksi - Ei Kliinisesti Merkittäviksi tai Poikkeaviksi - Kliinisesti Merkittäviksi.
Perustaso ajanjaksolla viikkoon 12 asti
Vaihe 1: Osallistujien määrä, joilla on poikkeavia laboratoriotutkimuksen tuloksia
Aikaikkuna: Alkuarvoista viikkoon 12
Hematologian, kemiikan, maksan toimintatestien, munuaisten toimintatestien, hyytymisen ja muiden asiaankuuluvien laboratoriomittausten poikkeavat tulokset kirjataan.
Alkuarvoista viikkoon 12
Vaihe 1: Replikaatiokyvyn omaavan lentiviruksen (RCL) esiintyminen 12 viikon kuluessa
Aikaikkuna: Perustaso 12. viikkoon asti
Perifeeriset verinäytteet kerätään replikaatiokyvyn omaavan lenti-viruksen (RCL) esiintymisen arvioimiseksi. Näytteet analysoidaan keskuslaboratoriossa (BioComplete). Jos RCL havaitaan kvantitatiivisella PCR:llä, suoritetaan lisävarmistusanalyysejä ja potilaan seuranta – mukaan lukien lääketieteellisen historian arviointi lenti-viruksen liittyvistä sairauksista, kuten kasvaimista, neurologisista häiriöistä tai serologisista tiloista.
Perustaso 12. viikkoon asti
Vaihe 2: Objektiivisen vasteasteen (ORR)
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa TC011-infuusion jälkeen
potilaiden osuutena, jotka saavuttavat täydellisen vastauksen (CR) tai osittaisen vastauksen (PR) parhaana yleisenä vastauksenaan (BOR) Luganon kriteereiden mukaisesti vastauksen arviointiin (2014).
jopa 24 viikkoa TC011-infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe 1: Kokonaisvasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 4 viikon ja 12 viikon kuluttua TC011-infuusiosta
Tutkia TC011:n tehoa, arvioida kasvainvaste 4 viikkoa ja 12 viikkoa TC011:n annostelun jälkeen 2014 Lugano-luokituksen mukaisesti
4 viikon ja 12 viikon kuluttua TC011-infuusiosta
Vaihe 2: Objektiivinen vasteaste (ORR)
Aikaikkuna: Viikot 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Viikot 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2 sairauden hallintataso (DCR)
Aikaikkuna: viikkoina 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikkoina 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2: Täydellinen vasteprosentti (CRR)
Aikaikkuna: viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2: Osittainen vasteaste (PRR)
Aikaikkuna: viikkoina 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikkoina 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2: Vakaan taudin prosenttiosuus (SDR)
Aikaikkuna: viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2: Etenevän sairauden selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2: Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: viikolla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikolla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
Vaihe 2: Vasteaika (TTR)
Aikaikkuna: viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96
viikoilla 4, 12, 24, 48, 72 ja 96

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
TICAROS Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 3. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 11. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 10. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TC011_DLBCL_01
  • Ticaros (Muu tunniste: Ticaros)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia