Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvi parantaa fyysistä ja kognitiivista suorituskykyä sekä miehillä että naisilla

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Dr Ozcan Esen, Northumbria University

Tavallinen kofeiinin saanti vaikuttaa annostelurytmien ergogeenisuuteen lihasten kestävyydessä mutta ei sprintissä tai kognitiivisessa suorituksessa miehillä ja naisilla

Kofeiinin tottumuksen vaikutusta akuutteihin reaktioihin eri annoksissa kofeinoidussa kahvissa on saanut vain vähän huomiota. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia eri kahvidosojen vaikutuksia fyysiseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn miehillä ja naisilla, joilla on erilaisia päivittäisiä kofeiininkulutustasoja. Tähän tutkimukseen osallistui 69 (35 naista) urheilijaa, jotka osallistuivat 4 kokeelliseen käyntiin kaksoissokkotutkimuksessa, satunnaistetussa ristiinasetelmassa: kofeiiniton kahvi (PLA), 1,5 mg·kg⁻¹ (LCOF), 3 mg·kg⁻¹ (MCOF) ja 6 mg·kg⁻¹ kofeiinia (HCOF) kahvin nauttimisesta. Kuusikymmentä minuuttia kahvin nauttimisen jälkeen osallistujat suorittivat kyykky- ja penkkipunnerrusliikkeitä (1 toistomaksimi, 1RM), 60 %:n 1RM lihaskestävyys (ME), maksimaalinen sprinttisuoritus, ja kognitiivista suorituskykyä (CP) arvioitiin. Osallistujat jaettiin matalan (LGROUP), kohtalaisen (MGROUP) ja korkean (HGROUP) kofeiininkulutusryhmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
69

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Ankara University's Department of Sports Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveet henkilöt
  • Fyysisesti aktiiviset henkilöt
  • Tupakoimattomat
  • Ikä 18–30 vuotta
  • Vapaita hengitysvajauksesta
  • Vapaita sydän- ja verisuonitaudeista
  • Vapaita hermo-lihasoireyhtymistä
  • Vapaita tukielinsysteemivammoista edellisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti
  • Hermo-lihasoireyhtymä
  • Nykyinen raajavamma
  • Rajaavammahistoria, joka on vaatinut hoitoa edellisen 6 kuukauden aikana
  • Krooninen hengitystiesairaus tai hoito kroonisista hengitystiesairauksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Matala-annoksinen kofeiinilisä
kuluttaen 0,12 g·kg⁻¹ kofeiiniton kahvi + 0,04 g·kg⁻¹ kofeinipitoista kahvia saavuttaakseen 1,5 mg·kg⁻¹ kofeiinin saannin 60 minuuttia ennen koetilannetta.
Ravintolisä: Matala annos kofeiinia (LCOF)
Kofeiinipitoiset pikakahviversiot valmistettiin 600 ml kuumassa vedessä (noin 65°C) ja tarjoiltiin mukissa. Osallistujat nauttivat 0,12 g·kg-1 kofeiiniton kahvi + 0,04 g·kg-1 kofeiinipitoista kahvia saavuttaakseen 1,5 mg·kg-1 kofeiinin saannin LCOF:ssä 60 minuuttia ennen kokeellista koetta.
Kokeellinen: Kohtalainen annos kofeiinilisää
Kuluttamalla 0,08 g·kg⁻¹ kofeiiniton kahvi + 0,08 g·kg⁻¹ kofeiinipitoista kahvia saavuttaaksesi 3 mg·kg⁻¹ kofeiinin saanti 60 min ennen kokeellista koetta.
Ravintolisä: Kohtalainen Annos Kofeiinia (MCOF)
Kofeiinipitoiset välittömän kahvin versiot valmistettiin 600 ml kuumassa vedessä (noin 65°C) ja tarjoiltiin mukissa. Osallistujat nauttivat 0,08 g·kg⁻¹ kofeiiniton kahvi + 0,08 g·kg⁻¹ kofeiinipitoista kahvia saavuttaakseen 3 mg·kg⁻¹ kofeiinin saannin MCOF:ssa 60 minuuttia ennen kokeellista tutkimusta.
Kokeellinen: Korkeadoosinen kofeiinilisäys
Kuluttaa 0,16 g·kg⁻¹ kofeinoidusta kahvista saavuttaakseen 6 mg·kg⁻¹ kofeiinin saannin 60 min ennen kokeellista koetta.
Ravintolisä: Korkea annos kofeiinia (HCOF)
Kofeiiniversiot pikakahvista valmistettiin 600 ml kuumassa vedessä (noin 65°C) ja tarjoiltiin mukissa. Osallistujat nielivät 0,16 g·kg⁻¹ kofeinoidun kahvin saavuttaakseen 6 mg·kg⁻¹ kofeiinin saannin HCOF 60 minuuttia ennen kokeellista koetta.
Kokeellinen: Placebo
Nauttimalla 0,16 g·kg⁻¹ kofeiiniton kuppi kahvia 60 minuuttia ennen kokeellista tutkimusta.
Ravintolisä: Plasebo (PLA)
Kofeiiniton versio pikakahvista valmistettiin 600 ml kuumassa vedessä (noin 65°C) ja tarjoiltiin mukissa. Osallistujat nauttivat 0,16 g·kg⁻¹ kofeiiniton kahvia PLA 60 minuuttia ennen kokeellista koetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylä- ja alakehon lihaskestävyys
Aikaikkuna: 60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen (kokeellisen kokeen aikana)
Lihaskestävyyttä arvioitiin penkkipunnerruksen ja kyykkyharjoituksissa käyttäen 60 % yhden toiston maksimista (1RM). Suoritus ilmaistiin kokonaisnostettuna painona (kg).
60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen (kokeellisen kokeen aikana)
Ylä- ja alavartalon voimaa
Aikaikkuna: 60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen (kunkin kokeellisen kokeilun aikana)
Maksimaalinen dynaaminen voima arvioitiin käyttämällä yhden toiston maksimikuormaa (1RM) testejä kyykky- ja penkkipunnerrusliikkeissä (kg).
60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen (kunkin kokeellisen kokeilun aikana)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sprintin suorituskyky
Aikaikkuna: 60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen (jokaisen kokeellisen kokeilun aikana)
Huipputeho ja keskimääräinen teho mitattuna 15 sekunnin Wingate-anaerobisella testillä syklistä ergometrillä (W/kg).
60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen (jokaisen kokeellisen kokeilun aikana)
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kofeiinin nauttimista) ja 60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen.
Reaktiokyvyn aika (ms) ja tarkkuus mitattu käyttäen muokattua nuoliflankkaus-tehtävää.
Perustaso (ennen kofeiinin nauttimista) ja 60 minuuttia kofeiinin tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Northumbria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 4. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 20. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 20. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • İ3-149-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia