Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кофе повышает физическую и когнитивную работоспособность как у мужчин, так и у женщин

11 марта 2026 г. обновлено: Dr Ozcan Esen, Northumbria University

Привычное потребление кофеина влияет на эргогенность режимов дозирования в отношении мышечной выносливости, но не на спринт и когнитивные показатели у мужчин и женщин

Влияние привыкания к кофеину на острые реакции при приеме различных доз кофе с кофеином получило минимальное внимание. Это исследование было направлено на изучение эффектов различных доз кофе на физическую и когнитивную работоспособность у мужчин и женщин с разным уровнем ежедневного потребления кофеина. В исследовании приняли участие шестьдесят девять (35 женщин) спортсменов, посетивших 4 экспериментальных сессии в двойном слепом, рандомизированном, перекрестном формате: безкофеиновый кофе (PLA), 1,5 мг·кг-1 (LCOF), 3 мг·кг-1 (MCOF) и 6 мг·кг-1 кофеина (HCOF) из кофе. Через 60 минут после употребления кофе участники выполняли упражнения приседания и жим лежа (1 повторный максимум, 1RM), мышечную выносливость на 60% от 1RM (ME), максимальный спринт, а также оценивалась когнитивная работоспособность (CP). Участники были распределены в группы с низким (LGROUP), умеренным (MGROUP) и высоким (HGROUP) потреблением кофеина.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
69

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди
  • Физически активные люди
  • Не курящие
  • Возраст от 18 до 30 лет
  • Отсутствие дыхательной недостаточности
  • Отсутствие сердечно-сосудистых заболеваний
  • Отсутствие нервно-мышечных расстройств
  • Отсутствие травм опорно-двигательного аппарата в течение последних 6 месяцев

Критерии исключения:

  • Диагностированные сердечно-сосудистые заболевания
  • Нервно-мышечные заболевания
  • Текущая травма конечности
  • Наличие травмы конечности, требующей лечения в течение последних 6 месяцев
  • Хронические респираторные заболевания или лечение хронических респираторных состояний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Добавка кофеина в низкой дозе
употребление 0,12 г·кг⁻¹ декафеинизированного кофе + 0,04 г·кг⁻¹ кофе с кофеином для достижения потребления 1,5 мг·кг⁻¹ кофеина за 60 минут до экспериментального испытания.
Диетическая добавка: Низкая доза кофеина (LCOF)
Кофеинизированные версии растворимого кофе готовили в 600 мл горячей воды (приблизительно 65°C) и подавали в кружке. Участники принимали 0,12 г·кг⁻¹ декаф кофе + 0,04 г·кг⁻¹ кофеинизированного кофе для достижения потребления 1,5 мг·кг⁻¹ кофеина в LCOF за 60 минут до экспериментального испытания.
Экспериментальный: Умеренная дозировка добавок кофеина
Употребление 0,08 г·кг⁻¹ декаф кофе + 0,08 г·кг⁻¹ обычного кофе для достижения приёма 3 мг·кг⁻¹ кофеина за 60 минут до экспериментального испытания.
Диетическая добавка: Средняя доза кофеина (MCOF)
Кофеинизированные версии растворимого кофе готовили в 600 мл горячей воды (приблизительно 65°C) и подавали в кружке. Участники принимали 0,08 г·кг⁻¹ декаф-кофе + 0,08 г·кг⁻¹ кофеинизированного кофе для достижения потребления 3 мг·кг⁻¹ кофеина в MCOF за 60 минут до экспериментального испытания.
Экспериментальный: Высокодозная добавка кофеина
Употребление 0,16 г·кг⁻¹ кофе с кофеином для достижения потребления кофеина 6 мг·кг⁻¹ за 60 минут до экспериментального испытания.
Диетическая добавка: Высокая доза кофеина (HCOF)
Кофеинизированные версии растворимого кофе были приготовлены в 600 мл горячей воды (приблизительно 65°C) и поданы в кружке. Участники приняли 0,16 г·кг⁻¹ кофеинизированного кофе для достижения потребления 6 мг·кг⁻¹ кофеина за 60 минут до экспериментального испытания (HCOF).
Экспериментальный: Плацебо
Употребление 0.16 г·кг⁻¹ кофе без кофеина за 60 минут до экспериментального испытания.
Диетическая добавка: Плацебо (ПЛА)
Декофеинизированные версии растворимого кофе были приготовлены в 600 мл горячей воды (примерно 65°C) и поданы в кружке. Участники приняли 0,16 г·кг⁻¹ декофеинизированного кофе в PLA за 60 минут до экспериментального испытания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная выносливость верхней и нижней частей тела
Временное ограничение: через 60 минут после приёма кофеина или плацебо (в ходе каждого экспериментального испытания)
Мышечная выносливость оценивалась во время упражнений жим лежа и приседания с использованием 60% от одноповторного максимума (1ПМ).
Результаты выражены в виде общего поднятого веса (кг).
через 60 минут после приёма кофеина или плацебо (в ходе каждого экспериментального испытания)
Сила верхней и нижней части тела
Временное ограничение: 60 минут после приема кофеина или плацебо (во время каждого экспериментального испытания)
Максимальная динамическая сила, оцененная с использованием тестов одного повторения с максимальным весом (1ПМ) в упражнениях приседания и жима лежа (кг).
60 минут после приема кофеина или плацебо (во время каждого экспериментального испытания)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спринт Производительность
Временное ограничение: через 60 минут после приема кофеина или плацебо (в ходе каждого экспериментального испытания)
Пиковая мощность и средняя мощность, измеренные во время 15-секундного анаэробного теста Вингейта на велоэргометре (Вт/кг).
через 60 минут после приема кофеина или плацебо (в ходе каждого экспериментального испытания)
Когнитивные способности
Временное ограничение: Исходные значения (до приема кофеина) и через 60 минут после приема кофеина или плацебо.
Время реакции (мс) и точность, измеренные с использованием модифицированной задачи со стрелками фланкера.
Исходные значения (до приема кофеина) и через 60 минут после приема кофеина или плацебо.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Northumbria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
4 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • İ3-149-20

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками