Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kaffe øker fysisk og kognitiv ytelse både hos menn og kvinner

11. mars 2026 oppdatert av: Dr Ozcan Esen, Northumbria University

Vanlig koffeininntak påvirker ergogeniteten til doseringsregimer på muskulær utholdenhet, men ikke på sprint og kognitiv prestasjon hos menn og kvinner

Effekten av koffeinvaner på akutte responser til ulike doser kaffe med koffein har fått minimal oppmerksomhet. Denne studien hadde som mål å undersøke effektene av ulike doser kaffe på fysisk og kognitiv prestasjon hos menn og kvinner med ulike nivåer av daglig koffeininntak. Sekstini (35 kvinner) idrettsutøvere deltok i denne studien, og deltok på 4 eksperimentelle besøk på en dobbeltblind, randomisert, crossover-måte: koffeinfri kaffe (PLA), 1,5 mg·kg⁻¹ (LCOF), 3 mg·kg⁻¹ (MCOF) og 6 mg·kg⁻¹ koffein (HCOF) fra kaffeinntak. Seksti minutter etter kaffeinntak utførte deltakerne knebøy og benkpress-øvelser (1 repetisjonsmaksimum, 1RM), 60 % av 1RM muskulær utholdenhet (ME), maksimal sprint, og kognitiv prestasjon (CP) ble vurdert. Deltakerne ble fordelt i lav (LGROUP), moderat (MGROUP) og høy (HGROUP) koffeinforbruksgrupper.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
69

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Ankara University's Department of Sports Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske individer
  • Fysisk aktive individer
  • Ikke-røykere
  • Alder mellom 18 og 30 år
  • Fri fra respiratorisk svikt
  • Fri fra hjerte- og karsykdom
  • Fri fra nevromuskulære lidelser
  • Fri fra muskel- og skjelettskader de siste 6 månedene

Eksklusjonskriterier:

  • Diagnostisert hjerte- og karsykdom
  • Nevromuskulær sykdom
  • Pågående ekstremitetsskade
  • Historie med ekstremitetsskade som krevde behandling de siste 6 månedene
  • Kronisk luftveissykdom eller behandling for kroniske luftveistilstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Lav dose koffeintilskudd
inntak av 0,12 g·kg⁻¹ av koffeinfri kaffe + 0,04 g·kg⁻¹ av koffeinholdig kaffe for å oppnå 1,5 mg·kg⁻¹ koffeininntak 60 minutter før forsøksperioden.
Kosttilskudd: Lav dose koffein (LCOF)
Koffeinholdige versjoner av pulverkaffe ble tilberedt i 600 ml varmt vann (ca. 65°C) og servert i en kopp. Deltakerne inntok 0,12 g·kg⁻¹ av koffeinfri kaffe + 0,04 g·kg⁻¹ av kaffeholdig kaffe for å oppnå et koffeininntak på 1,5 mg·kg⁻¹ i LCOF 60 minutter før forsøket.
Eksperimentell: Moderat dos koffeintilskudd
Inntak av 0,08 g·kg⁻¹ av koffeinfri kaffe + 0,08 g·kg⁻¹ av kaffe med koffein for å oppnå 3 mg·kg⁻¹ koffeininntak 60 minutter før forsøket.
Kosttilskudd: Moderat dose koffein (MCOF)
Koffeinholdige versjoner av pulverkaffe ble tilberedt i 600 ml varmt vann (ca. 65°C) og servert i en kopp. Deltakerne inntok 0,08 g·kg⁻¹ av koffeinfri kaffe + 0,08 g·kg⁻¹ av kaffeholdig kaffe for å oppnå 3 mg·kg⁻¹ koffeininntak i MCOF 60 minutter før forsøket.
Eksperimentell: Høy dose koffeintilskudd
Å innta 0,16 g·kg⁻¹ av koffeinholdig kaffe for å oppnå et koffeininntak på 6 mg·kg⁻¹ 60 minutter før forsøket.
Kosttilskudd: Høy dose koffein (HCOF)
Koffeinholdige versjoner av pulverkaffe ble tilberedt i 600 ml varmt vann (ca. 65°C) og servert i en kopp. Deltakerne inntok 0,16 g·kg⁻¹ av koffeinholdig kaffe for å oppnå et koffeininntak på 6 mg·kg⁻¹ i HCOF 60 minutter før forsøket.
Eksperimentell: Placebo
Inntak av 0.16 g·kg⁻¹ av koffeinfri kaffe 60 minutter før forsøket.
Kosttilskudd: Placebo (PLA)
Koffeinfrie versjoner av pulverkaffe ble tilberedt i 600 ml varmt vann (ca. 65°C) og servert i en kopp. Deltakerne inntok 0,16 g·kg⁻¹ av koffeinfri kaffe i PLA 60 minutter før forsøket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre og nedre del av kroppen muskelutholdenhet
Tidsramme: 60 minutter etter inntak av koffein eller placebo (under hvert eksperimentell forsøk)
Muskelutholdenhet vurdert under benkpress og knebøy-øvelser ved bruk av 60 % av en-gjentaksmaksimum (1RM). Ytelse uttrykt som total løftet vekt (kg).
60 minutter etter inntak av koffein eller placebo (under hvert eksperimentell forsøk)
Øvre og nedre kroppsstyrke
Tidsramme: 60 minutter etter inntak av koffein eller placebo (under hvert eksperimentelle forsøk)
Maksimal dynamisk styrke vurdert ved bruk av ett-repetisjonsmaksimum (1RM)-tester i knebøy og benkpress-øvelser (kg).
60 minutter etter inntak av koffein eller placebo (under hvert eksperimentelle forsøk)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sprintprestasjon
Tidsramme: 60 minutter etter inntak av koffein eller placebo (under hver eksperimentell prøve)
Topp effektproduksjon og gjennomsnittlig effektproduksjon målt under en 15-sekunders Wingate anaerob test på en sykkelergometer (W/kg).
60 minutter etter inntak av koffein eller placebo (under hver eksperimentell prøve)
Kognitiv ytelse
Tidsramme: Baseline (før koffeininntak) og 60 minutter etter koffein- eller placebointak.
Reaksjonstid (ms) og nøyaktighet målt ved hjelp av en modifisert pil-flanker-oppgave.
Baseline (før koffeininntak) og 60 minutter etter koffein- eller placebointak.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Northumbria University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
4. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • İ3-149-20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger