Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HyperSperm™-siittiöiden valmistusmenetelmän turvallisuuden arviointi in vitro -hedelmöitystä varten

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Fecundis Lab SL

Prospektiivinen, monikeskuksinen, satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HyperSperm™-siemennesteen valmistusmenetelmän turvallisuutta.

Prospektiivinen, monikeskuksinen, satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan uuden siittiöiden valmistelumenetelmän turvallisuutta in vitro -hedelmöityksessä (IVF) verrattuna standardisiin siittiöiden valmistelumenetelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
202

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Mariano G Buffone, PhD
  • Puhelinnumero: +1314 +54114783 2869
  • Sähköposti: buffone@fecundis.com

Opiskelupaikat

  • Argentiina
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentiina, 1425
        • Pregna
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentiina, 1115

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

Yleiset

  • Parit, jotka ovat hedelmöityshoidossa (IVF).
  • Suunniteltu käyttö tuoreista masturboinnilla saatavista siemennäytteistä.

Nainen

  • Ikä 20–42 vuotta.
  • Antraalikuplalaskenta ≥ 4.
  • Kelvollinen munasarjojen stimulaatioon ja alkion siirtoon.

Mies

  • Ikä 20–45 vuotta.
  • Tuore siemennäyte (ei jäädytetty).
  • Esikäsittelyn siemensolupitoisuus ≥ 5 × 10⁶ siemensolua/ml.

Poissulkemiskriteerit:

Yleiset

  • Aktiivinen sukupuolitauti (STI).
  • Lahjasiemenen käyttö.
  • Sairaudet, jotka estävät raskauden tai IVF-toimenpiteen.

Nainen

  • Kohtipoikkeavuudet, jotka vääristävät kohtion.
  • Toisen munasarjan puuttuminen tai toimintahäiriöt, jotka estävät ovulaation.
  • Diabetes tai muut aineenvaihduntasairaudet.
  • Toistuva raskaushäviö, määritelty useammaksi kuin kahdeksi kliiniseksi raskaudeksi ilman elävänä syntymää.

Mies

- Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka vaikuttaa siemennesteen laatuun ja joka tutkijan mielestä saattaa häiritä osallistumista tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Normaali siittiöiden valmistus
Kontrolliryhmän siittiönäytteet käsitellään perinteisesti laboratoriossa ennen inseminaatiota.
Laite: Normaali siittiöiden valmistus
Normaali siittiöiden valmistus
Kokeellinen: Hypersperm
Koeryhmän siittiönäytteet käsitellään tuotekohtaisesti laboratoriossa ennen keinosiemennystä.
Laite: Hypersperm
Monivaiheinen siittiöiden valmistus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Euploidian osuus
Aikaikkuna: Alkion biopsiasta ja PGT-analyysistä geenitulosten valmistumiseen saakka, IVF-syklin sisällä (noin 5–7 päivää hedelmöityksen jälkeen).
Alkioiden osuus, jotka on tunnistettu euploidisiksi hedelmöityshoidon (IVF) aikana tuotetuille alkioille suoritetun esi-implantaatio geneettisen testauksen (PGT) jälkeen.
Alkion biopsiasta ja PGT-analyysistä geenitulosten valmistumiseen saakka, IVF-syklin sisällä (noin 5–7 päivää hedelmöityksen jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen raskausprosentti
Aikaikkuna: 5-7 raskausviikkoa siittiösiirron jälkeen.
Osuus potilaista, joilla on kliininen raskaus, joka määritellään ultraäänitutkimuksella havaittavaksi kohdun sisäiseksi raskaudenpussiksi.
5-7 raskausviikkoa siittiösiirron jälkeen.
Hedelmöitysprosentti
Aikaikkuna: Noin 16–20 tuntia siittämisen jälkeen.
Oosyyttien osuus, jotka onnistuneesti hedelmöittyvät siemennuksen jälkeen IVF:n aikana.
Noin 16–20 tuntia siittämisen jälkeen.
Halkeilunopeus
Aikaikkuna: 2-3 päivää hedelmöityksen jälkeen.
Hedelmöityneiden alkioiden osuus, jotka edenneet jakautumisvaiheeseen.
2-3 päivää hedelmöityksen jälkeen.
Blastokystin Muodostumisnopeus
Aikaikkuna: 5.–6. päivä hedelmöityksen jälkeen.
Osuus alkioista, jotka kehittyvät blastokystivaiheeseen.
5.–6. päivä hedelmöityksen jälkeen.
Alkion laatu jakautumisvaiheessa
Aikaikkuna: Kolmas päivä hedelmöityksen jälkeen.
Embryon laatu arvioitiin standardien morfologisten kriteerien mukaisesti jakautumisvaiheessa.
Kolmas päivä hedelmöityksen jälkeen.
Alkion laatu blastokysti-vaiheessa
Aikaikkuna: 5.–6. päivä hedelmöityksen jälkeen.
Alkion laatu arvioitu standardien morfologisten kriteerien mukaisesti blastokystivaiheessa.
5.–6. päivä hedelmöityksen jälkeen.
Biokemiallinen raskausprosentti
Aikaikkuna: Noin 10–14 päivää alkion siirron jälkeen.
Osallistujien osuus, joilla on biokemiallinen raskaus, määriteltynä havaittavissa olevana kohonneena seerumin β-hCG-pitoisuutena alkion siirron jälkeen.
Noin 10–14 päivää alkion siirron jälkeen.
Progressiivinen Motiilinen Siittiöluku Käsittelyn Jälkeen
Aikaikkuna: Heti siittiökäsittelyn jälkeen munasolun keräyspäivänä.
Edistymiskykyisten siittiöiden määrä siittiökäsittelyn jälkeen.
Heti siittiökäsittelyn jälkeen munasolun keräyspäivänä.
Käsittelyn Jälkeinen Kokonaissiittiöiden Motiiliiteetti
Aikaikkuna: Välittömästi siittiökäsittelyn jälkeen munasolun noutopäivänä.
Prosenttiosuus siittiöistä, jotka osoittavat minkä tahansa tyyppistä liikkuvuutta siittiökäsittelyn jälkeen.
Välittömästi siittiökäsittelyn jälkeen munasolun noutopäivänä.
Progressiivinen siittiöiden liikkuvuus prosessoinnin jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi siittiöiden käsittelyn jälkeen munasolun keruupäivänä.
Siittiöiden prosentuaalinen osuus, jolla on progressiivista liikettä siittiökäsittelyn jälkeen.
Välittömästi siittiöiden käsittelyn jälkeen munasolun keruupäivänä.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Meneillään olevan raskauden määrä
Aikaikkuna: Enintään 12-14 viikkoa raskaudesta.
Raskauksien osuus, jotka etenevät ensimmäisen kolmanneksen jälkeen ilman raskauden keskeytymistä.
Enintään 12-14 viikkoa raskaudesta.
Elävänä syntyneiden osuus
Aikaikkuna: Synnytyksen yhteydessä. Noin 38–42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Osuus raskauksista, jotka johtavat elävän vastasyntyneen syntymään.
Synnytyksen yhteydessä. Noin 38–42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Vastasyntyneiden sukupuolijakauma
Aikaikkuna: Syntymässä. Noin 38–42 viikkoa siirron jälkeen.
Tutkimuksesta johtuvien raskauksien synnyttämien vastasyntyneiden sukupuoli.
Syntymässä. Noin 38–42 viikkoa siirron jälkeen.
Syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntymässä. Noin 38–42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Tutkimukseen osallistuneiden raskauksien seurauksena syntyneiden vastasyntyneiden syntymäpaino.
Syntymässä. Noin 38–42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Raskausikä syntymän aikaan
Aikaikkuna: Syntymässä. Noin 38-42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Sikiön ikä synnytyksen aikana.
Syntymässä. Noin 38-42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Toimitustapa
Aikaikkuna: Syntymässä. Noin 38–42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Synnytystapa, luokiteltuna vaginaaliseksi synnytykseksi tai keisarileikkaukseksi.
Syntymässä. Noin 38–42 viikkoa alkion siirron jälkeen.
Monisikiöisen raskauden esiintyvyys
Aikaikkuna: 5–7 raskausviikkoa.
Raskauksista, jotka johtavat monisikiöiseen raskaudeseen, osuus. Monisikiöinen raskaus määritellään yli yhden kohdun sisäisen raskaudenpussin havaitsemiseksi ultraäänitutkimuksessa.
5–7 raskausviikkoa.
Spontaanin abortin määrä
Aikaikkuna: Kliinisen raskauden vahvistamisesta aina 20. raskausviikkoon asti.
Raskauksista, jotka päättyvät spontaaniin raskaudenkeskeytymiseen ennen 20. raskausviikkoa, osuus.
Kliinisen raskauden vahvistamisesta aina 20. raskausviikkoon asti.
Vastasyntyneen tutkimus sairaalasta kotiutuessa
Aikaikkuna: Toimituksen jälkeen 1 viikon kuluessa (noin 38-43 viikkoa alkion siirron jälkeen).
Kliininen vastasyntyneen tutkimus suoritetaan sairaalasta kotiuttamisen yhteydessä arvioimaan vastasyntyneen kokonaisterveydentilaa ja tunnistamaan mahdollisia synnynnäisiä epämuodostumia.
Toimituksen jälkeen 1 viikon kuluessa (noin 38-43 viikkoa alkion siirron jälkeen).
Vauvan paino seurantatutkimuksessa
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukauden iässä.
Raskauksista syntyneiden imeväisten kehon paino tutkimuksessa, mitattu lastenseurantatarkastuksissa.
6 ja 12 kuukauden iässä.
Vauvan pituus seurantatarkastuksessa
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukauden ikäisinä.
Tutkimukseen kuuluvista raskauksista syntyneiden imeväisten ruumiinpituus, mitattu lastenlääkärikäyntien aikana.
6 ja 12 kuukauden ikäisinä.
Kehityksen saavutusten saavuttaminen
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukauden ikäisinä.
Ikään soveltuvien kehityksen virstanpylväiden arviointi lasten seurantakäynneillä.
6 ja 12 kuukauden ikäisinä.
Syntymäviat
Aikaikkuna: Syntymästä 12 kuukauden ikään saakka.
Seuranta-ajanjaksona diagnosoitujen synnynnäisten epämuodostumien määrä vastasyntyneillä.
Syntymästä 12 kuukauden ikään saakka.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fecundis Lab SL

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mariano G Buffone, PhD, Fecundis Lab SL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Fecundis_3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia