- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00146848
PEGASUS CRT Study: Atrial Support Study in Cardiac Resynchronization Therapy (PEGASUS CRT)
tiistai 20. joulukuuta 2011 päivittänyt: Boston Scientific Corporation
Pacing Evaluation - Atrial Support Study in Cardiac Resynchronization Therapy
This study will look at different pacing modes (how a device is programmed to pace one's heart), and how these modes may assist in one's daily activities and how one is feeling.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PEGASUS CRT is a multicenter trial that will assess the effect of a cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D) device programmed to DDD-70 or DDDR-40 compared to a CRT device programmed to DDD-40 in heart failure patients.
The effect of atrial support pacing in heart failure patients will be assessed using a clinical composite rating.
A sub-study will evaluate the effect pacing mode has on exercise capacity in this heart failure population.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1742
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- The Cleveland Clinic Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who meet current indications for the CONTAK RENEWAL® family of cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D) devices or future Food and Drug Administration (FDA) approved Guidant CRT-D devices
- Patients who sign and date a Patient Informed Consent at, or prior to, the implant visit
- Patients who are in sinus rhythm at the time of implant
- Patients who remain in the clinical care of the enrolling physician in approved centers
- Patients who are on optimal pharmacologic therapy or who have developed a recent implantable cardioverter defibrillator (ICD) indication that necessitates ICD therapy concurrent with the optimization of pharmacologic therapy
Exclusion Criteria:
- Patients whose medical condition is expected to preclude the use of the protocol-required pacing mode (dual chamber pacing [DDD or DDDR]) and respective lower rate limits
- Patients with permanent atrial fibrillation or atrial flutter
- Patients who are in complete heart block
- Patients who have previously had a pacemaker, ICD, or CRT device
- Patients whose life expectancy is less than 12 months due to other medical conditions
- Patients who are expected to receive a heart transplant during the duration of the study
- Patients who have other cardiac surgeries or procedures planned but not yet performed
- Patients who currently have or who are likely to receive a tricuspid valve prosthesis
- Patients who are currently enrolled in another investigational study or registry that would directly impact the treatment or outcome of the current study.
- Patients who are younger than 18 years of age
- Patients who are mentally incompetent and cannot sign a Patient Informed Consent form or comply with the study
- Patients who are or become pregnant
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: DDD-40
DDD-40 for this trial is the comparator arm.
Even though patients are receiving a CRT-D device, atrial support pacing in this arm will be limited as the device will not pace unless the rate falls below 40 bpm.
|
All subjects in this trial receive the same device.
For the purpose of this trial, "intervention" is programming mode and lower rate limit to deliver atrial support pacing in the two treatment arms, while the control arm will receive programming where limited atrial support pacing is delivered.
DDD-70 and DDDR-40 are the treatment arms programmed to receive atrial support pacing and will be compared to the DDD-40 arm.
|
Active Comparator: DDDR-40
DDDR-40 programming will initiate atrial support pacing if the rate falls below 40 bpm or if atrial support is needed in response to increased activity.
|
All subjects in this trial receive the same device.
For the purpose of this trial, "intervention" is programming mode and lower rate limit to deliver atrial support pacing in the two treatment arms, while the control arm will receive programming where limited atrial support pacing is delivered.
DDD-70 and DDDR-40 are the treatment arms programmed to receive atrial support pacing and will be compared to the DDD-40 arm.
|
Active Comparator: DDD-70
Atrial support pacing in this arm will be delivered when the rate falls below 70 bpm.
|
All subjects in this trial receive the same device.
For the purpose of this trial, "intervention" is programming mode and lower rate limit to deliver atrial support pacing in the two treatment arms, while the control arm will receive programming where limited atrial support pacing is delivered.
DDD-70 and DDDR-40 are the treatment arms programmed to receive atrial support pacing and will be compared to the DDD-40 arm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Clinical Composite Score
Aikaikkuna: From randomization (6-weeks) through 12-month visit
|
The primary outcome measure classified patients as improved, unchanged or worsened, based on a 4 components clinical composite score using the following four components: death, heart failure hospitalization, New York Heart Association [NYHA] class, patient's Global Assessment rating.
Best value is improved, whereas worst value is worsened.
|
From randomization (6-weeks) through 12-month visit
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change in Quality of Life
Aikaikkuna: From randomization (6-weeks) through 12-month visit
|
Quality of Life as assessed by the Minnesota Living with Heart Failure Questionniare for those patients with paired data at 6 weeks and 12 months.
This score is on a scale of 0(best)- 105(worst).
A negative change denotes improvement.
|
From randomization (6-weeks) through 12-month visit
|
Change in Self Assessed Physical Activity
Aikaikkuna: From randomization (6-weeks) through 12-month visit
|
Physical activity was assessed using the Physical Activity Scale of the Elderly (PASE) questionnaire for those patients with paired data available at the 6 week and 12 month visits.
The PASE is designed to assess physical activity in older persons.
The total PASE score was computed by multiplying the amount of time spent in each activity (hours/week) or participation (yes/no) in an activity by empirically derived item weights and summing over all activities.
PASE scores for this study ranged from 0 to 756 with higher scores indicating more physical activity.
|
From randomization (6-weeks) through 12-month visit
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David O. Martin, MD, MPH, The Cleveland Clinic
- Päätutkija: John Day, Utah Heart Clinic, LDS Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Martin DO, Stolen KQ, Brown S, Yu Y, Christie C, Doshi SK, Smith JM, Gold MR, Day JD. Pacing Evaluation-Atrial SUpport Study in Cardiac Resynchronization Therapy (PEGASUS CRT): design and rationale. Am Heart J. 2007 Jan;153(1):7-13. doi: 10.1016/j.ahj.2006.10.013.
- Martin DO, Day JD, Lai PY, Murphy AL, Nayak HM, Villareal RP, Weiner S, Kraus SM, Stolen KQ, Gold MR. Atrial support pacing in heart failure: results from the multicenter PEGASUS CRT trial. J Cardiovasc Electrophysiol. 2012 Dec;23(12):1317-25. doi: 10.1111/j.1540-8167.2012.02402.x. Epub 2012 Jul 25.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 28. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR-CA-100604-H
- PEGASUS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)