- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00152763
Psykologinen tuki potilaille, joilla on implantoitava kardiovertteridefibrillaattori
Noin 30 % potilaista selviää sydämenpysähdyksestä, ja suurin osa heistä saa implantoitavan kardioverteridefibrillaattorin (ICD) äkillisen sydänkuoleman (SCD) ehkäisemiseksi. Vaikka ICD-hoito tarjoaa eloonjäämisetua lääkehoitoon verrattuna, on edelleen merkittäviä elämänlaatuongelmia (QL). Noin 50 % potilaista kokee kroonista ahdistusta ICD-sokin saamisesta. Ahdistuneisuus ja masennus puolestaan näyttävät altistavan useammille rytmihäiriöille, jotka edellyttävät ICD-hoitoa. Tämänhetkisen tutkimuksen tavoitteet ovat:
- arvioida 8 istunnon psykososiaalista interventiota, joka auttaa potilaita selviytymään tehokkaasti ICD:n saamisesta SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn,
- sen määrittämiseksi, ennustavatko masennuksen ja ahdistuneisuuden perusmitat ICD-hoitoja (eli takykardiaa estäviä tahdin lopetuksia ja sokkeja); ja
- selvittää, vähentääkö psykososiaalinen interventio asianmukaisten ICD-hoitojen tarvetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 30 % potilaista selviää sydämenpysähdyksestä, ja suurin osa heistä saa implantoitavan kardioverteridefibrillaattorin (ICD) äkillisen sydänkuoleman (SCD) ehkäisemiseksi. Vaikka ICD-hoito tarjoaa eloonjäämisetua lääkehoitoon verrattuna, on edelleen merkittäviä elämänlaatuongelmia (QL). Noin 50 % potilaista kokee kroonista ahdistusta ICD-sokin saamisesta. Ahdistuneisuus ja masennus puolestaan näyttävät altistavan useammille rytmihäiriöille, jotka edellyttävät ICD-hoitoa. Tämänhetkisen tutkimuksen tavoitteet ovat:
- arvioida 8 istunnon psykososiaalista interventiota, joka auttaa potilaita selviytymään tehokkaasti ICD:n saamisesta SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn,
- sen määrittämiseksi, ennustavatko masennuksen ja ahdistuneisuuden perusmitat ICD-hoitoja (eli takykardiaa estäviä tahdin lopetuksia ja sokkeja); ja
- selvittää, vähentääkö psykososiaalinen interventio asianmukaisten ICD-hoitojen tarvetta.
Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan 218 ICD-potilasta joko tavanomaista sydänhoitoa (n=109) TAI tavanomaista sydänhoitoa plus CBT:tä (n=109). Osallistujat rekrytoidaan kahdesta Toronton sairaalasta, jotka suorittavat ICD-implantteja (St. Michael's Hospital ja Toronto General Hospital). Neuvonta seuraa CBT-käsikirjaa ja sisältää sekä kasvokkain että puhelinistuntoja. Puhelinta käytetään hoidon antamiseen, koska vähintään puolet ICD-potilaistamme asuu Toronton ulkopuolella ja kaikki potilaat eivät saa ajaa autoa kuuden ensimmäisen kuukauden ajan ICD-implantoinnin jälkeen. Tulos arvioidaan 6 ja 12 kuukauden kuluttua satunnaistamisen päivämäärästä, ja se sisältää psykologisen toiminnan ja elämänlaadun mittareita. Toissijainen tulos on ICD-hoitojen esiintymistiheys seurannan aikana (eli takykardiaa estävät tahdistuksen lopetukset ja DC-shokit).
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat joko Toronton yleissairaalasta tai St. Michael's Hospitalista, joilla on sepelvaltimotauti,
- He saivat ensimmäisen ICD-implanttinsa SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn tai SCD:n primaariseen ehkäisyyn, jos heidän taustalla oleva sydänsairaus oli hypertrofinen kardiomyopatia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osaa lukea tai ymmärtää englantia;
- Todisteet psykoosista, dementiasta tai kognitiivisesta heikkenemisestä, jotka on dokumentoitu potilaiden sairaalaan liittyvissä asiakirjoissa;
- ICD:n saaminen ICD:n primaariseen ehkäisyyn.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat joko Toronton yleissairaalasta tai St. Michael's Hospitalista, joilla on sepelvaltimotauti,
- Ensimmäisen ICD-implanttinsa saaminen SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn tai SCD:n ja niiden taustalla olevan sydänsairauden primaariseen ehkäisyyn oli hypertrofinen kardiomyopatia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osaa lukea tai ymmärtää englantia;
- Todisteet psykoosista, dementiasta tai kognitiivisesta heikkenemisestä, jotka on dokumentoitu potilaiden sairaalaan liittyvissä asiakirjoissa;
- ICD:n saaminen ICD:n primaariseen ehkäisyyn.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia - miehet
Kahdeksan puhelinsessiota kognitiivista käyttäytymisterapiaa, jotka on räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sekä psykokasvattava kirjanen osallistujille ja terapeutin käsikirja.
Tämä käsivarsi sisälsi urokset.
|
Kognitiivinen käyttäytymisterapia, joka oli räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sisälsi 8 puhelinneuvontaa sekä psykokasvatuksen kirjasen ja terapeutin käsikirjan.
|
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia - naiset
Kahdeksan puhelinsessiota kognitiivista käyttäytymisterapiaa, jotka on räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sekä psykokasvattava kirjanen osallistujille ja terapeutin käsikirja.
Tämä käsivarsi sisälsi naaraat.
|
Kognitiivinen käyttäytymisterapia, joka oli räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sisälsi 8 puhelinneuvontaa sekä psykokasvatuksen kirjasen ja terapeutin käsikirjan.
|
Active Comparator: Tavallinen sydänhoito - miehet
UCC määriteltiin riippumatta siitä, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen.
Kaikki potilaat saivat tavanomaisia koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta.
Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla.
Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota.
Tämä käsi oli vain satunnaistetuille miehille.
|
Tavallinen sydänhoito (UCC) määriteltiin mitä tahansa, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen.
Kaikki potilaat saivat tavanomaisia koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta.
Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla.
Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota.
|
Active Comparator: Tavallinen sydänhoito - naiset
UCC määriteltiin riippumatta siitä, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen.
Kaikki potilaat saivat tavanomaisia koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta.
Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla.
Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota.
Tämä käsivarsi oli satunnaistetuille naisille.
|
Tavallinen sydänhoito (UCC) määriteltiin mitä tahansa, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen.
Kaikki potilaat saivat tavanomaisia koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta.
Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla.
Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – masennuksen asteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Masennuksen oireita mittaava psykometrinen asteikko on 0-24.
Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia masennusoireita.
|
Perustaso
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – masennusasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Masennuksen oireita mittaava psykometrinen asteikko on 0-24.
Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia masennusoireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – masennusasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Masennuksen oireita mittaava psykometrinen asteikko on 0-24.
Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia masennusoireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuksen asteikko – Ahdistuneisuusasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykometrinen asteikko, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita, pistemäärä on 0-24.
Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
|
Perustaso
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – ahdistuneisuusasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Psykometrinen asteikko, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita, pistemäärä on 0-24.
Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – ahdistuneisuusasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Psykometrinen asteikko, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita, pistemäärä on 0-24.
Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - kokonaispistemäärä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posttraumaattisen stressihäiriön oireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 0–4. Pistekynnysarvoksi 1,4 on todettu posttraumaattisen stressihäiriön diagnosointia sotaveteraaneissa.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia traumaattisen stressihäiriön kokonaisoireita.
|
Perustaso
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – kokonaispistemäärä 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön oireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 0–4. Pistekynnysarvoksi 1,4 on todettu posttraumaattisen stressihäiriön diagnosointia sotaveteraaneissa.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia traumaattisen stressihäiriön kokonaisoireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – kokonaispistemäärä 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön oireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 0–4. Pistekynnysarvoksi 1,4 on todettu posttraumaattisen stressihäiriön diagnosointia sotaveteraaneissa.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia traumaattisen stressihäiriön kokonaisoireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – tunkeutumisasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireita.
|
Perustaso
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - tunkeutumisasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – tunkeutumisasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - välttämisasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireiden psykometrinen arviointi, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireita.
|
Perustaso
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - välttämisasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireiden psykometrinen arviointi, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - välttämisasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireiden psykometrinen arviointi, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Tapahtuma-asteikon vaikutus – tarkistettu hyperarousal-asteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireita.
|
Perustaso
|
Tapahtuma-asteikon vaikutus - tarkistettu hyperarousal-asteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Tapahtuma-asteikon vaikutus - tarkistettu hyperarousal-asteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Crown-Crisp Experiential Index - Fobinen ahdistuneisuusasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Fobisen ahdistuksen psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 1–3. Korkeammat pisteet edustavat suurempia fobisen ahdistuneisuuden oireita.
|
Perustaso
|
Crown-Crisp Experiential Index - Fobinen ahdistuneisuusasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Fobisen ahdistuksen psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 1–3. Korkeammat pisteet edustavat suurempia fobisen ahdistuneisuuden oireita.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
Crown-Crisp Experiential Index - Fobinen ahdistuneisuusasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Fobisen ahdistuksen psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 1–3. Korkeammat pisteet edustavat suurempia fobisen ahdistuneisuuden oireita.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SF-36 Mental Component Summary Scale lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Elämänlaadun mitta - mielenterveysyhteenveto, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa mielenterveyttä.
|
Perustaso
|
SF-36 henkisten komponenttien yhteenvetoasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Elämänlaadun mitta - mielenterveysyhteenveto, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa mielenterveyttä.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
SF-36 henkisten komponenttien yhteenvetoasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Elämänlaadun mitta - mielenterveysyhteenveto, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa mielenterveyttä.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
SF-36 Fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Fyysisen terveyden elämänlaadun mitta, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa fyysistä terveyttä.
|
Perustaso
|
SF-36 Fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
|
Fyysisen terveyden elämänlaadun mitta, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa fyysistä terveyttä.
|
Kuuden kuukauden seuranta
|
SF-36 Fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
|
Fyysisen terveyden elämänlaadun mitta, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa fyysistä terveyttä.
|
Kahdentoista kuukauden seuranta
|
ICD-hoitoja saaneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ICD-sokkeja tai takykardiahoitoja, tiedot, jotka on otettu osallistujien ICD-laitteista seurannan aikana.
|
12 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jane Irvine, D.Phil., University Health Network, Toronto General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Irvine, J. Stanley, J., Ong, L., Cribbie, R., Ritvo, P., Katz, J., Dorian, P., O'Donnell, S., Harris, L., Cameron, D., Hill, A., Newman, D., Johnson, S. N., Bilanovic, A. Sears, S F. Acceptability of a Cognitive Behavior Therapy Intervention to Implantable Cardioverter Defibrillator Recipients, Journal of Cognitive Psychotherapy, 2010; 24(4) (November), 243-264.
- Ford J, Rosman L, Wuensch K, Irvine J, Sears SF. Cognitive-Behavioral Treatment of Posttraumatic Stress in Patients With Implantable Cardioverter Defibrillators: Results From a Randomized Controlled Trial. J Trauma Stress. 2016 Aug;29(4):388-92. doi: 10.1002/jts.22111. Epub 2016 Jul 14.
- Irvine J, Firestone J, Ong L, Cribbie R, Dorian P, Harris L, Ritvo P, Katz J, Newman D, Cameron D, Johnson S, Bilanovic A, Hill A, O'Donnell S, Sears S Jr. A randomized controlled trial of cognitive behavior therapy tailored to psychological adaptation to an implantable cardioverter defibrillator. Psychosom Med. 2011 Apr;73(3):226-33. doi: 10.1097/PSY.0b013e31820afc63. Epub 2011 Feb 14.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA 5170
- Grant number NA 5170
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)
-
University of UtahMarquette University; PsycTech, LLCRekrytointiTouretten syndrooma | Tic-häiriöt | TikitYhdysvallat
-
Nova Scotia Health AuthorityValmis
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisAutistinen häiriö | Lapsen kehityshäiriöt, leviävätYhdysvallat
-
Koç UniversityRekrytointiMasennusoireet | Psykologinen ahdistus | Hyvinvointi, psykologinenTurkki
-
Karolinska InstitutetLinkoeping University; Stockholm UniversityValmis
-
University of Social Sciences and Humanities, WarsawLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Oregon Research InstituteValmis
-
NYU Langone HealthPeruutettu
-
Bradley HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Brown UniversityRekrytointiPakko-oireinen häiriö | Ahdistuneisuushäiriöt | OCD | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Ahdistus | Sosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Paniikkihäiriö | Fobia | Agorafobia | Lasten häiriö | Valikoiva mutismi | Yleistynyt ahdistus | EroahdistusYhdysvallat
-
Northwestern UniversityEi vielä rekrytointiaPainajainen | Narkolepsia | Narkolepsia tyyppi 1 | Narkolepsia ilman katapleksiaa | Narkolepsia ja katapleksia | Painajainen häiriö ja siihen liittyvät muut unihäiriöt