Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologinen tuki potilaille, joilla on implantoitava kardiovertteridefibrillaattori

keskiviikko 5. tammikuuta 2011 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Noin 30 % potilaista selviää sydämenpysähdyksestä, ja suurin osa heistä saa implantoitavan kardioverteridefibrillaattorin (ICD) äkillisen sydänkuoleman (SCD) ehkäisemiseksi. Vaikka ICD-hoito tarjoaa eloonjäämisetua lääkehoitoon verrattuna, on edelleen merkittäviä elämänlaatuongelmia (QL). Noin 50 % potilaista kokee kroonista ahdistusta ICD-sokin saamisesta. Ahdistuneisuus ja masennus puolestaan ​​näyttävät altistavan useammille rytmihäiriöille, jotka edellyttävät ICD-hoitoa. Tämänhetkisen tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. arvioida 8 istunnon psykososiaalista interventiota, joka auttaa potilaita selviytymään tehokkaasti ICD:n saamisesta SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn,
  2. sen määrittämiseksi, ennustavatko masennuksen ja ahdistuneisuuden perusmitat ICD-hoitoja (eli takykardiaa estäviä tahdin lopetuksia ja sokkeja); ja
  3. selvittää, vähentääkö psykososiaalinen interventio asianmukaisten ICD-hoitojen tarvetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 30 % potilaista selviää sydämenpysähdyksestä, ja suurin osa heistä saa implantoitavan kardioverteridefibrillaattorin (ICD) äkillisen sydänkuoleman (SCD) ehkäisemiseksi. Vaikka ICD-hoito tarjoaa eloonjäämisetua lääkehoitoon verrattuna, on edelleen merkittäviä elämänlaatuongelmia (QL). Noin 50 % potilaista kokee kroonista ahdistusta ICD-sokin saamisesta. Ahdistuneisuus ja masennus puolestaan ​​näyttävät altistavan useammille rytmihäiriöille, jotka edellyttävät ICD-hoitoa. Tämänhetkisen tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. arvioida 8 istunnon psykososiaalista interventiota, joka auttaa potilaita selviytymään tehokkaasti ICD:n saamisesta SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn,
  2. sen määrittämiseksi, ennustavatko masennuksen ja ahdistuneisuuden perusmitat ICD-hoitoja (eli takykardiaa estäviä tahdin lopetuksia ja sokkeja); ja
  3. selvittää, vähentääkö psykososiaalinen interventio asianmukaisten ICD-hoitojen tarvetta.

Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan 218 ICD-potilasta joko tavanomaista sydänhoitoa (n=109) TAI tavanomaista sydänhoitoa plus CBT:tä (n=109). Osallistujat rekrytoidaan kahdesta Toronton sairaalasta, jotka suorittavat ICD-implantteja (St. Michael's Hospital ja Toronto General Hospital). Neuvonta seuraa CBT-käsikirjaa ja sisältää sekä kasvokkain että puhelinistuntoja. Puhelinta käytetään hoidon antamiseen, koska vähintään puolet ICD-potilaistamme asuu Toronton ulkopuolella ja kaikki potilaat eivät saa ajaa autoa kuuden ensimmäisen kuukauden ajan ICD-implantoinnin jälkeen. Tulos arvioidaan 6 ja 12 kuukauden kuluttua satunnaistamisen päivämäärästä, ja se sisältää psykologisen toiminnan ja elämänlaadun mittareita. Toissijainen tulos on ICD-hoitojen esiintymistiheys seurannan aikana (eli takykardiaa estävät tahdistuksen lopetukset ja DC-shokit).

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat joko Toronton yleissairaalasta tai St. Michael's Hospitalista, joilla on sepelvaltimotauti,
  • He saivat ensimmäisen ICD-implanttinsa SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn tai SCD:n primaariseen ehkäisyyn, jos heidän taustalla oleva sydänsairaus oli hypertrofinen kardiomyopatia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa lukea tai ymmärtää englantia;
  • Todisteet psykoosista, dementiasta tai kognitiivisesta heikkenemisestä, jotka on dokumentoitu potilaiden sairaalaan liittyvissä asiakirjoissa;
  • ICD:n saaminen ICD:n primaariseen ehkäisyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

193

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat joko Toronton yleissairaalasta tai St. Michael's Hospitalista, joilla on sepelvaltimotauti,
  • Ensimmäisen ICD-implanttinsa saaminen SCD:n sekundaariseen ehkäisyyn tai SCD:n ja niiden taustalla olevan sydänsairauden primaariseen ehkäisyyn oli hypertrofinen kardiomyopatia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa lukea tai ymmärtää englantia;
  • Todisteet psykoosista, dementiasta tai kognitiivisesta heikkenemisestä, jotka on dokumentoitu potilaiden sairaalaan liittyvissä asiakirjoissa;
  • ICD:n saaminen ICD:n primaariseen ehkäisyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia - miehet
Kahdeksan puhelinsessiota kognitiivista käyttäytymisterapiaa, jotka on räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sekä psykokasvattava kirjanen osallistujille ja terapeutin käsikirja. Tämä käsivarsi sisälsi urokset.
Kognitiivinen käyttäytymisterapia, joka oli räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sisälsi 8 ​​puhelinneuvontaa sekä psykokasvatuksen kirjasen ja terapeutin käsikirjan.
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia - naiset
Kahdeksan puhelinsessiota kognitiivista käyttäytymisterapiaa, jotka on räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sekä psykokasvattava kirjanen osallistujille ja terapeutin käsikirja. Tämä käsivarsi sisälsi naaraat.
Kognitiivinen käyttäytymisterapia, joka oli räätälöity psykologiseen sopeutumiseen ICD:hen, sisälsi 8 ​​puhelinneuvontaa sekä psykokasvatuksen kirjasen ja terapeutin käsikirjan.
Active Comparator: Tavallinen sydänhoito - miehet
UCC määriteltiin riippumatta siitä, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen. Kaikki potilaat saivat tavanomaisia ​​koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta. Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla. Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota. Tämä käsi oli vain satunnaistetuille miehille.
Tavallinen sydänhoito (UCC) määriteltiin mitä tahansa, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen. Kaikki potilaat saivat tavanomaisia ​​koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta. Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla. Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota.
Active Comparator: Tavallinen sydänhoito - naiset
UCC määriteltiin riippumatta siitä, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen. Kaikki potilaat saivat tavanomaisia ​​koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta. Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla. Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota. Tämä käsivarsi oli satunnaistetuille naisille.
Tavallinen sydänhoito (UCC) määriteltiin mitä tahansa, mitä vastaavat ICD-hoitopaikat rutiininomaisesti tarjoavat potilailleen. Kaikki potilaat saivat tavanomaisia ​​koulutusmateriaaleja, joissa selitettiin heidän sydänsairauksiaan ja ICD-laitetta. Seurantakäynnit sisältävät laitekyselyn (eli rytmihäiriötapahtumien ja ICD-hoitojen poimimisen) ja vianetsinnän 6 kuukauden välein, tarvittaessa sydämenhoidon ja ei-systeemisen tukivakuutuksen, joka toimitetaan epävirallisesti klinikalla. Jokaisella keskuksella oli myös mahdollisuus saada tarvittaessa sydänkuntoutusohjelmaa ja psykiatrin konsultaatiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – masennuksen asteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Masennuksen oireita mittaava psykometrinen asteikko on 0-24. Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia masennusoireita.
Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – masennusasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Masennuksen oireita mittaava psykometrinen asteikko on 0-24. Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia masennusoireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – masennusasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Masennuksen oireita mittaava psykometrinen asteikko on 0-24. Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia masennusoireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuksen asteikko – Ahdistuneisuusasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Psykometrinen asteikko, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita, pistemäärä on 0-24. Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – ahdistuneisuusasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Psykometrinen asteikko, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita, pistemäärä on 0-24. Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – ahdistuneisuusasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Psykometrinen asteikko, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita, pistemäärä on 0-24. Pisteet >= 8 edustavat kliinisesti kohonneita pisteitä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - kokonaispistemäärä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Posttraumaattisen stressihäiriön oireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 0–4. Pistekynnysarvoksi 1,4 on todettu posttraumaattisen stressihäiriön diagnosointia sotaveteraaneissa. Korkeammat pisteet edustavat suurempia traumaattisen stressihäiriön kokonaisoireita.
Perustaso
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – kokonaispistemäärä 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön oireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 0–4. Pistekynnysarvoksi 1,4 on todettu posttraumaattisen stressihäiriön diagnosointia sotaveteraaneissa. Korkeammat pisteet edustavat suurempia traumaattisen stressihäiriön kokonaisoireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – kokonaispistemäärä 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön oireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 0–4. Pistekynnysarvoksi 1,4 on todettu posttraumaattisen stressihäiriön diagnosointia sotaveteraaneissa. Korkeammat pisteet edustavat suurempia traumaattisen stressihäiriön kokonaisoireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – tunkeutumisasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireita.
Perustaso
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - tunkeutumisasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu – tunkeutumisasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön tunkeutumisoireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - välttämisasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireiden psykometrinen arviointi, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireita.
Perustaso
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - välttämisasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireiden psykometrinen arviointi, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Tapahtumien vaikutusasteikko tarkistettu - välttämisasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireiden psykometrinen arviointi, pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön välttämisoireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta
Tapahtuma-asteikon vaikutus – tarkistettu hyperarousal-asteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireita.
Perustaso
Tapahtuma-asteikon vaikutus - tarkistettu hyperarousal-asteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Tapahtuma-asteikon vaikutus - tarkistettu hyperarousal-asteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireiden psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempia posttraumaattisen stressihäiriön yliherkkyysoireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta
Crown-Crisp Experiential Index - Fobinen ahdistuneisuusasteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Fobisen ahdistuksen psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 1–3. Korkeammat pisteet edustavat suurempia fobisen ahdistuneisuuden oireita.
Perustaso
Crown-Crisp Experiential Index - Fobinen ahdistuneisuusasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Fobisen ahdistuksen psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 1–3. Korkeammat pisteet edustavat suurempia fobisen ahdistuneisuuden oireita.
Kuuden kuukauden seuranta
Crown-Crisp Experiential Index - Fobinen ahdistuneisuusasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Fobisen ahdistuksen psykometrinen mitta, pisteet vaihtelevat 1–3. Korkeammat pisteet edustavat suurempia fobisen ahdistuneisuuden oireita.
Kahdentoista kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-36 Mental Component Summary Scale lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Elämänlaadun mitta - mielenterveysyhteenveto, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa mielenterveyttä.
Perustaso
SF-36 henkisten komponenttien yhteenvetoasteikko 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Elämänlaadun mitta - mielenterveysyhteenveto, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa mielenterveyttä.
Kuuden kuukauden seuranta
SF-36 henkisten komponenttien yhteenvetoasteikko 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Elämänlaadun mitta - mielenterveysyhteenveto, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa mielenterveyttä.
Kahdentoista kuukauden seuranta
SF-36 Fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Fyysisen terveyden elämänlaadun mitta, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa fyysistä terveyttä.
Perustaso
SF-36 Fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Fyysisen terveyden elämänlaadun mitta, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa fyysistä terveyttä.
Kuuden kuukauden seuranta
SF-36 Fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kahdentoista kuukauden seuranta
Fyysisen terveyden elämänlaadun mitta, pisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet edustavat parempaa fyysistä terveyttä.
Kahdentoista kuukauden seuranta
ICD-hoitoja saaneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ICD-sokkeja tai takykardiahoitoja, tiedot, jotka on otettu osallistujien ICD-laitteista seurannan aikana.
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jane Irvine, D.Phil., University Health Network, Toronto General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NA 5170
  • Grant number NA 5170

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)

3
Tilaa