Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluate Tolerability of a Recombinant DNA HIV-1 Vaccine in Healthy Adults

maanantai 24. huhtikuuta 2017 päivittänyt: St. Jude Children's Research Hospital

Evaluation of the Tolerability and Safety of a Recombinant HIV-1 Multi-Envelope DNA Plasmid Vaccine (EnvDNA) in Healthy Adults

This protocol will evaluate the safety and tolerability of the vaccine EnvDNA in healthy adults. DNA-based vaccines are being studied for the prevention of human immunodeficiency virus (HIV), malaria and hepatitis. DNA vaccines have been well tolerated in human studies to date. The vaccine that will be tested in this study was made from the information that the virus uses to make a small part of the HIV. This small part is called the envelope or coating around the virus. We hope the body will make an immune response against the HIV envelope coat. Our potential HIV DNA envelope vaccine is called EnvDNA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a research (investigational) study to find out about the safety of a new potential vaccine for HIV. This potential vaccine may eventually become a part of a sequence of three experimental vaccines that will be studied to see if they can help to protect people from HIV. HIV infection is the cause of AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome). AIDS is one of the most serious viral infections we know. This study is being done to help us find an HIV vaccine that works.

The vaccine that will be tested in this study was made from the information that the virus uses to make a small part of the HIV. This small part is called the envelope or coating around the virus. Because only the information for this one part of the virus is used in the vaccine, the vaccine cannot cause HIV infection. We make the vaccine in a test tube. The vaccine is made up of DNA. DNA is like an instruction manual that cells use to make basic building blocks called proteins. This DNA has the information that cells will use to make the envelope coat of HIV. Once the DNA is injected intramuscularly, it should tell cells to make the envelope protein. We hope the body will make an immune response against the HIV envelope coat. Our potential HIV DNA envelope vaccine is called EnvDNA.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults; age greater than 18 years, less than or equal to 40 years
  • HIV-1 negative as documented by negative ELISA and negative Western blot analysis within 30 days prior to immunization
  • Normal history and physical exam
  • Normal complete blood count and differential obtained within 60 days prior to immunization, and defined as:

    • hemoglobin greater than or equal to 12.0 gm/dl for females and greater than or equal to 14.0 gm/dl for males
    • white blood cell count greater than or equal to 3500 cells/mm3
    • platelet count between 150,000 and 550,000 cells/mm3
    • CD4+ T cell count greater than or equal to 400 cells/mm3 (if a single CD4+ T cell count <400 cells/mm3 is obtained, a repeat count will be performed and immunization will proceed if the repeat count is greater than or equal to 400 cells/mm3)
  • Anti-nuclear antibody titer <1:80 (by IFA) and negative anti-DNA antibody within 60 days prior to immunization
  • Negative for Hepatitis B surface antigen and Hepatitis C
  • AST and ALT within normal institutional limits obtained within 60 days prior to immunization
  • Serum creatinine, Na+, K+ and Cl- within normal institutional limits, obtained within 60 days prior to immunization
  • Serum creatine phosphokinase (CPK) within normal institutional limits obtained within 60 days prior to immunization
  • Not planning to become pregnant during study vaccinations and for three months after last vaccination
  • Availability for at least one year of follow-up

Exclusion Criteria:

  • History of immunosuppressive illness, chronic illness (e.g. asthma, diabetes, hypertension, bleeding diathesis, etc), or
  • Receiving therapy or prophylaxis for tuberculosis
  • Medical or psychiatric condition or occupational responsibilities which preclude subject compliance with the protocol. Specifically excluded are persons with a history of suicide attempts, recent suicidal ideation or who have past or present psychosis
  • Live attenuated vaccines within 60 days of study enrollment (Note: subunit or killed vaccines [e.g. influenza or pneumococcal] are not exclusionary, but should be given at least 2 weeks before or after HIV immunization)
  • Use of experimental agents within 30 days prior to study enrollment
  • Receipt of blood products or immunoglobulin in the past 6 months
  • Subjects with known allergy to the antibiotic kanamycin
  • Pregnancy at the time of vaccination (urine pregnancy test)
  • Nursing mother at the time of vaccination
  • Any member of the Investigator's laboratory program
  • Participation in previous HIV vaccine trial

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 1
administered as 100 mcg of DNA in 1.5mL PBS every 28 days for 3 injections

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To evaluate the tolerability and safety of the EnvDNA vaccine
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To characterize the kinetics, duration and magnitude of any HIV-envelope specific immune response elicited by EnvDNA
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pat Flynn, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

3
Tilaa