Klooriheksidiini vs. povidoni-jodi epiduraalisen neulan kontaminaation estämiseksi synnyttäjässä
torstai 12. helmikuuta 2009 päivittänyt: University of Saskatchewan
Infektio epiduraalikatetrin asettamisen jälkeen on onneksi harvinaista. Kun se tapahtuu, sairastunut henkilö voi sairastua vakavasti.
Tässä tutkimuksessa selvitetään, mikä ihon desinfiointiaine, klooriheksidiini vai povidonijodi, vähentää bakteerien määrää, jotka voidaan kasvattaa kullakin desinfiointiaineella pestyltä iholta ennen epiduraalikatetrin asettamista synnytyksen kivunhallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Klooriheksidiinin käytön ihon aseptiseen hoitoon suonensisäisten katetrien asettamiseksi tiedetään vähentävän keskuslinjan kolonisaation ja verenkierron infektioiden esiintyvyyttä verrattuna povidonijodin käyttöön.
Vaikka infektiokomplikaatioiden kehittyminen spinaali- tai epiduraalikivun lievityksen jälkeen, kuten epiduraalinen absessi tai aivokalvontulehdus, on onneksi harvinaista, kun se tapahtuu, sillä voi olla tuhoisia seurauksia sairastuneelle henkilölle.
Infektioiden alhainen esiintymistiheys tekee kokeesta, jonka päätepiste on kliininen infektio, mahdotonta, mutta ihon ja neulan kontaminaatioiden vähentämisen aseptisyritysten jälkeen pitäisi vähentää infektiokomplikaatioiden riskiä.
Kirjoittajien jatkuva työ tutkii ihoviljelyn määrää satunnaistetun standardoidun ihon desinfioinnin jälkeen.
Tämän satunnaistetun tutkimuksen tarkoituksena on vertailla neulojen viljelynopeuksia ja arvioida edelleen ihon desinfioinnin tehokkuutta joko povidonijodilla tai klooriheksidiinillä tehdyn ihovalmisteen jälkeen raskaana olevilla naisilla, jotka haluavat lannerangan epiduraalikivun lievitystä synnytyksen aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W8
- Royal University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnyttäjät, jotka hakevat lannerangan synnytyksen epiduraalikipua, kun tutkija on määrätty synnytysanestesiapalveluun
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu allergia jommallekummalle ihon desinfiointiaineelle
- Tarve saada antibiootteja ennen lannerangan epiduraalikatetrin asettamista
- Osallistujan immunosuppressio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 1
PI
|
näyte kerättiin toimenpiteen aikana ja analysoidaan sitten bakteerikontaminaation varalta
|
|
KOKEELLISTA: 2
Chlorohex
|
näyte kerättiin toimenpiteen aikana ja analysoidaan sitten bakteerikontaminaation varalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
mikrobiologian laboratoriossa käsiteltyjen epiduraalineulojen viljelypositiivinen määrä
Aikaikkuna: välittömästi
|
välittömästi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan A Shaw, MD, University of Saskatchewan College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 22. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 16. helmikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BMC# 03-1315
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .