Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PEG-Interferon Alfa-2b in Treating Young Patients With Plexiform Neurofibroma

keskiviikko 28. maaliskuuta 2012 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

A Phase I Trial of Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron) for Plexiform Neurofibromas

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2b in treating young patients with plexiform neurofibroma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the maximum tolerated dose of PEG-interferon alfa-2b in patients with unresectable plexiform neurofibroma. (Dose escalation portion of study closed to accrual as of 2/2005.)
  • Determine the toxicity profile of this drug in these patients.

Secondary

  • Obtain, preliminary, information about the efficacy of this drug in these patients.
  • Evaluate the growth rate of plexiform neurofibroma using volumetric MRI analysis in patients treated with this drug.
  • Evaluate the impact of this drug, in terms of "worst symptom" score, in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. (Dose-escalation portion of the study closed to accrual as of 2/2005.)

Patients receive PEG-interferon alfa-2b subcutaneously once weekly for 2 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of PEG-interferon alfa-2b until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 1 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. A total of 12 patients receive treatment at the MTD.

After completion of study treatment, patients are followed every 6 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 36 patients will be accrued for this study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010-2970
        • Children's National Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60614
        • Children's Memorial Hospital - Chicago
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of plexiform neurofibroma which is progressive, symptomatic, or life threatening and for which there is no other standard medical management or surgical option
  • Histologic confirmation of tumor is not required in the presence of consistent clinical and radiographic findings provided the following are true:

    • No clinical observation or scan suggestive of malignant transformation
    • Meets ≥ 1 of the following diagnostic criteria for neurofibroma type 1 (NF1):

      • Six or more cafe-au-lait spots (> 0.5 cm in prepubertal patients or > 1.5 cm in post pubertal patients)
      • Freckling in axilla or groin
      • Optic glioma
      • Two or more Lisch nodules
      • A distinctive bony lesion (e.g., dysplasia of the sphenoid bone, dysplasia, or thinning of long bone cortex)
      • A first degree relative with NF1
  • No history of malignant peripheral nerve sheath tumor
  • No active visual pathway glioma
  • No active brain tumor or brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • At least 12 months

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count > 1,500/mm^3
  • Hemoglobin > 10 g/dL
  • Platelet count > 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin < 1.5 mg/dL
  • SGPT ≤ 2 times upper limit of normal
  • No significant hepatic dysfunction

Renal

  • Creatinine based on age as follows:

    • ≤ 0.8 mg/dL (for patients age 5 years and under)
    • ≤ 1.0 mg/dL (for patients age 6 to 10 years)
    • ≤ 1.2 mg/dL (for patients age 11 to 15 years)
    • ≤ 1.5 mg/dL (for patients age 16 to 21 years) OR
  • Creatinine clearance ≥ 70 mL/min

Cardiovascular

  • No significant cardiac dysfunction
  • No severe cardiovascular disease
  • No cardiac arrhythmia requiring chronic treatment
  • No congestive heart failure
  • No symptomatic ischemic heart disease

Pulmonary

  • No significant pulmonary dysfunction

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No serious infection
  • No other significant unrelated systemic illness
  • No significant organ dysfunction
  • No other malignancy except surgically cured nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No history of severe psychiatric condition or psychiatric disorder requiring hospitalization
  • No history of suicidal ideation or attempt
  • No thyroid dysfunction unresponsive to therapy
  • No uncontrolled diabetes mellitus
  • No history of HIV positivity
  • No alcohol or drug abuse

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent immunotherapy
  • No concurrent colony-stimulating factors (e.g., erythropoietin or filgrastim [G-CSF])

Chemotherapy

  • No concurrent chemotherapy for this disease

Endocrine therapy

  • No concurrent chronic systemic corticosteroids
  • No concurrent hormonal therapy for this disease

Radiotherapy

  • No concurrent radiotherapy for this disease

Surgery

  • Prior surgery allowed provided it has been at least 21 days since surgery and there is presence of residual tumor

Other

  • Recovered from prior therapy
  • More than 30 days since prior investigational agents

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PEG-interferon alfa-2a

3
Tilaa