Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Computer Modeling of Congenital Heart Disease

keskiviikko 7. toukokuuta 2014 päivittänyt: Children's Healthcare of Atlanta
This proposal is aimed at developing a novel method for modeling and analyzing clinical factors impacting RV function, which can lead to a more reliable, consistent, and comprehensive pre-operative treatment planning. In particular, the proposed work centers on the creation of an accurate and clinically useful heart model with which to quantify, visualize, and interpret several clinical findings that are central to the medical decision-making process. The hypothesis is that by providing clinicians with 3D models that capture numerous relevant patient findings in an integrated, quantitative manner they can make more consistent, reliable, and accurate clinical assessments and may also be able to predict factors complicit in RV dysfunction and impending failure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The research proposed here is motivated by the need to support pediatric cardiologists in making image-based decisions in the assessment and management of congenital heart disease (CHD). In marked contrast to adult cardiology, which deals almost exclusively with the left ventricle (LV), the function of the RV is associated with a number of life-threatening conditions in pediatrics. These defects include Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS), Congenitally Corrected Transposition of Great Arteries, Post operative Tetralogy of Fallot, and Double Outlet Right Ventricle.

In particular, a computer model that simulates both the myocardium and blood pool of the right ventricle (RV) is being investigated that can be used to measure clinically useful but diverse parameters of RV blood flow and wall behaviors that previously would require multiple analysis tools to acquire. The model is based on data from MRI studies of patients. Alternate measurement techniques such as ultrasound and catheter pressure measurements are needed to verify the efficacy of the model.

Through a retrospective chart review of CHD patients with defects associated with RV dysfunction, data will be obtained from CHOA over a five year period, June 1, 2001 through May 31, 2006. It will be collected from 10 children aged 0-18 years. Magnetic Resonance images, Ultrasound and catheterization measurements will be collected and analyzed.

Data from MR will be used primarily to determine RV volumetric data. This information will be used to determine RV shape at the different stages of systole and through diastole. The RV shapes are the input to the computer model. The computer model will determine relevant clinical measures such as ejection fraction, pressure measurements, strain rate, and wall thickening based solely on the MR image data. The ultrasound and catheter data will be used as independent sources of verification against the data determined from the computer model. Ultrasound data will be used to compare ejection fraction and wall behavior to the predictive model and catheter data will be used to compare pressure measurements.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This is a chart review of patients with heart defects associated with Right Ventricle dysfunction who have received a cardiac MRI at Children's Healthcare of Atlanta between January 1, 1990 and March 14, 2007.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Choa patients only. Data will be taken from the following patient groups:

    • Normal right ventricular (RV) EF with normal RV size and pulmonary insufficiency (PI)
    • Normal RV EF with dilated RV and PI
    • Reduced RV EF with dilated RV with PI
    • Normal RV EF (pre-operatively) dilated RV and pulmonary valve
    • replacement
    • Reduced RV EF (pre-op) dilated RV and pulmonary valve replacement

Exclusion Criteria:

  • Those who do not conform with inclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RV Function
Aikaikkuna: 1/1/1990- 3/14/2007
This proposal is aimed at developing a novel method for modeling and analyzing clinical factors impacting RV function, which can lead to a more reliable, consistent, and comprehensive pre-operative treatment planning.
1/1/1990- 3/14/2007

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Healthcare of Atlanta

Tutkijat

  • Päätutkija: Marijn E Brummer, PhD, Children's Healthcare of Atlanta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-149

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäiset häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa