Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oluen, punaviinin ja hedelmämehun vaikutus verisuonten toimintaan henkilöillä, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia

torstai 29. tammikuuta 2009 päivittänyt: Aalborg University Hospital

Alkoholin ja polyfenoliyhdisteiden vaikutus endoteelin toimintaan

Tutkia punaviinin, oluen ja hedelmämehun vaikutusta endoteelin toimintaan potilailla, joilla on sepelvaltimotauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aalborg, Tanska, 9000
        • Department of Cardiology, Aalborg Hospital, Science and Innovation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet tai postmenopausaaliset naiset, joilla on vakaa sepelvaltimotauti
  • Sepelvaltimotauti tulee varmistaa sepelvaltimon angiografialla, jossa vähintään 50 % ahtauma on vähintään yhdessä sepelvaltimossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sydäninfarkti viimeisten puukuukausien aikana
  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet alkoholia nykyisin tai aiemmin
  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet tai aiemmin käyttäneet huumeita
  • Henkilö, jolla on pahanlaatuinen sairaus
  • Henkilöt, joita pidämme sopimattomina suorittamaan kokeita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Muutokset virtausvälitteisessä vasodilataatiossa 2 viikon hoidon jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lipidien tila 2 viikon hoidon jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
Vaikutukset hyytymistekijöihin 2 viikon hoidon jälkeen
Vaikutukset tulehduksen merkkiaineisiin 2 viikon toimenpiteen jälkeen
Vaikutukset endoteelin toiminnan markkereihin 2 viikon hoidon jälkeen
Muutokset plasman antioksidanttiaktiivisuudessa 2 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aalborg University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Erik B Schmidt, Professor, Department of Cardiology, Aalborg Hospital , Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VN-20060043

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa