- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00382551
Het effect van bier, rode wijn en vruchtensap op de bloedvatfunctie bij personen met hart- en vaatziekten
29 januari 2009 bijgewerkt door: Aalborg University Hospital
Het effect van alcohol en polyfenolische verbindingen op de endotheliale functie
Onderzoek naar het effect van rode wijn, bier en vruchtensap op de endotheelfunctie bij patiënten met coronaire hartziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
49
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aalborg, Denemarken, 9000
- Department of Cardiology, Aalborg Hospital, Science and Innovation Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen of postmenopauzale vrouwen met een stabiele coronaire hartziekte
- Coronaire hartziekte moet worden geverifieerd door middel van coronaire angiografie met ten minste 50% stenose in ten minste één coronair vat.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een hartinfarct in de afgelopen drie maanden
- Personen met een aanwezig of eerder alcoholmisbruik
- Personen met een huidig of eerder drugsmisbruik
- Persoon met kwaadaardige ziekte
- Personen, die wij ongeschikt achten om de examens af te leggen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Veranderingen in flow-gemedieerde vasodilatatie na 2 weken interventie in vergelijking met baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Lipidenstatus na interventie van 2 weken vergeleken met baseline
|
Effecten op stollingsfactoren na 2 weken interventie
|
Effecten op markers van ontsteking na 2 weken interventie
|
Effecten op markers van endotheliale functie na 2 weken interventie
|
Veranderingen in de algehele antioxidantactiviteit in plasma na 2 weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Erik B Schmidt, Professor, Department of Cardiology, Aalborg Hospital , Aarhus University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 september 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
29 september 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 januari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2009
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VN-20060043
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS