Eptifibatidin teho absiksimabiin verrattuna primaarisessa perkutaanisessa sepelvaltimon interventiossa (PCI) akuutin ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin (STEMI) hoidossa
keskiviikko 21. marraskuuta 2012 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Eptifibatidi vs. absiksimabi akuutin ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin ensisijaisessa PCI:ssä
Monikansallinen, monikeskus, satunnaistettu, prospektiivinen, avoin, rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan suoraan kahta glykoproteiini-IIb/IIIa:n estäjää, absiksimabia ja eptifibatidia, jotka lisättiin varhaisessa vaiheessa standardihoitoon ennen STEMI-potilaiden primaarista PCI:tä suhteessa vaikutukseen ST-summaresoluutioon 60 vuoden jälkeen. minuuttia toimenpiteen ja muiden sydänlihaksen reperfuusion toimenpiteiden jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
429
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alençon, Ranska, 61014
- GSK Investigational Site
-
Bordeaux, Ranska, 33076
- GSK Investigational Site
-
Caen Cedex 5, Ranska, 14033
- GSK Investigational Site
-
Créteil, Ranska, 94010
- GSK Investigational Site
-
Lille, Ranska, 59037
- GSK Investigational Site
-
Melun, Ranska, 77000
- GSK Investigational Site
-
Melun, Ranska, 77007
- GSK Investigational Site
-
Nancy, Ranska, 54000
- GSK Investigational Site
-
Ollioules, Ranska, 83190
- GSK Investigational Site
-
Pau, Ranska, 64046
- GSK Investigational Site
-
Perpignan, Ranska, 66000
- GSK Investigational Site
-
Pessac Cedex, Ranska, 33604
- GSK Investigational Site
-
Toulon, Ranska, 83056
- GSK Investigational Site
-
Vandoeuvre Les Nancy, Ranska, 54511
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 79106
- GSK Investigational Site
-
Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 69120
- GSK Investigational Site
-
-
Bayern
-
Wuerzburg, Bayern, Saksa, 97080
- GSK Investigational Site
-
-
Hessen
-
Offenbach, Hessen, Saksa, 63069
- GSK Investigational Site
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Aachen, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 52074
- GSK Investigational Site
-
Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 44137
- GSK Investigational Site
-
Moenchengladbach, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 41063
- GSK Investigational Site
-
Neuss, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 41464
- GSK Investigational Site
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Saksa, 67063
- GSK Investigational Site
-
-
Saarland
-
Homburg, Saarland, Saksa, 66421
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naisten tulee olla postmenopausaalisia (eli 12 kuukautta ilman kuukautisia) tai kirurgisesti steriilejä, eli hedelmällisessä iässä olevia naisia ei saa ottaa mukaan tutkimukseen. Epäselvissä tapauksissa tulee tehdä raskaustesti. (Huom - vaihdevuosien jälkeiset naiset, jotka saavat tällä hetkellä hormonikorvaushoitoa, ovat sallittuja)
Akuutti sydäninfarkti alle 12 tuntia määritellään seuraavasti:
- Angina pectoris tai vastaavat oireet > 20 min ja
- ST-korkeus kahdessa vierekkäisessä EKG-johdossa (= 2 mm sydänalassa, = 1 mm raajan kytkentä). Tämä EKG-tallennus toimii perus-EKG:nä, ts. EKG I.
- Suunniteltu ensisijainen perkutaaninen sepelvaltimointerventio
- Tutkittava on antanut kirjallisen tietoisen, päivätyn suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt eivät voi antaa tietoista suostumusta
- Vasen Bundle Branch Block
- Trombolyyttinen hoito 24 tunnin sisällä ennen satunnaistamista
- Oraalinen antikoagulaatio, jonka kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) > 2
- Tunnetut verihiutaleet < 100 000/µl tai tunnettu hemorraginen diateesi
- Aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA) viimeisen 6 kuukauden aikana tai mikä tahansa pysyvä jäännös neurologinen vika
- Todisteet aktiivisesta maha-suolikanavan tai urogenitaalisen verenvuodosta
- Suuri leikkaus 6 viikon sisällä
- Aiempi allerginen reaktio absiksimabille tai eptifibatidille tai jollekin tutkimuksessa käytetylle aineosalle (mukaan lukien varjoaineet)
- Tunnettu vaikea munuaisten (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) tai maksan vajaatoiminta sekä alaniinitransaminaasiarvojen (ALT)/aspartaattitransaminaasien (AST) nousu = 3 x normaalin yläraja (ULN); eristettyä AST-arvon nousua ei pidetä poissulkemiskriteerinä tutkimukseen osallistumisesta
- Vaikea samanaikainen sairaus, jonka odotettavissa oleva elinikä < 1 vuosi
- Kohde on osallistunut mihin tahansa tutkimukseen, jossa on käytetty tutkimuslääkettä tai -laitetta 30 päivän tai 5:n puoliintumisajan sisällä tutkimuslääkkeestä (sen mukaan kumpi on pidempi) tähän tutkimukseen osallistumisesta.
- Kohteet, jotka eivät ole tavoitettavissa hoidon tai seurannan aikana maantieteellisten tai sosiaalisten tekijöiden vuoksi
- Ranskassa tutkittava ei kuulu sosiaaliturvaluokkaan eikä ole sen edunsaaja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Absiximab
Laskimonsisäinen bolus 0,25 mg/kg, jota seuraa jatkuva suonensisäinen infuusio 0,125 mcg/kg/min (max.
10 mcg/min) 12 tunnin ajan PCI:n jälkeen.
|
Laskimonsisäinen bolus 0,25 mg/kg, jota seuraa jatkuva suonensisäinen infuusio 0,125 mcg/kg/min (max.
10 mcg/min) 12 tunnin ajan PCI:n jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Eptifibatidi
Laskimonsisäinen bolus 180 mcg/kg, jota seurasi välittömästi jatkuva infuusio 2,0 mcg/kg/min 20-24 tunnin ajan PCI:n päättymisen jälkeen ja toinen 180 mcg/kg bolus annettuna 10 minuuttia ensimmäisen boluksen jälkeen.
|
Laskimonsisäinen bolus 180 mcg/kg, jota seurasi välittömästi jatkuva infuusio 2,0 mdg/kg/min 20-24 tunnin ajan PCI:n päättymisen jälkeen ja toinen 180 mcg/kg bolus annettuna 10 minuuttia ensimmäisen boluksen jälkeen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on täydellinen ST-resoluutio (STR) 60 minuuttia (min) perkutaanisen sepelvaltimointervention (PCI) jälkeen (protokollapopulaatiota kohti)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Summa STR laskettiin erotuksena lähtötilanteen (EKG I) ja EKG III:n välillä.
Summa STR on segmentin elevaatioresoluutio kaikista infarktin sijaintiin liittyvistä EKG-johdoista.
ST-resoluutio, menetelmä sydänlihaksen reperfuusion arvioimiseen, ilmaistiin prosentteina perusarvosta (täydellinen: ≥ 70 % resoluutio).
|
Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
|
Osallistujien määrä, joilla on täydellinen ST-resoluutio (STR) 60 minuuttia perkutaanisen sepelvaltimon intervention (PCI) jälkeen (hoitoaikeinen väestö)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Summa STR laskettiin erotuksena lähtötilanteen (EKG I) ja EKG III:n välillä.
Summa STR on segmentin elevaatioresoluutio kaikista infarktin sijaintiin liittyvistä EKG-johdoista.
ST-resoluutio, menetelmä sydänlihaksen reperfuusion arvioimiseen, ilmaistiin prosentteina perusarvosta (täydellinen: ≥ 70 % resoluutio).
|
Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on täydellinen tai osittainen summa ST-resoluutio (STR) 60 min PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Summa STR laskettiin erotuksena lähtötilanteen (ECGI) ja EKG III:n välillä.
Summa STR on segmentin elevaatioresoluutio kaikista infarktin sijaintiin liittyvistä EKG-johdoista.
ST-resoluutio, menetelmä sydänlihaksen reperfuusion arvioimiseen, ilmaistiin prosentteina lähtötasosta (täydellinen: ≥ 70 % resoluutio; Osittainen: ≥ 30 % ja < 70 % resoluutio; Ei mitään: < 30 % resoluutio).
|
Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
|
Osallistujien määrä, joilla on täydellinen yhden johdin ST-resoluutio (STR) 60 min PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Yhden johdon STR lasketaan erotuksena (prosentteina) perustason (EKG I) ja EKG III:n välillä joko ST-korkeudesta toisessa johtimissa (II, III, aVF, V5 ja V6) tai yhden johdon ST-masennus. sydänalassa (V1-V4), kumpi kytkentä osoitti suurinta poikkeamaa joko lähtötilanteessa tai EKG III:ssa, vastaavasti (täydellinen: ≥ 70 %; osittainen: ≥ 30 % ja < 70 %).
|
Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
|
Keskimääräinen muutos perustasosta summassa ST-resoluutio 60 min PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Summa STR laskettiin erotuksena lähtötilanteen (ECGI) ja EKG III:n välillä.
Summa STR on segmentin elevaatioresoluutio kaikista infarktin sijaintiin liittyvistä EKG-johdoista.
ST-resoluutio, menetelmä, jota käytettiin sydänlihaksen reperfuusion arvioimiseen, ilmaistiin prosentteina lähtötasosta.
|
Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
|
Keskimääräinen muutos perustasosta yhden johdon ST-resoluutiossa (STR) 60 min PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Yhden johdon STR lasketaan erotuksena perusviivan (EKG I) ja EKG III:n välillä joko ST-korkeudesta jossakin johtimissa (II, III, aVF, V5 ja V6) tai jonkin sydänalassa olevan johdon ST-masennusta ( V1 -V4), kumpi kytkentä osoitti suurinta poikkeamaa joko lähtötilanteessa tai vastaavasti seurannassa.
STR ilmaistiin prosentteina lähtötasosta.
|
Lähtötilanne (EKG I) ja 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
|
Keskimääräinen muutos perustasosta summan ST-resoluutiossa (STR) ennen PCI:tä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (EKG I) ja juuri ennen PCI:tä (EKG II)
|
Keskimääräinen summa STR laskettiin erotuksena lähtötilanteen (ECGI) ja EKG II:n välillä: ST-korkeuden erotuskyvyn summan keskiarvo kaikista infarktin sijaintiin liittyvistä EKG-johdoista.
ST-resoluutio ilmaistiin prosentteina lähtötasosta.
|
Lähtötilanne (EKG I) ja juuri ennen PCI:tä (EKG II)
|
|
Keskimääräinen suurin mahdollinen ST-poikkeama (Max STE) 60 min PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: 60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
Max STE mitataan samalla tavalla kuin yksikytkentäinen STR, mutta sitä ei verrattu EKG I perusviivan ST-poikkeamaan.
Se oli olemassa oleva ST-poikkeama yksittäisessä EKG-johdossa ja maksimi ST-poikkeama 60 minuuttia PCI:n jälkeen (EKG III).
|
60 min +/- 15 min PCI:n jälkeen (EKG III)
|
|
Osallistujien määrä, joilla on ilmoitettu infarktisuonien avoimuus sydäninfarktin trombolyysin (TIMI) luokituksen mukaan ennen PCI:tä
Aikaikkuna: juuri ennen PCI:tä
|
Osallistujien lukumäärä, joilla oli vastaava infarktin saaneiden verisuonten avoimuus, arvioitiin TIMI- (Thrombolysis In Myocardial Infarction) -virtausasteilla (aste 0 = ei perfuusiota, aste 1 = tunkeutuminen minimaalisella perfuusiolla, aste 2 = osittainen perfuusio, aste 3 = täydellinen perfuusio) ydinangiografialaboratorion arvioiden mukaan.
|
juuri ennen PCI:tä
|
|
Osallistujien määrä, joilla on TIMI 3 PCI:n jälkeen infarktin saaneiden alusten avoimuus
Aikaikkuna: PCI:n jälkeen
|
Mitattiin niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli PCI:n jälkeen infarktin saaneiden verisuonten TIMI-aste 3 (täydellinen perfuusio), joka arvioitiin ydinangiografialaboratoriossa.
|
PCI:n jälkeen
|
|
Korjattujen TIMI-kehysten keskimääräinen määrä (cTIMI) PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: PCI:n jälkeen
|
cTIMI-ruutujen määrä (elokuvaruutujen määrä, joka tarvitaan väriaineen saavuttamiseksi standardoitujen distaalisten maamerkkien saavuttamiseksi sepelvaltimossa; sepelvaltimon verenvirtauksen objektiivinen indeksi) PCI:n jälkeen, ydinangiografialaboratoriossa arvioituna.
|
PCI:n jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on indikoitu sydänlihaksen punastuvuusaste (TIMI Myocardial Perfusion Grade [TMPG]) PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: PCI:n jälkeen
|
Mitattiin osallistujien määrä, joilla oli ilmoitettu sydänlihaksen punastuvuusaste (TMPG), jota käytettiin arvioimaan sydänlihaksen reperfuusio infarktin saaneessa sydänlihaksessa PCI:n jälkeen (joka arvioi ydinangiografialaboratorio).
Poskipunaluokat: 0 = väriaine ei pääse mikroverisuonistoon; 1 = väriaine tulee hitaasti sisään, mutta ei poistu mikrovaskulaarisuudesta; 2 = väriaineen viivästynyt sisään- ja ulostulo mikroverisuonista; 3: normaali väriaineen sisääntulo ja poistuminen mikrovaskulaarisuudesta.
Poskipuna, joka on voimakkuudeltaan vain lievää läpi pesuvaiheen, mutta haalistuu vain vähän, luokitellaan myös luokkaan 3.
|
PCI:n jälkeen
|
|
Yhdistetty päätepiste: niiden osallistujien määrä, joilla on kuolema, uusiutuva sydäninfarkti (MI) ja kiireellinen kohdesuonien revaskularisaatio (UTVR)
Aikaikkuna: Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
Sellaisten osallistujien määrä, jotka kuolivat, saivat uuden MI:n tai kokivat UTVR:n (kohdesuoneen tai sepelvaltimon ohitusleikkauksen (CABG) uudelleen PCI:n tarve toistuvan iskeemisen angina pectoriksen vuoksi 30 päivän kuluessa PCI:n jälkeen) määriteltiin määritellyn ajanjakson sisällä. .
|
Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
|
Kuolleiden ja/tai uudelleen MI:n ja UTVR:n kokeneiden osallistujien lukumäärä (yksittäin laskettuna)
Aikaikkuna: Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
Mitattiin niiden osallistujien määrä, jotka kuolivat ja/tai kokivat uudelleen MI:n tai UTVR:n (yksittäin laskettuna) määritellyn ajanjakson sisällä.
|
Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
|
Aivohalvauksen tai vakavia verenvuotokomplikaatioita kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat aivohalvauksen (verenvuoto, ei-hemorraginen) tai suuria verenvuotoja (TIMI-luokka: kallonsisäinen verenvuoto, spontaani verenvuoto, verenvuoto missä tahansa instrumentoidussa kohdassa, retroperitoneaalinen verenvuoto tai kliinisesti merkittävä selvä verenvuoto, johon liittyy hematokriitin lasku ≥ 15 % tai hemoglobiinin lasku ≥ 5 g/dl).
|
Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kuolivat ja/tai kokivat uudelleen MI:n 6 kuukautta PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukauteen asti (päivä 180) indeksin MI:n jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kuolivat ja/tai saivat uudelleen MI:n 6 kuukauden kuluessa PCI:n mittaamisesta.
|
6 kuukauteen asti (päivä 180) indeksin MI:n jälkeen
|
|
Sydämen vajaatoimintaa sairastavien osallistujien määrä 6 kuukautta PCI:n jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta (päivä 180) indeksi-MI:n jälkeen
|
Sydämen vajaatoimintaa sairastavien osallistujien määrä 6 kuukauden sisällä PCI:n jälkeen mitattiin.
|
6 kuukautta (päivä 180) indeksi-MI:n jälkeen
|
|
Vakavaa verenvuotoa sairastavien osallistujien määrä (TIMI-luokitus)
Aikaikkuna: Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
Osallistujien määrä, joilla on vakavia verenvuotoja (TIMI-luokituksen mukaan: kallonsisäinen verenvuoto, spontaani verenvuoto, verenvuoto missä tahansa instrumentoidussa kohdassa, retroperitoneaalinen verenvuoto tai kliinisesti merkittävä selvä verenvuoto, johon liittyy hematokriitin lasku ≥ 15 % tai hemoglobiinin lasku ≥ 5 % g/dl) mitattiin määritellyn ajanjakson sisällä.
|
Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on vähäisiä verenvuotoja (TIMI-luokitus)
Aikaikkuna: Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on vähäisiä verenvuotoja (TIMI-luokituksen mukaan: kliinisesti ilmeinen verenvuoto (esim. bruttohematuria tai hematemesis), johon liittyy hematokriitin lasku ≥ 9 % tai hemoglobiinin lasku ≥ 3 g/dl) määritetyn ajan sisällä mitattiin.
|
Päivä 7 tai sairaalan kotiutus; Päivä 30 indeksin MI:n jälkeen
|
|
Keskimääräinen osastolla oleskelun kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta MI-indeksin jälkeen
|
Kustannuksia mitattiin osastolla (avohoito-, normaaliosasto- ja tehoosastolla) oleskelun kestona määritellyn ajan sisällä.
|
6 kuukautta MI-indeksin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. tammikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. tammikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 27. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 106915
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Infarkti, sydänlihas
-
TherOxLopetettuAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat