- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00543452
Hapen vaikutus ytimen lämpötilaan
keskiviikko 6. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Umeå University
Tutkimus hapen vaikutuksesta keskusapnean esiintymistiheyteen, uneen ja ruumiinlämpöön potilailla, joilla on sydänsairaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Umeå, Ruotsi, SE 901 85
- Dept of Respiratory Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sydänsairaus ja Cheyne-Stokes-hengitys ja kontrollit ilman Cheyne-Stokes-hengitystä
Poissulkemiskriteerit:
- Obstruktiivinen uniapnea
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: happi
4 litraa happea minuutissa
|
4 litraa happea minuutissa
|
Placebo Comparator: ilmaa
4 litraa huoneilmaa
|
4 litraa minuutissa plasebolaitteen ilmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ydinlämpötila
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Tämä on kokeellinen metallitutkimus.
Koehenkilöt saavat happea tai lumelääkettä yhden yön aikana satunnaisessa järjestyksessä.
Tulosmittaus eli ydinlämpötila mitataan jatkuvasti tämän yön aikana jatkuvalla happi- tai lumelääkehoidolla
|
Yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Univaiheet, apnea-hypopneaindeksi
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Tämä on kokeellinen metallitutkimus.
Koehenkilöt saavat happea tai lumelääkettä yhden yön aikana satunnaisessa järjestyksessä.
Tulosmittaus eli erilaisten univaiheiden määrä, kokonaisuniaika ja apnea-hypopneaindeksi mitataan tämän yön aikana jatkuvalla happi- tai lumelääkehoidolla
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Karl A Franklin, MD, PhD, Dept Respiratory Medicine, University Hospital, Umeå
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. lokakuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. lokakuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 15. lokakuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 7. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03-567
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Cheyne-Stokesin hengitys
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisCHEYNE Stokes HengitysRanska
-
University of OsloResMedValmisSydämen vajaatoiminta | Cheyne Stokes HengitysNorja
-
ResMedValmisSydämen vajaatoiminta | Nukkumishäiriö | Cheyne Stokes HengitysAustralia, Saksa, Sveitsi, Alankomaat, Ranska, Suomi, Tšekin tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Respicardia, Inc.ValmisUniapnea | Unihäiriöt hengitys | Säännöllinen hengitys | Keski-uniapnea | Cheyne Stokes HengitysYhdysvallat, Puola, Saksa, Italia
-
Heart and Diabetes Center North-Rhine WestfaliaValmisObstruktiivinen uniapnea | Cheyne Stokes Hengitys | Keski-uniapneaSaksa
-
ResMedValmisCheyne-Stokesin hengitys | Säännöllinen hengitysSaksa
-
Umeå UniversityValmisSydämen vajaatoimintaRuotsi
-
ResMedValmisCheyne-Stokesin hengitys | Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinenAustralia
-
Goethe UniversityValmisYmpäristön aiheuttama unihäiriö | Cheyne-Stokesin hengitys | KorkeussairausSaksa
-
Heart and Diabetes Center North-Rhine WestfaliaLopetettuSydämen vajaatoiminta, kongestiivinenSaksa