Exercise Plus Activity Strategy -koulutus nivelrikkoon
maanantai 3. elokuuta 2015 päivittänyt: Susan Murphy, University of Michigan
Exercise Plus Activity Strategy -koulutus vanhemmille aikuisille, joilla on nivelrikko
Tarkoitus: Tutkia kahden erilaisen kuntoutusohjelman vaikutuksia ihmisille, joilla on lonkan tai polven nivelrikko.
Hypoteesi 1: Osallistujat, jotka saivat Activity Stratgey -koulutuksen, raportoivat vähemmän kipua ja fyysistä vammaa 8 viikon ja 6 kuukauden seurannassa.
Hypoteesi 2: Osallistujien, jotka saavat aktiivisuusstrategiakoulutusta, fyysinen aktiivisuus lisääntyy enemmän ranteessa pidettävällä kiihtyvyysmittarilla mitattuna.
Hypoteesi 3: Osallistujat, jotka saavat Activity Stratgey -koulutuksen, raportoivat parannuksista terveyteen liittyvässä elämänlaadussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Testaamme kohdennettujen toimenpiteiden tehokkuutta ikääntyville aikuisille, joilla on lonkka- ja/tai polven nivelrikko (LE-OA), käyttämällä toimintaterapiahoitoa edistääksemme aktiivisuutta.
Uskomme, että tämä toimenpide on tarpeen räätälöidä LE-OA:ta sairastavien vanhempien aikuisten erityistarpeisiin.
Kirjallisuuden perusteella liikunta on välttämätön osa ikääntyneiden LE-OA-potilaiden interventiota.
Tähän tulisi kuitenkin liittää myös Activity Strategy Training (AST) -komponentti, joka on suunniteltu edistämään elämäntapamuutoksia ja siten kestävämpiä vaikutuksia.
AST-komponentti perustuu toimintaterapian periaatteisiin ja sisältää käyttäytymis- ja ympäristöstrategioita aktiviteetin lisäämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-2007
- University of Michigan Institute of Gerontology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
62 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaikäraja 62 vuotta
- Täytä ACR:n kliiniset kriteerit joko lonkan tai polven OA:lle
- Ambulatorinen (avun kanssa tai ilman)
- Tarvitsee apua tai raportoi vaikeuksista >=1/4 päivittäisissä toimissa
- Kyky puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Polvi/lonkkaleikkaus edellisten 9 kuukauden aikana.
- Nykyinen osallistuminen fysio-/toimintaterapiaan
- Kaikki harjoitustoiminnan vasta-aiheet
- Kognitiivinen rajoite
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
Harjoitus + Koulutus: Kahdeksan ryhmätuntia (8-15 henkilöä), joiden aikana osallistujat tekevät lihasvoima- ja notkeusharjoituksia.
Lisäksi mukana on viikoittain opetusluentoja nivelrikon hallintaan liittyvistä aiheista.
|
Terveyskasvatusohjelma perustuu Niveltulehdussäätiön koulutusmateriaaliin.
|
|
Kokeellinen: 2
Harjoitus + aktiviteettistrategiakoulutus: 7/8 istuntoa on ryhmämuodossa, jossa osallistujat harjoittavat lihasvoimaa ja joustavuutta ja kuuntelevat opetustunteja nivelrikon hallintastrategioista.
Jäljelle jäävä istunto sisältää toimintaterapeutin kotiarvioinnin, joka mahdollistaa riittävän osallistumisen päivittäiseen elämään ja vapaa-ajan toimintaan.
|
AST-komponentti sisältää erityisiä käyttäytymis- ja ympäristöstrategioita koskevaa koulutusta päivittäisten toimien ja rutiinien suorittamisen helpottamiseksi.
Toimintastrategiakoulutusryhmäistunnoissa käytetään koulutusta, ryhmäkeskusteluja sekä tekniikoiden demonstrointia ja harjoittelua toiminnan suorittamisen helpottamiseksi.
Kotitehtäviä annetaan monien istuntojen jälkeen harjoitella ja vahvistaa opittuja käsitteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Itse ilmoittama kipu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8 viikkoa) ja 6 kuukauden seuranta
|
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen (8 viikkoa) ja 6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan L Murphy, ScD, OTR, University of Michigan, Institute of Gerontology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .