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골관절염을 위한 운동 플러스 활동 전략 교육

2015년 8월 3일 업데이트: Susan Murphy, University of Michigan

골관절염이 있는 노인을 위한 운동 플러스 활동 전략 훈련

목적: 고관절 또는 무릎 골관절염 환자를 위한 두 가지 재활 프로그램의 효과를 연구하고자 합니다.

가설 1: 활동 전략 교육을 받은 참가자는 8주 및 6개월 추적 조사에서 통증과 신체 장애가 더 적을 것이라고 보고할 것입니다.

가설 2: 활동 전략 교육을 받는 참가자는 손목에 착용하는 가속도계로 측정할 때 신체 활동이 더 많이 증가할 것입니다.

가설 3: 활동 전략 교육을 받는 참가자는 건강 관련 삶의 질이 더 많이 향상되었다고 보고할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

우리는 활동 참여를 촉진하기 위해 작업 요법 치료 접근법을 사용하여 고관절 및/또는 무릎 골관절염(LE-OA)이 있는 노인을 위한 표적 개입의 효과를 테스트하고 있습니다. 우리는 이 개입을 LE-OA가 있는 노인의 특정 요구에 맞게 조정하는 것이 필요하다고 생각합니다. 문헌에 따르면 운동은 LE-OA가 있는 노인을 위한 개입의 필수 구성 요소입니다. 그러나 이것은 또한 라이프 스타일 변화를 촉진하여 더 오래 지속되는 효과를 촉진하도록 설계된 활동 전략 훈련(AST) 구성 요소와 결합되어야 합니다. AST 구성 요소는 작업 치료 원칙을 기반으로 하며 활동 참여를 늘리기 위한 행동 및 환경 전략을 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109-2007
        • University of Michigan Institute of Gerontology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

62년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 62세 이상
  • 엉덩이 또는 무릎 OA에 대한 ACR 임상 기준 충족
  • 보행(도움이 있거나 없는 경우)
  • 일상생활 활동의 1/4 이상에 도움이 필요하거나 어려움을 보고함
  • 영어 구사 능력

제외 기준:

  • 이전 9개월 이내의 무릎/엉덩이 수술.
  • 현재 물리/작업 치료 참여
  • 운동 활동에 대한 금기 사항
  • 인지 장애
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
운동 + 교육: 참가자가 근력 및 유연성 운동에 참여하는 8개의 그룹 세션(8-15명). 또한 골관절염 관리와 밀접한 주제에 대한 주간 교육 강의가 포함되어 있습니다.
건강 교육 프로그램은 관절염 재단의 교육 자료를 기반으로 합니다.
실험적: 2
운동 + 활동 전략 교육: 7/8 세션은 참가자가 근력 및 유연성 운동에 참여하고 골관절염 관리 전략에 대한 교육 수업을 듣는 그룹 형식으로 진행됩니다. 나머지 세션에는 일상 생활 및 여가 활동에 대한 적절한 참여를 촉진하기 위한 작업 치료사의 가정 평가가 포함됩니다.
AST 구성 요소는 일상 활동 및 루틴의 성능을 촉진하기 위한 특정 행동 및 환경 전략에 대한 교육을 포함합니다. 활동 전략 교육 그룹 세션에서는 교육, 그룹 토론, 기술 시연 및 실습을 사용하여 활동 수행을 용이하게 합니다. 배운 개념을 연습하고 강화하기 위해 많은 세션 후에 숙제가 주어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자가 보고된 통증
기간: 기준선, 개입 후(8주) 및 6개월 후속 조치
기준선, 개입 후(8주) 및 6개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan L Murphy, ScD, OTR, University of Michigan, Institute of Gerontology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교육에 대한 임상 시험

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