- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00633360
Suun kautta otettava ehkäisypilleri masennuksen pahenemiseen ennen kuukautisia
maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Hadine Joffe, MD, Massachusetts General Hospital
Suun kautta otettava ehkäisypilleri masennuksen pahenemiseen ennen kuukautisia.
Sen selvittämiseksi, onko tehostaminen drospirenonia ja etinyyliestradiolia sisältävillä ehkäisypillereillä lumelääkettä tehokkaampaa kuukautisia edeltävän masennuksen läpimurron hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Naiset, jotka ovat tupakoimattomia 18-45-vuotiaat (tupakoitsijat 18-34-vuotiaat);
- Säännölliset kuukautiskierrot (pituus 26-34 päivää, ennakoitavissa 7 päivän sisällä) viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Sen määrittäminen, että masennuslääke aloitettiin unipolaarisen vakavan masennuksen, lievän masennuksen (masennus, ei toisin määritelty) tai dystymian hoitoon. Vakava masennus ja dystymia arvioidaan Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) -tutkimuksen avulla. Lievä masennus arvioidaan antamalla Structured Clinical Interview for Diagnosis-IV(SCID)10-osio J.3.
- Masennuslääkkeen käyttö vähintään 3 kuukauden ajan masennushäiriön hoitoon, vakaa annos vähintään 2 kuukauden ajan. On hyväksyttävää käyttää useampaa kuin yhtä psykiatrista lääkettä, kunhan yksi niistä on masennuslääke.
- Saman masennuslääkkeen odotettu jatkuva käyttö samalla annoksella tutkimuksen ajan;
- 30 %:n korotus follikulaarisen vaiheen keskivaiheen Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) -pistemäärästä myöhäisen luteaalivaiheen MADRS-pisteeseen vaaditaan kelpoisuuden saamiseksi tutkimuksen seurantavaiheessa, ja se arvioidaan prospektiivisesti yhden kuukautiskierron aikana.
- Normaali lantiontutkimus ja PAP-testi viimeisen 12 kuukauden aikana;
- Normaali TSH näytössä - jos käytät kilpirauhaslääkitystä, annoksen on oltava vakaa vähintään 2 kuukauden ajan ja TSH-arvo on oltava normaali näytössä;
- Negatiivinen seerumin HCG lähtötilanteessa ja negatiivinen virtsan HCG käynneillä 3 ja 5;
- Normaalit kalium (K) tasot näytössä;
- Halukkuus käyttää esteehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana, jos seksuaalisesti aktiivinen;
- Hyvä yleinen terveys.
Poissulkemiskriteerit:
- Amenorrea tai epäsäännölliset kuukautiset (määritelty sellaisiksi, joita ei voida ennustaa 7 päivän sisällä) viimeisen 6 kuukauden aikana
- Raskaus tai imetys (seerumin HCG-testi annettiin lähtötilanteen tutkimuskäynnillä ja virtsan HCG käynneillä 3 ja 5)
- Nykyinen tupakointi yli 34-vuotiailla naisilla
Minkä tahansa seuraavista psykiatrisista ja päihdehäiriöistä, jotka perustuvat MINI:n antamiseen perustutkimuskäynnillä:
Kaikki manian tai hypomanian historiat, jotka viittaavat kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön Kaikki elinikäiset psykoottiset häiriöt
- Lääkärin tutkija pitää masennusta liian vakavana hoidettavaksi tutkimuksessa
- Bentsodiatsepiinien tai psykoosilääkkeiden käyttö kuukautisia edeltävien oireiden kohdistamiseen
- Masennuslääkkeen annoksen säätäminen luteaalivaiheessa. Hormonia vapauttavan IUD:n (kohdunsisäisen laitteen) käyttö
- OCP:n tai muiden systeemisten hormonihoitojen (androgeenien, estrogeenien tai progestiinin oraaliset, transdermaaliset tai injektiovalmisteet) käyttö viimeisen 2 kuukauden aikana;
- Mikä tahansa OCP-hoidon vasta-aihe tai aikaisempi haittatapahtuma;
- Ketokonatsolin, rifampiinin, karbamatsepiinin, topiramaatin, okskarbatsepiinin, modafiniilin, fenytoiinin tai fenobarbitaalin nykyinen käyttö (koska yhteisvaikutus hormonaalisen hoidon kanssa).
- Nykyinen kaliumia säästävien aineiden, kuten kaliumia säästävien diureettien (esim. spironolaktoni), ACE:n estäjien, angiotensiini-II-reseptorin salpaajien, hepariinin, aldosteroniantagonistien, tulehduskipulääkkeiden, kaliumia säästävien diureettien tai kaliumlisäaineiden nykyinen käyttö (arhymiariskin vuoksi) kahdella kaliumia kohottavalla aineella).
- Maksan toimintahäiriö, munuaisten vajaatoiminta, keuhkosairaudet, lisämunuaiset tai aineenvaihduntataudit (mukaan lukien kohonneet seerumin kaliumtasot, jos ne ovat tiedossa), jotka voivat vaarantaa kohteen, kun niitä hoidetaan tutkimuslääkityksellä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Kerran päivässä suun kautta
|
|
Kokeellinen: Drospirenoni ja etinyyliestradioli
|
Kerran päivässä suun kautta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttimuutos luteaalisen Montgomery-Asbergin masennuksen arviointiasteikossa (MADRS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
|
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale on laajalti käytetty 10 kohdan kliinikon arvioima asteikko, joka kuvaa masennusoireiden vakavuutta.
Sen vaihteluväli on 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden rasitusta.
Osallistujat arvioitiin lähtötilanteessa ja toisen hoitokuukauden aikana MADRS-pisteiden muutoksen laskemiseksi.
|
Perustaso ja 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttimuutos päivittäisessä ongelmien vakavuusrekisterissä (DRSP)
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
|
DRSP on 24 tuotetta sisältävä itseannosteleva päivittäinen meijeri, joka arvioi mielialan ja fyysisten oireiden vakavuuden, joita esiintyy osana premenstruaalista oireyhtymää ja PMDD:tä.
Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-6, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee 24-144.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa oiretaakkaa.
|
Perustaso ja 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Mielialahäiriöt
- Kuukautiskiertohäiriöt
- Masennus
- Masennushäiriö
- Premenstruaalinen oireyhtymä
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Estrogeenit
- Natriureettiset aineet
- Diureetit
- Hormoniantagonistit
- Hormonaaliset ehkäisyaineet
- Ehkäisyaineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset
- Ehkäisyaineet, naiset
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset, Hormonaaliset
- Mineralokortikoidireseptoriantagonistit
- Diureetit, kaliumia säästävät
- Estradioli
- Etinyyliestradioli
- Drospirenoni
- Drospirenonin ja etinyyliestradiolin yhdistelmä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007-P-002057
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Drospirenoni ja etinyyliestradioli
-
Bio-innova Co., LtdEi vielä rekrytointia
-
Bio-innova Co., LtdRekrytointi
-
The Hospital for Sick ChildrenThe Physicians' Services Incorporated FoundationTuntematon
-
University of OuluValmis