Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettava ehkäisypilleri masennuksen pahenemiseen ennen kuukautisia

maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Hadine Joffe, MD, Massachusetts General Hospital

Suun kautta otettava ehkäisypilleri masennuksen pahenemiseen ennen kuukautisia.

Sen selvittämiseksi, onko tehostaminen drospirenonia ja etinyyliestradiolia sisältävillä ehkäisypillereillä lumelääkettä tehokkaampaa kuukautisia edeltävän masennuksen läpimurron hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Naiset, jotka ovat tupakoimattomia 18-45-vuotiaat (tupakoitsijat 18-34-vuotiaat);
  2. Säännölliset kuukautiskierrot (pituus 26-34 päivää, ennakoitavissa 7 päivän sisällä) viimeisen 6 kuukauden aikana;
  3. Sen määrittäminen, että masennuslääke aloitettiin unipolaarisen vakavan masennuksen, lievän masennuksen (masennus, ei toisin määritelty) tai dystymian hoitoon. Vakava masennus ja dystymia arvioidaan Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) -tutkimuksen avulla. Lievä masennus arvioidaan antamalla Structured Clinical Interview for Diagnosis-IV(SCID)10-osio J.3.
  4. Masennuslääkkeen käyttö vähintään 3 kuukauden ajan masennushäiriön hoitoon, vakaa annos vähintään 2 kuukauden ajan. On hyväksyttävää käyttää useampaa kuin yhtä psykiatrista lääkettä, kunhan yksi niistä on masennuslääke.
  5. Saman masennuslääkkeen odotettu jatkuva käyttö samalla annoksella tutkimuksen ajan;
  6. 30 %:n korotus follikulaarisen vaiheen keskivaiheen Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) -pistemäärästä myöhäisen luteaalivaiheen MADRS-pisteeseen vaaditaan kelpoisuuden saamiseksi tutkimuksen seurantavaiheessa, ja se arvioidaan prospektiivisesti yhden kuukautiskierron aikana.
  7. Normaali lantiontutkimus ja PAP-testi viimeisen 12 kuukauden aikana;
  8. Normaali TSH näytössä - jos käytät kilpirauhaslääkitystä, annoksen on oltava vakaa vähintään 2 kuukauden ajan ja TSH-arvo on oltava normaali näytössä;
  9. Negatiivinen seerumin HCG lähtötilanteessa ja negatiivinen virtsan HCG käynneillä 3 ja 5;
  10. Normaalit kalium (K) tasot näytössä;
  11. Halukkuus käyttää esteehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana, jos seksuaalisesti aktiivinen;
  12. Hyvä yleinen terveys.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Amenorrea tai epäsäännölliset kuukautiset (määritelty sellaisiksi, joita ei voida ennustaa 7 päivän sisällä) viimeisen 6 kuukauden aikana
  2. Raskaus tai imetys (seerumin HCG-testi annettiin lähtötilanteen tutkimuskäynnillä ja virtsan HCG käynneillä 3 ja 5)
  3. Nykyinen tupakointi yli 34-vuotiailla naisilla
  4. Minkä tahansa seuraavista psykiatrisista ja päihdehäiriöistä, jotka perustuvat MINI:n antamiseen perustutkimuskäynnillä:

    Kaikki manian tai hypomanian historiat, jotka viittaavat kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön Kaikki elinikäiset psykoottiset häiriöt

  5. Lääkärin tutkija pitää masennusta liian vakavana hoidettavaksi tutkimuksessa
  6. Bentsodiatsepiinien tai psykoosilääkkeiden käyttö kuukautisia edeltävien oireiden kohdistamiseen
  7. Masennuslääkkeen annoksen säätäminen luteaalivaiheessa. Hormonia vapauttavan IUD:n (kohdunsisäisen laitteen) käyttö
  8. OCP:n tai muiden systeemisten hormonihoitojen (androgeenien, estrogeenien tai progestiinin oraaliset, transdermaaliset tai injektiovalmisteet) käyttö viimeisen 2 kuukauden aikana;
  9. Mikä tahansa OCP-hoidon vasta-aihe tai aikaisempi haittatapahtuma;
  10. Ketokonatsolin, rifampiinin, karbamatsepiinin, topiramaatin, okskarbatsepiinin, modafiniilin, fenytoiinin tai fenobarbitaalin nykyinen käyttö (koska yhteisvaikutus hormonaalisen hoidon kanssa).
  11. Nykyinen kaliumia säästävien aineiden, kuten kaliumia säästävien diureettien (esim. spironolaktoni), ACE:n estäjien, angiotensiini-II-reseptorin salpaajien, hepariinin, aldosteroniantagonistien, tulehduskipulääkkeiden, kaliumia säästävien diureettien tai kaliumlisäaineiden nykyinen käyttö (arhymiariskin vuoksi) kahdella kaliumia kohottavalla aineella).
  12. Maksan toimintahäiriö, munuaisten vajaatoiminta, keuhkosairaudet, lisämunuaiset tai aineenvaihduntataudit (mukaan lukien kohonneet seerumin kaliumtasot, jos ne ovat tiedossa), jotka voivat vaarantaa kohteen, kun niitä hoidetaan tutkimuslääkityksellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Kerran päivässä suun kautta
Kokeellinen: Drospirenoni ja etinyyliestradioli
Kerran päivässä suun kautta
Muut nimet:
  • Yaz

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos luteaalisen Montgomery-Asbergin masennuksen arviointiasteikossa (MADRS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale on laajalti käytetty 10 kohdan kliinikon arvioima asteikko, joka kuvaa masennusoireiden vakavuutta. Sen vaihteluväli on 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden rasitusta. Osallistujat arvioitiin lähtötilanteessa ja toisen hoitokuukauden aikana MADRS-pisteiden muutoksen laskemiseksi.
Perustaso ja 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos päivittäisessä ongelmien vakavuusrekisterissä (DRSP)
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 kuukautta
DRSP on 24 tuotetta sisältävä itseannosteleva päivittäinen meijeri, joka arvioi mielialan ja fyysisten oireiden vakavuuden, joita esiintyy osana premenstruaalista oireyhtymää ja PMDD:tä. Jokainen kysymys on arvioitu asteikolla 1-6, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee 24-144. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa oiretaakkaa.
Perustaso ja 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Drospirenoni ja etinyyliestradioli

Tilaa