Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kustannustehokas terveyden edistäminen iäkkäille aikuisille

keskiviikko 5. elokuuta 2009 päivittänyt: University of Illinois at Chicago

Tässä hankkeessa testataan kahden lupaavan näyttöön perustuvan terveyden edistämisen/käyttäytymisen muutostoimenpiteen kustannustehokkuutta. Ensimmäinen toimenpide on COACH-ohjelma, tarkistettu versio Health Enhancement Program -ohjelmasta (HEP), jota on tähän mennessä toteutettu iäkkäiden aikuisten kanssa useissa seniorikeskuksissa eri puolilla maata (Leveille et al, 1998). Toinen on verkkopohjainen RealAge-ohjelma, jota toteutetaan myös vanhemmille aikuisille useilla sivustoilla kansallisesti ja kansainvälisesti. Coach-ohjelma yhdistää verkkopohjaisen riskiarvioinnin yksilölliseen neuvontaan. Sitä vastoin RealAge on täysin verkkopohjainen ohjelma.

Tarkat hypoteesit, joita testaamme ehdotetussa kustannustehokkuustutkimuksessa, on esitetty alla.

Ensisijaiset tutkimushypoteesit:

COACH-osallistujat kokevat huomattavasti suurempia vähennyksiä poissaoloissa, työkyvyttömyyspäivissä sekä terveydenhuollon käytössä ja kustannuksissa 6 ja 12 kuukauden kohdalla kuin RealAge-osallistujat. Sekä COACH- että RealAge-hoitoryhmien osallistujat kokevat huomattavasti enemmän poissaolojen, työkyvyttömyyspäivien sekä terveydenhuollon käytön ja kustannusten alenemista kuin vertailuryhmän osallistujat 6 ja 12 kuukauden iässä.

Toissijaisen tutkimuksen hypoteesit:

COACHin osallistujat kokevat huomattavasti enemmän terveyden edistämisen toimintasuunnitelmien noudattamista ja suuremman painon, painoindeksin, verenpaineen ja masennuksen alenemisen sekä paremman elinvoiman ja elämänlaadun paranemisen kuin RealAge-osallistujat 6 ja 12 kuukauden iässä. Sekä COACH- että RealAge-hoitoryhmien osallistujat kokevat huomattavasti paremmat tulokset näillä toimenpiteillä 6 ja 12 kuukauden iässä kuin kontrolliryhmän osallistujat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

423

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
        • University of Illinois Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen työntekijä Illinoisin yliopistossa Chicagossa
  • 40+ ikä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät tällä hetkellä työskentele Chicagon Illinoisin yliopistossa
  • Alle 40-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VALMENTAJA
verkkopohjaiset riskiarvioinnit toimintasuunnitelmalla, josta neuvotellaan "valmentajan" kanssa, joka tarjoaa henkilökohtaista seurantavahvistusta
Käyttäytyminen: VALMENTAJA
Kokeellinen: RealAge
web-pohjainen terveysriskien arviointi ja riskiprofiili, jossa on sairauskohtaisia ​​seurantavahvistusmoduuleja
Käyttäytyminen: RealAge
Ei väliintuloa: kevyt terveyskasvatuksen valvonta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Illinois at Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DP000094 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työssäkäyvät aikuiset

Kliiniset tutkimukset VALMENTAJA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa