Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden hypnoosi kroonisen kivun vähentämiseen (VRHChP)

keskiviikko 10. toukokuuta 2017 päivittänyt: Shelley A. Wiechman, University of Washington
Haluamme selvittää, kuinka hyvin hypnoosi toimii virtuaalitodellisuuden kautta potilailla, jotka ovat kärsineet vakavasta palovammosta viimeisen kahden vuoden aikana ja kärsivät kroonisesta kivusta. Nämä potilaat palaavat Harborview Medical Centerin palovamma- ja muoviklinikalle rutiininomaiseen seurantaan. Uskomme, että potilaiden mielestä VR-Hypnoos on kiinnostava, ja se auttaa heitä rentoutumaan ja tuntemaan vähemmän kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Harborview Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 13-75 vuotta
  • Pystyy suorittamaan subjektiivisia arvioita kivusta
  • Englantia puhuva
  • Pystyy kommunikoimaan suullisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 13 vuotta tai yli 75 vuotta
  • Ei pysty osoittamaan kivun subjektiivista arviointia
  • Ei-englanninkielinen (virtuaalitodellisuuden hypnoosi on saatavilla vain englanniksi)
  • Osoittaa deliriumin, psykoosin tai orgaanisen aivosairauden
  • Ei pysty kommunikoimaan suullisesti
  • Merkittävä kehitysvamma
  • Äärimmäinen alttius matkapahoinvointiin
  • Merkittävä pää/tai niskavaurio
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden hypnoosi
Virtuaalitodellisuuden hypnoosi krooniseen kipuun
Käyttäytyminen: Virtuaalitodellisuuden hypnoosi krooniseen kipuun
Klinikalla käyntinsä aikana koehenkilö vastaa kipua ja ahdistusta koskeviin kyselyihin ennen virtuaalitodellisuuden hypnoosia. VRH:n jälkeen vastataan jälleen kipu- ja ahdistuskyselyihin.
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä
Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä krooniseen kipuun
Käyttäytyminen: Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä krooniseen kipuun
Klinikalla käynnin aikana koehenkilö vastaa kipua ja ahdistusta koskeviin kyselyihin ennen kuin hän kokee virtuaalitodellisuuden häiriötekijän. VRD:n jälkeen vastataan jälleen kipu- ja ahdistuskyselyihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu ja ahdistus
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen VR:n ja sen jälkeen enintään kuukauden
Koehenkilöt vastaavat kipua ja ahdistusta koskeviin kysymyksiin klinikkakäynnin aikana, ennen virtuaalitodellisuuden kokemista ja sen jälkeen. Sitten aihetta seurataan enintään kuukauden ajan.
ennen ja jälkeen VR:n ja sen jälkeen enintään kuukauden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Yhteistyökumppanit

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 31498

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palovammoja

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuuden hypnoosi krooniseen kipuun

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa