- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01160367
Trial of Ascertaining Individual Preferences for Loved One's Role in End-of-Life
Specific Aims and Hypotheses:
Aim 1: To test the effect of the "Trial of Ascertaining Individual preferences for Loved Ones' Role in End-of-life Decisions" (TAILORED) Intervention on family decision-making self-efficacy at 8 weeks both with respect to the patient's present situation and in a hypothetical situation in which the patient lacks decision-making capacity.
Hypotheses 1a: Family decision-making self-efficacy will be greater at 8 weeks in pairs that have undergone the TAILORED Intervention than in pairs receiving the standard information on advance directives in the patient's present situation.
Hypotheses 1b: Family decision-making self-efficacy will be greater at 8 weeks in pairs that have undergone the TAILORED Intervention than in pairs receiving the standard information on advance directives in the hypothetical situation in which the patient lacks decision making capacity.
Aim 2: To test the effect of the TAILORED Intervention on family psychological outcomes (depression, caregiver burden, decision making distress).
Hypotheses 2a: Depression will be less at 8 weeks in family members who have undergone the TAILORED Intervention than in family members who have received the standard information on advance directives.
Hypotheses 2b: Caregiver burden will be less at 8 weeks in family members who have undergone the TAILORED Intervention than in family members who have received the standard information on advance directives.
Hypotheses 2c: Decision-making distress will be less at 8 weeks in family members who have undergone the TAILORED Intervention than in family members who have received the standard information on advance directives.
Aim 3: To test the effect of the TAILORED Intervention on patient and family satisfaction with family decision-making involvement.
Hypothesis 3a: Patient satisfaction with family decision involvement will be greater at 8 weeks in patients who have undergone the TAILORED Intervention than in patients receiving the standard information on advance directives.
Hypothesis 3b: Family member satisfaction with decision involvement will be greater at 8 weeks in family members who have undergone the TAILORED Intervention than in family members receiving the standard information on advance directives.
Aim 4: To explore family decision-making self-efficacy and perceptions of the TAILORED Intervention.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patient Inclusion Criteria
- Age 18 or older
- Speaks and reads English
- Diagnosed by a specialist at either Johns Hopkins Medical Institutions or University of Chicago Medical Center as having ALS or stage III or IV GI or pancreatic cancer.
- Accompanied to clinic by a family member who may participate in the patient's health care decisions and who patient gives permission to approach for participation in study.
- Lives within a 2-hour drive of The Johns Hopkins Medical Institutions or The University of Chicago Medical Center
5.G.2. Family Inclusion Criteria
- Age 18 or older
- Speaks and reads English
- Identified by the patient-subject as a family member whom the patient may involve in health care decision making in the present and/or should the patient become too ill to make health care decisions.
- Person who the patient-subject has granted investigators permission to approach for participation in this study.
Exclusion Criteria:
Patient Exclusion Criteria
- Severe visual impairment that would limit ability to visualize instrument illustrations
- Cognitive impairment indicated by a Short Portable Mental Status Questionnaire adjusted error score of >5
- Has no family member who might assist in decision making or family member declines to participate.
- Is not accompanied to the clinic by family member.
- G.4. Family Exclusion Criteria
- Declines to participate.
- Severe visual impairment that would limit ability to visualize instrument illustrations.
- Cognitive impairment indicated by a Short Portable Mental Status Questionnaire adjusted error score of >5
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: standard of care health decision making
Patient-family dyads will receive the standard of care for support of patient and family members health care decision making during a clinic appointment.
|
Patient-family dyads will receive standard of care in health decision-making
|
|
Kokeellinen: TAILORED intervention
Patients and family members who receive the TAILORED Decision Making Intervention
|
Patient-family dyads will receive TAILORED intervention on health decision making
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
family decision-making self-efficacy
Aikaikkuna: at 8 weeks after the intervention
|
at 8 weeks after the intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
family psychological outcomes (depression, caregiver burden, decision making distress)
Aikaikkuna: 8 weeks after the intervention
|
8 weeks after the intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA_00010044
- 5R01NR010733-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset standard of care
-
Antonios LikourezosRekrytointiAkuutti tuki- ja liikuntaelinten kipuYhdysvallat
-
Rhizen Pharmaceuticals SAIncozen Therapeutics Pvt LtdValmis
-
Washington University School of MedicineRekrytointi
-
HeNan Sincere Biotech Co., LtdTuntematon
-
The Cleveland ClinicSanten Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.Valmis
-
PfizerValmisHemofilia A | Hemofilia BYhdysvallat, Kanada, Espanja, Australia, Taiwan, Brasilia, Japani, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Saudi-Arabia, Ranska, Belgia, Kreikka, Italia, Etelä -Korea, Turkki (Türkiye), Israel, Ruotsi
-
University of California, IrvineNational Cancer Institute (NCI); University of California, San Francisco; National...RekrytointiKohdunkaulansyöpä | Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio | Ihmisen papilloomavirus (HPV) -infektioIntia
-
University of Southern California3MPeruutettuHaavojen paraneminen | Haavan irrotus