Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestit terveydenhuollon käytössä

maanantai 31. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Tekstiviestien arviointi koulutusmenetelmänä terveydenhuollon käytön parantamiseksi

Yleisenä tavoitteena on arvioida tekstiviestien käytön soveltuvuutta ja tehokkuutta koulutusvälineenä terveydenhuollon hyödyntämisen parantamiseksi vastasyntyneiden vanhempien ja hoitajien keskuudessa; Erityisesti tutkijat pyrkivät ymmärtämään, kuinka opettavaiset tekstiviestit torjuvat heikon terveyslukutaidon vaikutuksia, kun se liittyy ei-kiireellisiin päivystykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon hyödyntäminen on ongelma niin terveydenhuollon tarjoajille, vakuutusyhtiöille kuin potilaillekin. Ei-kiireettömän päivystyksen (ED) ja ensihoidon tarjoajien käyntien vähentäminen voi parantaa sekä hoidon laatua että kustannuksia. Potilaiden kouluttamiselle terveydenhuollon tarkoituksenmukaisemmasta käytöstä on kuitenkin esteitä. Alhainen terveyslukutaito on yksi tällainen este, erityisesti lapsipotilaiden hoitajille. Tutkimus paljastaa, että jopa puolella päivystyspoliklinikalla hoitoon hakeutuvista omaishoitajista on alhainen terveyslukutaito; tasoja, jotka voivat vaikeuttaa paitsi järkevien päätösten tekemistä myös tehokkaan seurantahoidon tarjoamista. Lisäksi alhainen lukutaito ylläpitää hoitoa ei-kiireellisissä tilanteissa. Koulutusaloitteiden, jotka on suunniteltu estämään heikon terveyslukutaidon vaikutuksia terveydenhuollon käyttöön, on osoitettu vähentävän ei-kiireellisiä ensiapukäyntejä jopa 80 %. Vaikka nämä koulutustoimet ovat tehokkaita, ne ovat monimutkaisia, kalliita tai aikaa vieviä. Esimerkiksi sairaanhoitajan kotikäynnit, vanhemmuustunnit ja videotyökalut ovat kaikki osoittaneet vähentävän ei-kiireellistä ED-käyttöä, mutta jokainen niistä muodostaa ainutlaatuisen ongelman toteutettaessa suuria määriä kaupunkien, lasten perusterveydenhuollon klinikoilla. Toistaiseksi missään tutkimuksessa ei ole tutkittu tekstiviestien tehokkuutta mahdollisena keinona kouluttaa omaishoitajia terveydenhuollon käyttöön liittyvissä asioissa. Tekstiviestien on osoitettu tukevan käyttäytymisen muutosta, ja se edustaa nopeaa ja kustannustehokasta vaihtoehtoa työvoimavaltaisemmille ja kalliimmille vaihtoehdoille.

Danis Pediatrics, Saint Louisin yliopiston lääkäreiden lastenlääkäri SSM Cardinal Glennon Children's Medical Centerissä (CGCMC), toimii lääketieteellisenä kotina ensisijaisesti kaupunkien pienituloisille potilaille. Pelkästään vuoden 2014 ensimmäisellä puoliskolla alle 13 kuukauden ikäisten potilaiden omaishoitajat kävivät päivystyspoliklinikalla 5259 kertaa. Näistä 520 Danis Pediatrics -potilasta vastasi 919 käynneistä. Lyhyesti sanottuna hieman alle 1 viidestä CGCMC:n potilaslääkärikäynnistä on Danis-potilas, ja Danis-potilaat käyvät ED:llä noin 2 kertaa ensimmäisen vuoden aikana. Danis Pediatricsin potilailla tehdyt aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että tällä väestöllä on mahdollisuus käyttää tekstiviestejä ja että he ovat kiinnostuneita vastaanottamaan terveydenhuoltoon liittyviä tietoja lastenlääkäriltään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

231

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuvat vastasyntyneiden vanhemmat ja/tai huoltajat (0-2 kk)
  • Saat ensihoitoa Danis Pediatricsissa
  • Sinulla tulee olla luotettava matkapuhelinpalvelu ja pystyä vastaanottamaan tekstiviestejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkieliset hoitajat
  • Ei luotettavaa tekstiviestipalvelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Enhanced Standard of Care (ESoC)
Koehenkilöt saivat tiivistetyn version American Academy of Pediatrics Bright Futures -sisällöstä suunnitelluilla lapsikäynneillä 6 kuukauden iässä. Tutkimusryhmän jäsenet lisäsivät tehostettujen hoitostandardien (ESoC) materiaalit rekisteröintipaketteihin, ja klinikan henkilökunta antoi ne hoitajille, jotka kaikki koulutettiin antamaan ESoC. Kaikille potilaille, jotka eivät saaneet ESoC-materiaaleja käynnillään, ikään sopiva ESoC lähetettiin hoitajalle.
Katso yllä käsivarren/ryhmän kuvauksesta
Kokeellinen: Enhanced Standard of Care (ESoC) + teksti
Tekstiviestien interventioryhmään sijoitetut koehenkilöt saivat ESoC-asiakirjojen lisäksi neljä koulutusviestiä viikossa, kunnes heidän lapsensa oli 6 kuukauden ikäinen. Tekstiviestit heijastivat suoraan Bright Futures- ja ESoC-sisältöä, käsitellen vauvan kehitystä, turvallisuutta, hoitoa ja yleisimpiä syitä ei-kiireellisiin vierailuihin ensimmäisen vuoden aikana. Bright Futures -sisältö mukautettiin sekä kielen että pituuden mukaan merkkirajoitusten ja potilasjoukon mukaan.
Katso yllä käsivarren/ryhmän kuvauksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivystyksen käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Päivystyskäyntien määrä
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Matt Broom, MD, St. Louis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25160 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Enhanced Standard of Care (ESoC)

Tilaa