- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01258283
PET / CT With 18F-FDG: Does it Optimize the I 123-MIBG Imaging Results in the Search for Discriminating Factors for the Implementation of an Implantable Defibrillator?
PET / CT With 18F-FDG (18F-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography): Does it Optimize the I 123-MIBG (Iodine 123 Metaiodobenzylguanidine) Imaging Results in the Search for Discriminating Factors for the Implementation of an Implantable Defibrillator for Primary Prevention in Patients With Heart Failure of Ischemic Origin?
The main objective of this study is to determine among the patients included a subpopulation that does not need a defibrillator.
This will be done by comparing the number of discordant segments (mismatch) between patients who have a severe arrhythmia (ventricular tachycardia or ventricular fibrillation) with appropriate electrical therapy within 3 years of monitoring and others. "Mismatch" in the definition of this objective is the usual definition: score 3.4 in I123-MIBG (Iodine 123 metaiodobenzylguanidine) and PET at 0,1,2.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska
- Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Ranska, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nimes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patient with ischemic heart disease with heart failure
- Patients who received myocardial perfusion scintigraphy
- Indication for the implantation of an ICD installed according to current recommendations : LVEF <30% and NYHA (New York Heart Association) stage II, III.
- The subject must have given his informed consent and signed consent
- The subject must be a member or beneficiary of a social security system
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- History of "open heart" cardiovascular surgery
- Inability to sign informed consent (patient under guardianship)
- Patients with diabetes mellitus
- Patient with proven dementia
- Person refusing to sign the consent
- Someone who already has an ICD at baseline
- Life expectancy less than one year (NYHA IV, other diseases such as neoplastic disease in an advanced stage)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
The study population
See inclusion and exclusion criteria.
|
All patients will systematically have an 18F-FDG PET-CT (18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography) and a 123MIBG (Iodine 123 metaiodobenzylguanidine) scintigraphy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Presence/absence of a triggering of the defibrillator within 3 years of follow up
Aikaikkuna: 3 years
|
The primary endpoint is the triggering of the defibrillator within 3 years of follow up.
Mismatch segments will be studied as predictors of arrhythmia.
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Vincent Boudousq, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nimes
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHRC-I/2008/VB-03
- 2008-007163-16 (Muu tunniste: RCB number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Addional imaging
-
Medical Centre LeeuwardenUniversity of Groningen; LIMIS DevelopmentRekrytointi
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiDiabeettinen jalkahaavaYhdysvallat
-
Georgetown UniversityValmisPerifeerinen verisuonisairausYhdysvallat
-
University of AberdeenNHS GrampianEi vielä rekrytointiaVirtsarakon syöpä
-
The Cleveland ClinicSanten Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyEi vielä rekrytointiaRintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Keuhkosyöpä | Lantion syöpä | Ylempi maha-suolikanavan syöpäYhdysvallat
-
Sohag UniversityEi vielä rekrytointiaAberraatio, sarveiskalvon aaltorintama
-
Enspectra HealthNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)ValmisIhosairaudet | Ihon poikkeavuudet | Ihosyöpä | Ihovaurio | Ihon kuntoYhdysvallat
-
Leiden University Medical CenterTrombosestichting Nederland; ISTHRekrytointiSplanchninen laskimotukosAlankomaat, Italia