- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01392053
Massage for Pain Relief During the Active Phase of Labor
keskiviikko 18. helmikuuta 2015 päivittänyt: Silvana Maria Quintana, University of Sao Paulo
Assessment of the Effects of Massage Pain Relief in Nulliparous Women During the Active Phase of Labor
The objective of this research is to evaluate the effect of massage therapy as a resource for pain relief during the active phase of labor.
The research will be of type randomized controlled trial, consisting of low-risk nulliparous pregnant women admitted to the Referral Center for Women's Health in Ribeirão Preto.
The mothers will be distributed in two groups (lumbosacral massage) and control (routine maternity) and will be assessed before and after therapy, which corresponds to 30 minutes between 4-5 cm of cervical dilation.
The evaluation will be performed by numerical category scale, Diagram Location of Pain and Pain Questionnaire McGll (reduced form).
After delivery will apply a customer satisfaction questionnaire.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The pain in labor appears as a subjective experience, individual interaction involving a broad physiological, psychosocial and environmental influences, representing one of the main clinical signs of this phase.
Despite presenting an important biological function, is today well established the need for their relief, since its persistence is associated with harmful effects on mother and fetus.
Among the available non-pharmacological resources, we highlight the massage therapy that has shown positive effects in relieving pain and promoting the comfort of the mother.
The objective of this research is to evaluate the effect of massage therapy as a resource for pain relief during the active phase of labor.
The research will be of type randomized controlled trial, consisting of low-risk nulliparous pregnant women admitted to the Referral Center for Women's Health in Ribeirão Preto.
The mothers will be distributed in two groups (lumbosacral massage) and control (routine maternity) and will be assessed before and after therapy, which corresponds to 30 minutes between 4-5 cm of cervical dilation.
The evaluation will be performed by numerical category scale, Diagram Location of Pain and Pain Questionnaire McGll (reduced form).
After delivery will apply a customer satisfaction questionnaire.
After collecting the data, the groups are statistically analyzed using the linear regression model with mixed effects (fixed and random), taking into account a value of p <0.05 to obtain the statistical significance of 5%.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14048-900
- Referral center for women's health Ribeirão Preto
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Nulliparous
- literate
- A single fetus in vertex position
- Low-risk Pregnancy
- From 37 weeks of gestation
- Cervical dilatation from 4 cm with normal uterine dynamics in this phase
- Labor in early spontaneous
- No use of medications during the study period
- Absence of cognitive or psychiatric problems
- Intact membranes
- No risk factors associated
- You want to participate and signing the informed consent
Exclusion Criteria:
- Use of drugs or any procedure that aims to relieve pain
- Intolerance to the application of massage therapy
- Presence of dermatological conditions that indicate against the application of massage therapy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Control group
Control Group (CG) that will receive the routine procedures of motherhood, but will be monitored and evaluated at the same time in the intervention group
|
|
Kokeellinen: Massage Group
Massage Group (GM):receive lumbosacral massage for 30 minutes, during uterine contractions between 4-5 cm of cervical dilation
|
Massage Group (GM) will receive lumbosacral massage for 30 minutes, during uterine contractions between 4-5 cm of cervical dilation.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Effectiveness of Massage Therapy in Pain Relief During Labor.
Aikaikkuna: 30 minutes
|
The Visual Analogue Scale was used to assess the pain intensitiy after each procedure according to the study design.
The VAS is a scale composed by a straight line printed on a paper measuring 100 milimeters, where only the 0 (Zero) and the 100 (one hundred) points are marked.
The patient is then asked to mark this line accordingly to the intensity of the pain felt in that moment, considering 0 (Zero) to be no pain at all, and 100 (one hundred) to be the most unbearable pain ever suffered.
The researcher would measure the distance, in milimeters, from the 0 (Zero)mm to the point were the patient marked, wich was considered to be the intensity of the pain felt by the patient in that moment.
A reduction of 13mm or more in this scale is considered to be a significative pain reduction.
|
30 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Pharmacological Analgesia Request According to the Cervical Dilation.
Aikaikkuna: 10 hours
|
In the institution where this study was conducted, the request for analgesia, made by the patient, is granted promptly.
Considering that the further the cervyx dilation grows, the greater the pain intensity is, the cervical dilation was used as an indicator of the moment that the women in labour requested this procedure, and, therefore, could provide a comparison between methods.
|
10 hours
|
Obstetric Outcomes - Delivery
Aikaikkuna: 10 hours
|
Labour can either occur via vaginal canal, also called natural birth, or via caesarian section, which is a surgical procedure used when either the mother or the baby are in distress.
|
10 hours
|
Obstetric Outcomes - Duration of Labour
Aikaikkuna: 10 hours
|
The time elapsed between hospital admission and delivery was measured to compare the influence of the procedures established in the study design.
It was defined two sets of measures dichotomizing the groups into "up to 7 hours" or "more than 7 hours".
|
10 hours
|
Obstetric Outcome - Moment of Corioamniorrhexis
Aikaikkuna: 10 hours
|
Corioamniorrhexis may occur during the normal evolution of labour or due to medical conditions.
In this study, the moment when this event happened was associated to the dilation of the uterus cervyx, considering this to be a more reliable datum rather than the timelapse of labor.
This outcome is measured in centimeter when the women is assessed by the doctor.
|
10 hours
|
Obstetric Outcomes - Moment of Utilization of Oxytocin
Aikaikkuna: 10 hours
|
Oxytocin is a drug used to induce or enhance the muscular activity of the uterus.
In this study, the moment when this event happened was associated to the dilation of the uterus cervyx, considering this to be a more reliable data rather than the timelapse of labor.
This outcome is measured in centimeter when the women is assessed by the doctor.
|
10 hours
|
Satisfaction of Mothers With the Presence of a Professional by Their Side During the Study Period.
Aikaikkuna: 30 minutes
|
Considering the first labour to be a unique experience to every women, and also a moment of many doubts and insecurities, it is considered that the presence of a healthcare professional, providing information and support, during this moment, could be benefitial to most first time mothers.
Therefore, the presence of a physiotherapist could have helped minimize the suffering in both groups.
The questionnaire applied after labour intended to assess how most women felt regarding this subject.
|
30 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Lumbosacral Massage
-
University of British ColumbiaUnited States Department of DefenseEi vielä rekrytointiaSelkäytimen vammat | Autonominen toimintahäiriöKanada
-
Makassed General HospitalRekrytointiKognitiivinen heikkeneminenLibanon