- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01849393
Evaluating Rewards-Based Adherence and Electronic Medication Monitoring in HIV-Positive Adolescents
torstai 12. joulukuuta 2013 päivittänyt: St. Jude Children's Research Hospital
Incentives and Technology Survey 2013: Evaluation of Acceptance of Incentive-Based Adherence Programs and Electronic Medication Monitoring Among HIV-Positive Adolescents
The primary objective of this project is to assess the study population's acceptance of two medication adherence support strategies: incentive-based programs and electronic medication monitoring.
The study population is adolescents (ages 16 - 24) positive for human immunodeficiency virus (HIV) currently undergoing treatment with antiretrovirals at St. Jude's HIV clinic.
Participation in the study will involve completion of a survey: an Audio Computer Assisted Self Interview (ACASI).
The duration of the survey is anticipated to be 10-20 minutes.
Patient identifiers will not be attached the survey.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Whether or not patients take their medications is one of the most noticeable and important predictors of treatment success or failure for HIV infection.
Ways to improve compliance, specifically rewards-based programs and electronic medication monitoring, have shown some success in limited clinical research studies focused on adult subjects.
Because the social and developmental factors in adolescents are different from adults, adolescents may not respond to these interventions in the same way as adults.
This study will investigate adolescent acceptance and the effectiveness of these programs.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
HIV-positive adolescents between the ages of 16 and 24 years who are currently undergoing treatment with antiretrovirals at St. Jude's HIV clinic.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- HIV positive
- Ages 16-24 years.
- Participants must understand written or spoken English, because the ACASI used in the study can only be administered in English.
Exclusion Criteria:
- Adolescents with a documented diagnosis of mental retardation or a significant motor or sensory impairment that would preclude participation in the study survey.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Study Population
Participants must meet the eligibility requirements will complete a questionnaire on the computer.
|
Participants who consent to participate in this study will complete a short questionnaire.
The survey will be completely anonymous (not matched with the participant's name).
Estimated time to complete the survey is 10-20 minutes.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Reported perceptions about incentive-based adherence programs and electronic medication monitoring
Aikaikkuna: Once, at enrollment
|
Participants will complete a survey/questionnaire on the computer describing their disease state, the frequency and amount of medication taken daily, and how well they comply with taking their medications and attending their clinic appointments.
They will also note their perceptions about how incentive-based adherence programs and electronic medication monitoring.
Descriptive statistics will be prepared from survey results.
|
Once, at enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Westfall, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INTECH
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ihmisen immuunikatovirus (HIV)
-
Janssen-Cilag International NVValmisIhmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiot | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) -virusRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Tanska, Israel, Itävalta, Puola, Unkari, Ruotsi, Irlanti
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ValmisHIV-infektiot | Taudin leviäminen, pystysuora | Vertical Human Immunodeficiency Virus TransmissionYhdysvallat, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico
-
Michael HoelscherUniversity of Liverpool; National Institute for Medical Research (NIMR)... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaVauva, vastasyntynyt, sairaudet | Lapsen kuolema | Vauvan sairastuvuus | Vertical Human Immunodeficiency Virus Transmission | Lasten HIV-infektioMosambik, Tansania
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterSciGen, IsraelTuntematon
-
University of California, DavisValmis
-
University of ChicagoUniversity of Athens; National Development and Research Institutes, Inc.Valmis
-
University of ZimbabweValmis
-
Boston Children's HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Valmis
-
University of Roma La SapienzaTuntematon
-
TheratechnologiesValmis