Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fluoresenssikolposkopian ja autofluoresenssikuvauksen merkitys kohdunkaulan syövälle

lauantai 27. toukokuuta 2017 päivittänyt: Jeong-Yeol Park, Asan Medical Center

Kliininen tutkimus fluoresenssikolposkopian merkityksen selvittämiseksi autofluoresenssikuvauksella kohdunkaulan syövän seulonnassa

Kliininen tutkimus fluoresenssikolposkopian ja autofluoresenssikuvauksen merkityksestä kohdunkaulan syövän seulonnassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Suorita subjektiivisen lantion emättimen tutkimus saadaksesi selville oireet, sairaushistoria, fyysinen tutkimus ja perustila ennen fluoresenssikolposkopiaa.
  2. Tarkkaile asetovalkoista epiteeliä ja ota biopsia epäilyttävistä vaurioista fluoresenssikolposkopian aikana.
  3. Suorita fluoresenssikolposkopia uudelleen biopsian jälkeen ja vahvista poikkeuksellinen reaktio.
  4. Seuraa subjektiivista opd-arvoa 1-2 viikon kuluttua ja vahvista biopsian tulos.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

korkea-asteen keskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä: 20-65 vuotta
  2. epänormaali kohdunkaulan papanicolaou sively, ei muuta erityistä kohdunkaulan sairautta
  3. jolle tehdään kolposkooppinen biopsia tai LEEP
  4. allekirjoitettu vapaaehtoisesti tietoisille ryhmille täydellä tiedolla tavoitteen, menetelmän, sisällön selityksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. raskaana oleville naisille
  2. porfyria
  3. vakava kohdunkaulan verenvuoto
  4. sukuelinten klamydia, gonorrhea-infektio
  5. muu huumeiden käyttäjä, jolla on mahdollinen yhteisvaikutus (esim. valolle herkistävä aine)
  6. ei tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
fluoresenssikolposkopiatulos
Aikaikkuna: 2 viikkoa fluoresenssikolposkopian jälkeen
2 viikkoa fluoresenssikolposkopian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asan Medical Center

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jeong-Yeol Park, M.D., Ph.D., Asan Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 16. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-0693

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa