Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Betydelsen av fluorescenskolposkopi med autofluorescensavbildning för livmoderhalscancer

27 maj 2017 uppdaterad av: Jeong-Yeol Park, Asan Medical Center

Klinisk prövning för att få tillgång till betydelsen av fluorescenskolposkopi med autofluorescensavbildning för screening av livmoderhalscancer

Klinisk prövning för att få tillgång till betydelsen av fluorescenskolposkopi med autofluorescensavbildning för screening av livmoderhalscancer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. Utför bäckenvaginal undersökning av det subjektiva för att veta symtom, sjukdomshistoria, fysisk undersökning och basaltillstånd före fluorescenskolposkopi.
  2. Observera acetovitepitel och utför biopsi vid misstänkt lesion under fluorescenskolposkopi.
  3. Utför fluorescenskolposkopi igen efter biopsi och bekräfta extraordinär reaktion.
  4. Efter 1~2 veckor följ upp det subjektiva vid opd och bekräfta biopsiresultatet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

tertiärt centrum

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder: 20-65 år
  2. onormal cervikal papanicolaou-utstryk, ingen annan specifik cervikal sjukdom
  3. föremål för kolposkopisk biopsi eller LEEP
  4. undertecknad frivilligt till informerade koncentioner med full kunskap efter förklaring om mål, metod, innehåll

Exklusions kriterier:

  1. gravid kvinna
  2. porfyri
  3. svår cervikal blödning
  4. genital klamydia, gonorréinfektion
  5. annan droganvändare med möjlig interaktion (t.ex. fotosensibilisator)
  6. inget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
fluorescens kolposkopiskt resultat
Tidsram: 2 veckor efter fluorescenskolposkopi
2 veckor efter fluorescenskolposkopi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asan Medical Center

Utredare

  • Studiestol: Jeong-Yeol Park, M.D., Ph.D., Asan Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2013

Första postat (UPPSKATTA)

16 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

31 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-0693

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera