Hengitysfysiologian ja sen vuorovaikutusten tutkimuksen validointi (ValApPhI)
maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Hengitysfysiologiaa ja sen vuorovaikutusta nielemisen ja sydämen fysiologian kanssa opiskelevien työkalujen validointi.
Tutkimuksen tavoitteena oli validoida fysiologisen signaalinkäsittelyn ja tulkinnan työkaluja terveillä vapaaehtoisilla ihmisillä parantaakseen ymmärrystä hengitysfysiologiasta ja sen vuorovaikutuksista sydämen toiminnan ja nielemisen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
La Tronche, Ranska, 38700
- Rekrytointi
- Laboratoire TIMC-IMAG
-
Ottaa yhteyttä:
- Calabrese Pascale, PhD
- Puhelinnumero: 33456520060
- Sähköposti: Pascale.Calabrese@imag.fr
-
Päätutkija:
- Briot Rapahel, MCU-PH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve aihe
- 18 ja 60 vuoden välillä
Poissulkemiskriteerit:
- kärsivällinen
- lain suojaama henkilö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fysiologiset mittaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
Syke lasketaan elektrokardiografilla
|
yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
|
lopussa vuoroveden CO2
Aikaikkuna: yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
Jokaisen hengityksen loppuhengitys-CO2 mitattuna infrapuna-CO2-analysaattorilla
|
yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
|
Ei-invasiivinen valtimopaine
Aikaikkuna: yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
|
|
Ei-invasiivinen aivohalvaustilavuus
Aikaikkuna: yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
mitattu impedanssikardiografialla
|
yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
|
Sisään- ja uloshengitysajat
Aikaikkuna: yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
jokaisesta hengityksestä virtaussignaalilla
|
yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
|
Vuoroveden tilavuus
Aikaikkuna: yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
jokaisesta hengityksestä virtaussignaalilla
|
yksi toimenpide kahden viikon kuluessa sisällyttämisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: BRIOT Raphael, MCU-PH, University Hospital, Grenoble
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 20. kesäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-A00273-52
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .