Валидация исследований в области физиологии дыхания и их взаимодействий (ValApPhI)
17 июня 2013 г. обновлено: University Hospital, Grenoble
Валидация инструментов изучения физиологии дыхания и ее взаимодействия с физиологией глотания и сердца.
Цель исследования состояла в том, чтобы проверить инструменты обработки и интерпретации физиологических сигналов на здоровых людях-добровольцах, чтобы улучшить понимание физиологии дыхания и ее взаимодействий с функцией сердца и глотанием.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: BRIOT Raphael, MCU-PH
- Номер телефона: 33 4 76 63 42 86
- Электронная почта: RBriot@chu-grenoble.fr
Места учебы
-
-
-
La Tronche, Франция, 38700
- Рекрутинг
- Laboratoire TIMC-IMAG
-
Контакт:
- Calabrese Pascale, PhD
- Номер телефона: 33456520060
- Электронная почта: Pascale.Calabrese@imag.fr
-
Главный следователь:
- Briot Rapahel, MCU-PH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровый субъект
- от 18 до 60 лет
Критерий исключения:
- пациент
- лицо, охраняемое законом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Физиологические измерения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: одна мера в течение двух недель после включения
|
ЧСС рассчитывается на электрокардиографе
|
одна мера в течение двух недель после включения
|
|
конце выдоха CO2
Временное ограничение: одна мера в течение двух недель после включения
|
СО2 в конце выдоха при каждом вдохе, измеренный с помощью инфракрасного анализатора СО2
|
одна мера в течение двух недель после включения
|
|
Неинвазивное артериальное давление
Временное ограничение: одна мера в течение двух недель после включения
|
одна мера в течение двух недель после включения
|
|
|
Неинвазивный ударный объем
Временное ограничение: одна мера в течение двух недель после включения
|
измеряется импедансной кардиографией
|
одна мера в течение двух недель после включения
|
|
Время вдоха и выдоха
Временное ограничение: одна мера в течение двух недель после включения
|
получено для каждого вдоха с сигналом потока
|
одна мера в течение двух недель после включения
|
|
Дыхательный объем
Временное ограничение: одна мера в течение двух недель после включения
|
получено для каждого вдоха с сигналом потока
|
одна мера в течение двух недель после включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: BRIOT Raphael, MCU-PH, University Hospital, Grenoble
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-A00273-52
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .