Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transesofageaalinen kaikukardiografia (TEE) -anturin asettaminen ja henkitorven mansetin paine (TEE)

maanantai 15. syyskuuta 2014 päivittänyt: Seoul National University Hospital

Henkitorven mansetin paineen nousu transesofageaalisen kaikukardiografian anturin asettamisen aikana: kaksionteloinen putki verrattuna yhden luumenin putkiin

Henkitorven mansetin ylitäyttymisen tiedetään vähentävän henkitorven limakalvon verenkiertoa ja lisäävän henkitorven sairastuvuutta. Transesofageaalinen kaikukardiografia (TEE) -anturin asettaminen voi lisätä henkitorven mansetin painetta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida TEE-anturin asettamisen vaikutusta henkitorven mansetin paineeseen ja verrata vaikutuksia yksionteloisessa putkessa ja kaksiontelisessa putkessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat, joille on suunniteltu elektiivinen sydän- ja rintakehäleikkaus
  • vaatii intraoperatiivista TEE-seurantaa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on henkitorven ahtauma
  • potilailla, joilla on henkitorven fistula
  • potilaille, joille on tehty ruokatorven leikkaus
  • potilailla, joilla on ruokatorven suonikohju
  • potilailla, joilla on Barrett-esophagus
  • potilaita, joilla on ruokatorven tyrä
  • potilailla, joilla on laskeva rintaaortan aneurysma
  • potilailla, joilla on dysfagia
  • potilaat, joilla on äänihuutteen halvaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: potilailla, joilla on yksionteloinen putki
Potilaat, jotka tarvitsivat intraoperatiivista TEE:tä ja yhden luumenin putkea; ilmapallon paineen säätö ennen TEE-anturin asettamista
Menettely: ilmapallon paineen säätö
Henkitorven mansetin paine säädettiin arvoon 18 mmHg (25 cmH2O) ennen TEE-anturin asettamista
Muut: potilaat, joilla on kaksoisonteloputki
Potilaat, jotka tarvitsivat intraoperatiivista TEE:tä ja kaksoisonteloputkea; ilmapallon paineen säätö ennen TEE-anturin asettamista
Menettely: ilmapallon paineen säätö
Henkitorven mansetin paine säädettiin arvoon 18 mmHg (25 cmH2O) ennen TEE-anturin asettamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Henkitorven mansetin paine
Aikaikkuna: 1 min TEE-anturin asettamisen jälkeen
1 min TEE-anturin asettamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Henkitorven mansetin paine
Aikaikkuna: minuutin välein 5 minuutin ajan TEE-anturin asettamisen jälkeen
minuutin välein 5 minuutin ajan TEE-anturin asettamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 13. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YSJeon_Cuff

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ilmapallon paineen säätö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa