Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden vesipohjaisen kaliumoksalaattiherkkyyttä vähentävän aineen tehokkuus

torstai 17. lokakuuta 2019 päivittänyt: Procter and Gamble
Tässä tutkimuksessa verrataan kahden vesipohjaisen kaliumoksalaattiherkkyyttä vähentävän aineen turvallisuutta ja tehokkuutta olemassa olevaan hampaiden yliherkkyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts University School of Dental Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
  • Ole vähintään 18-vuotias
  • oltava hyvässä yleisessä terveydentilassa, jonka tutkija/suunnittelija on määrittänyt terveyshistorian tarkastelun/tutkimukseen osallistumista koskevan päivityksen perusteella
  • Sitoudu olemaan osallistumatta muihin suun/hammashoitotuotteiden tutkimuksiin tutkimuksen ajan
  • Sitoudu olemaan saamasta valinnaista hammashoitoa (mukaan lukien hampaiden ennaltaehkäisy) tutkimuksen ajan
  • suostut olemaan käyttämättä muita suuhygieniatuotteita kuin määrättyjä tutkimukseen tarkoitettuja tuotteita tutkimuksen ajan
  • suostut noudattamaan tutkimuksen/tuotteen käyttöohjeita; ja
  • Sinulla on vähintään yksi hammas, jossa on ienresessio ja yliherkkyys, jonka pistemäärä on ≥ 1 Cold Air Sensitivity Schiff -asteikolla seulonnan aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Törkeä suun laiminlyönti tai kiireelliset hammashoidon tarpeet
  • Vaikea parodontaalisairaus ja/tai yleistynyt liikkuvuus
  • Aktiivinen hoito parodontiittiin
  • Mikä tahansa sairaus tai tila, jonka voidaan olettaa häiritsevän tutkimusmenettelyjä tai tutkimuksen turvallista loppuun saattamista
  • Itse ilmoittama raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kaliumoksalaattigeeli
Ammattimainen sovellus
Muut nimet:
  • Ammattimainen sovellus
Active Comparator: Nestemäinen kaliumoksalaatti
Ammattimainen sovellus
Muut nimet:
  • Ammattimainen sovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilanteen lentohaasteesta
Aikaikkuna: 30 päivää
Schiffin herkkyysasteikko arvioitiin jokaiselle koehampaalle haihdutusilmahaasteen avulla. Tutkija kirjasi Schiff-indeksin pistemäärän, joka vastasi vastetta ilmahaasteeseen. Schiff-indeksin herkkyysasteikko pisteytetään seuraavasti: 0: hammas/kohde ei reagoinut ärsykkeeseen, 1: hammas/kohde reagoi ärsykkeeseen, mutta ei pyydä ärsykkeen lopettamista, 2: hammas/kohde reagoi ärsykkeeseen ja pyytää keskeyttämistä tai liikkuu ärsykkeestä, 3: hammas/kohde reagoi ärsykkeeseen, pitää ärsykkeen kivuliaana ja pyytää ärsykkeen keskeyttämistä. Mitä korkeampi Schiff-pistemäärä, sitä herkempi hammas. Tälle mittarille laskettiin keskimääräinen muutos lähtötasosta.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta perustason visuaalisesta analogisesta mittakaavasta
Aikaikkuna: 30 päivää
Visual Analog Scale (VAS) – koehenkilöitä pyydetään katsomaan VAS:a ja määrittelemään yliherkkyysaste, jota he kokivat lämpö- ja vesihaasteiden seurauksena käyttämällä jatkuvaa asteikkoa 0 = ei hammaskipua 100 asti = pahin hammaskipu koskaan kokenut.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014047

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaliumoksalaatti

Tilaa