Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden tuntemus ja tietoisuus Amerikan intiaanien keskuudessa

lauantai 27. elokuuta 2016 päivittänyt: Stacey Jolly, The Cleveland Clinic

Harvoja koulutusalan kliinisiä tutkimuksia on suoritettu niillä, joilla on riski saada varhainen krooninen munuaissairaus tai joilla on varhainen munuaissairaus. Tutkijoiden tietojen mukaan kukaan ei ole käyttänyt digitaalista tarinankerrontaa keinona välittää opettavaista viestiä, ja sitä on tehty Amerikan intiaanien keskuudessa, ryhmässä, jolla on korkea krooninen munuaissairaus ja loppuvaiheen munuaissairaus.

Tutkimusprojektin tavoitteet ovat:

  1. Määritä amerikkalaisten intiaanien kroonisen munuaissairauden tietämyksen ja tietoisuuden taso.
  2. Selvitä kulttuurisesti räätälöidyn terveysesityksen tehokkuus amerikkalaisten intiaanien tietokoneistettujen digitaalisten tarinoiden avulla kroonisen munuaissairauden tietämyksen ja kroonista munuaissairausta tai sen etenemistä ehkäisevien tekijöiden parantamiseksi lähtötilanteessa ja jatkotoimissa pilottiopettajan kliinisen interventiotutkimuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Strong Heart Study- tai Strong Heart Family Study -tutkimuksen osallistuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Loppuvaiheen munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisen munuaissairauden tuntemus
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
Tutkimus CKD-tiedosta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta ja 12 kuukauden seuranta
jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Syyskuu 2014–syyskuu 2015, lähtötilanne, 1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
keskimääräinen lepoverenpaine, joka on kerätty automaattisella verenpainemittarilla, jossa on 5 minuutin lepoaika, jonka jälkeen se kerää verenpaineen 1 minuutin välein 3 mittausta varten ja laskee sitten keskiarvon
Syyskuu 2014–syyskuu 2015, lähtötilanne, 1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Omatoimiset lääkärikäynnit ja sairaalahoidot
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Kyselykokoelma itse ilmoittamista lääkärikäynneistä tai sairaalahoidoista
1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Itse ilmoittaneet uudet sairaudet
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Kyselykokoelma itse ilmoittamista uusista diagnooseista (esim. diabetes, verenpainetauti)
1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Itse ilmoittama lääkkeiden käyttö ja hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta
Itse ilmoittama steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden käyttö ja itse ilmoittama diabeteksen ja/tai verenpainelääkkeiden sitoutuminen lääkehoitoon Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4) -asteikolla
1 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K23DK091363 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Kliiniset tutkimukset Opettavat tietokoneistetut digitaaliset tarinat

Tilaa