- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02571634
Lazanda Fentanyl Nasal Spray Pre Radiofrequency Nerve Ablations(RFA) of Lumbar Facet Joints (RFA)
Open Label Feasibility Pilot Study to Assess the Efficacy and Safety of the Use of Lazanda for Anxiolysis During Radiofrequency Nerve Ablation of Lumbar Facet Joints
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The morning of the procedure/procedures the medication will be obtained from the omnicel by one of the qualified pain clinic study staff for the volunteers that have consented for that day. . It will be signed out on the designated form created for tracking and accountability purposes Patient consent for study participation will be confirmed.
Once in the procedure room a DVPRS (Defense and Veterans Pain Rating Scale) baseline pain score and POSS (Pasero Opioid-induced Sedation Scale) score will be assessed by a member of the research team. Baseline non-invasive blood pressure, heart rate, and oxygen saturation will be documented and continuous monitoring of these vital signs will commence by a provider credentialed by WAMC (Womack Army Medical Center) to perform anxiolysis with documentation every 15 minutes until discharge. A qualified RN (Registered Nurse), or physician will administer 100 mcg of Lazanda ten-fifteen minutes prior to the procedure The administration will be witnessed and confirmed on Appendix D. The unused 7 mcg will be wasted in a charcoal filled bag provided by the manufacturer and that bag will be disposed of per hospital policy. The waste will also be witnessed and noted. The Pasero Opioid-Induced Sedation Scale and a DVPRS pain score will be assessed every 15 minutes through the conclusion of the procedure and every 15 minutes up until discharge or for 1 hour post procedure whichever comes first. If naloxone is required during the procedure this will be noted as well. Any adverse or serious adverse events will be reported per regulatory regulations.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Yhdysvallat, 28310
- Womack Army Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male and female patients ASA(American Society of Anesthesiologist physical classification system) I-III
- 18 years of age and older Referred for lumbar facet RFA (radio-frequency ablation) by Womack IPMC (Interdisciplinary Pain Management Center)
Exclusion Criteria:
- Known allergy to Fentanyl or naloxone
- Diagnoses of allergic rhinitis with active rhinorrhea
- Pregnant or Breastfeeding
- Asthma or COPD (chronic obstructive pulmonary disease) that requires frequent rescue medications.
- Hepatic insufficiency with abnormal liver enzymes
- Noted decreased mental function
- Heart rate under 50 or BP below 90 systolic and/or 60 diastolic
- Myasthenia gravis diagnoses
- Acute narrow angle glaucoma
- Allergy to meperidine
- On medications with a known dangerous drug interactions to Fentanyl
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Open label
Open label, no blinding, everyone receives Lazanda.
|
Given pre radiofrequency ablation of the lumbar facet joints to see if patients can remain alert, and it provides relaxation and pain control.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Safety and Tolerability as Measured by the Number of Adverse Events
Aikaikkuna: 24 hours
|
Adverse events will be recorded by a yes or no as to their occurence
|
24 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Pain Score Differences Using the DVPRS (Defense and Veterans Pain Rating Scale) Tool.
Aikaikkuna: Baseline, 15 min, 30 min, 45 min, and discharge
|
DVPRS pain scores will be recorded baseline and at 15 minutes post dosing, 30 minutes, 45 minutes and discharge.
The DVPRS is a pain scale utilizing color coding descriptive terms and faces to describe pain levels from 0 meaning no pain and 10 the most excruciating pain ever.
|
Baseline, 15 min, 30 min, 45 min, and discharge
|
Patient Satisfaction Using a Likert Satisfaction Survey
Aikaikkuna: 24 hours
|
At 24 hour after the procedure a call was made asking the volunteer to provide a number on a scale to describe their satisfaction with their pain control and their overall satisfaction.
A 5 point likert scale was used 1 = very satisfied, 2 satisfied, 3 neither satisfied nor dis-satisfied, 4 not satisfied and 5 very unsatisfied.
|
24 hours
|
Adverse Events
Aikaikkuna: 24 hours
|
Volunteers are monitored closely with vs, and sedation levels and any adverse issues will be recorded.
|
24 hours
|
Sedation Level Assessed by POSS Tool
Aikaikkuna: Baseline, 15 min, 30 min, 45 min, discharge
|
At baseline, 15 minutes post medication receipt, 30 minutes , 45 minutes and at discharge a Pasero-Opioid Sedation Scale Score was obtained.
This scale is to measure alertness and amount of sedation.
POSS was the abbreviated term used for this scale.
The guidelines for that scale include: S= sleeping easily aroused 1= alert and awake; 2= slightly drowsy easily aroused; 3= frequently drowsy, drifts off to sleep during conversation; 4= somnolent, minimal or no response
|
Baseline, 15 min, 30 min, 45 min, discharge
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael W. Bartoszek, MD, Womack Army Medical Center IPMC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Kipu, menettelyllinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Adjuvantit, anestesia
- Fentanyyli
Muut tutkimustunnusnumerot
- 404457
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Minor Procedural Pain
-
Andrews UniversityValmisPectoralis Minor pituusYhdysvallat
-
Riphah International UniversityRekrytointiLapaluun dyskineesi | Pectoralis Minor -oireyhtymäPakistan
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu