Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autoimmuunisytopenia ja BcR:n estäjät (CABRI)

perjantai 16. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes

BCR-estäjien tehokkuus krooniseen lymfosyyttiseen leukemiaan (CLL) liittyvien autoimmuunisytopenioiden hoidossa: Ranskan innovatiivisen leukemiajärjestön (FILO) retrospektiivinen analyysi

BCR-estäjien tehokkuus krooniseen lymfosyyttiseen leukemiaan (CLL) liittyvien autoimmuunisytopenioiden hoidossa: Ranskan innovatiivisen leukemiajärjestön (FILO) retrospektiivinen analyysi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tutkijat ehdottavat tiedonkeruukorttia, jonka FILO-ryhmän tieteellinen neuvosto vahvistaa.

Kerättävät tiedot syötetään e-CRF:ään, joka on tutkijoiden saatavilla suojatulla sivustolla.

Tärkeimmät kerätyt tiedot ovat seuraavat

  • anonymisoidut väestötiedot
  • CLL:n kliiniset ja biologiset tiedot diagnoosin yhteydessä
  • LLC:n ja CAI:n aiemmat hoidot
  • kliiniset ja laboratoriotiedot BCRi-hoidon aloitushetkellä
  • vaste BCRi-hoitoon
  • toleranssi BCRi-hoidolle
  • Eteneminen BCRi-hoidon aikana
  • Viimeisimmät uutiset

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Ranska, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on CLL ja aktiivinen autoimmuunisytopenia, joita hoidetaan ibrutinibillä tai idelalisibilla autoimmuunisytopeniaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on CLL
  • Aktiivinen autoimmuunisytopenia
  • Hoidon aloittaminen ibrutinibillä tai idelalisibilla autoimmuunisytopenian hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu lymfaattinen hemopatia B
  • Sytopenian autoimmuniteettia koskevien asiakirjojen puuttuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
aktiivinen CLL, jota on hoidettu ibrutinibillä tai idelalisibilla CAI:n vuoksi

Potilas, jolla on CLL Aktiivinen autoimmuunisytopenia Hoidon aloittaminen ibrutinibillä tai idelalisibilla autoimmuunisytopenian hoitoon.

Nykyajan CAI LLC:n progressiivinen luonne ei ole poissulkemiskriteeri.

hoito ibrutinibillä tai idelalisibilla autoimmuunisytopenian hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
B-solureseptorin estäjien teho autoimmuunisytopeniaan (AIC)
Aikaikkuna: 1 vuosi

Autoimmuunisytopenioiden osalta hoitovasteet määriteltiin seuraavasti:

Täydellinen vastaus

  • hemoglobiinitaso > 120 g/l ilman verensiirtoa
  • JA verihiutalemäärä> 100 G/l
  • JA retikulosyytit <100 G/l
  • JA normaali LDH-taso Osittainen vastaus
  • hemoglobiini <120 g/l, mutta nousu 2 g/l ilman verensiirtoa
  • TAI hemoglobiini > 120 g/l ja retikulosyytit > 100 G/l ja/tai korkea LDH
  • TAI hemoglobiini > 120 g/l ja retikulosyyttejä ja/tai LDH-tasoja ei ole saatavilla
  • JA TAI verihiutaleiden määrä välillä 50-100 G/l
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kokonaisselviytyminen
1 vuosi
B-solureseptorin estäjien teho krooniseen lymfaattiseen leukemiaan (CLL)
Aikaikkuna: 1 vuosi
KLL:n osalta vastaukset määriteltiin IWCLL 2008 -kriteerien mukaisesti. Koska medullaarisen arvioinnin biopsiaa ei ole, potilaat, joilla on täydelliset kliiniset ja biologiset vastekriteerit, otetaan huomioon täydellisessä kliinisessä vasteessa.
1 vuosi
Autoimmuunisytopenian etenemisvapaa eloonjääminen (PFS).
Aikaikkuna: 1 vuosi
Autoimmuunisytopenian etenemisvapaa eloonjääminen (PFS).
1 vuosi
Kroonisen lymfosyyttisen leukemian PFS
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kroonisen lymfosyyttisen leukemian PFS
1 vuosi
Event Free Survival (EFS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Event Free Survival (EFS)
1 vuosi
Aika seuraavaan hoitoon (TTNT)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Aika seuraavaan hoitoon (TTNT)
1 vuosi
Myrkyllisyysprofiili
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Thérèse Aurran-Schleinitz, Institut Paoli-Calmettes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ibrutinib tai idelalisib

Tilaa