Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Anesthetics on Oxidative Stress and Apoptosis Status in Children

tiistai 11. lokakuuta 2016 päivittänyt: Feng Xia, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

The Effect of Sevoflurane and Propofol on Oxidative Stress and Apoptosis Status in Children Undergoing Hypospadias Repair Surgery

The purpose of this study is to determine whether Propofol and Sevoflurane affect the oxidative stress and apoptosis status in children undergoing hypospadias repair surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiology (ASA) I-II, undergoing selective surgery for hypospadias repair.

Exclusion Criteria:

  • a history of developmental delay or mental retardation, which could make observational pain intensity assessment outside the norm;
  • a history of central nervous system diseases;
  • a known or suspected coagulopathy;
  • a known allergy to any of the study drugs;
  • abnormalities of the sacrum and any signs of infection at the site of the proposed caudal block.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sevoflurane General anesthesia
Anesthesia was induced with 8% sevoflurane with 8L/min oxygen. Anesthesia was maintained with 1-3% sevoflurane in oxygen/air mixture.
Kokeellinen: Propofol General anesthesia
Anesthesia was induced with propofol 4mg/kg. Anesthesia was maintained with propofol 7-12mg/kg/h.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the change of blood glutathione peroxidase(GPx) level in perioperative period
Aikaikkuna: immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
the change of blood-separated erythrocytes superoxide dismutase (SOD) activities in perioperative period
Aikaikkuna: immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
the blood sample was separated and erythrocytes was obtained, superoxide dismutase activity was measured using a commercially available assay-Ransod kit (Randox Laboratories, UK).
immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
the change of blood-separated erythrocytes catalase (CAT) activities in perioperative period
Aikaikkuna: immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
the blood sample was separated and erythrocytes was obtained, catalase activity was measured using the OxiSelect catalase activity assay (Cell Biolabs, San Diego, CA, USA)
immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
the change of blood-separated lymphocytes caspase-3 mRNA level in perioperative period
Aikaikkuna: immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation
Lymphocytes were separated from whole blood and freshly used for real-time PCR of caspase-3
immediately after anesthetic induction, 2h and 3 days after operation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xue Zhou, Master, Department of Anesthesiology, the First-Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Propofol

3
Tilaa