Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Continuous Behavior Assessment of the Effects of a Physical Therapy Program for Patients With Parkinson's Disease

tiistai 19. huhtikuuta 2016 päivittänyt: MARIA DAS GRAÇAS WANDERLEY DE SALES CORIOLANO, Universidade Federal de Pernambuco

Introduction: Parkinson's disease (PD) results from dysfunction of the dopaminergic system of degenerative and progressive, with changes in the nigrostriatal pathway, and decreased concentration of dopamine. Has as clinical signs, symptoms called cardinal engines: resting tremor, bradykinesia, rigidity and postural instability. In addition to drug therapy, physical therapy is also considered a useful tool for the treatment of motor disorders of the disease. The role of physiotherapy aims to stimulate the security and independence of patients with PD in carrying out activities and to preserve and improve physical function. Some studies have shown the negative effect of the disease on quality of life and functional mobility. Few studies have been conducted to evaluate the effects of long-term therapy in PD, but many report the beneficial effects of a rehabilitation program in a short period of time.

Objective: To continually assess the effects after the completion of a physical therapy program in patients with Parkinson's disease.

Methods: Type study randomized double blind clinical trial in Parkinson Pro Program Hospital of the Federal University of Pernambuco. Will be recruited subjects with PD, both sexes, in stages 1 to 3 on the scale of Hoehn Yahr and score greater than 18 on the Mini-Mental. Patients who are recruited will undergo an assessment using the scales of assessment of functional mobility, quality of life and motor examination before starting physical therapy at the end of treatment and two months after completion of treatment, and the intervals assessments of a month.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The Parkinson's disease results from dysfunction of the dopaminergic systems, cholinergic, serotonergic and noradrenergic, though the neuropathological basic pattern is the change of the nigrostriatal pathway, with decreased concentration of dopamine at the level of dopamine receptors in the body striatum.

With still little known etiology in most instances, the Parkinson's disease has as clinical signs, symptoms called cardinal engines: resting tremor, bradykinesia, rigidity and postural instability. Additionally, patients may exhibit cognitive deficits and emotional changes with the progression of the disease.

The clinical diagnosis is primarily based on the identification of the cardinal motor symptoms plus the initial response to levodopa therapy . The literature is unanimous in admitting that the use of Levodopa (L-dopa) is the most effective drug for the treatment, and its administration the most recommended in satisfactory symptom control.

In addition to drug therapy, physical therapy is also considered a useful tool for the treatment of motor disorders associated disease. Although the speed of the motor of the patient learningParkinson's disease is lower than their control group of the same age, rehabilitation, these individuals may also acquire motor skills as well as improve their performance through practice repetition.

Although a physical rehabilitation program to be beneficial to improve the activities of daily living (ADL) and mobility in patients with Parkinson's disease , it is not yet clear how long its effect is sustained. Most clinical trials of physiotherapy in PD were based on short-term rehabilitation programs.

Few studies have been conducted to evaluate the effects of long-term physical therapy in Parkinson's disease, but many report the beneficial effects of a short-term rehabilitation program, without having to concern monitoring after the physical therapy.

Thus this study aims to continuously evaluate the behavior of the effects of a physical therapy program in patients with Parkinson's disease.

Knowledge of the time interval which is the decline of the gains from physiotherapy is a guiding point to guide the patient regarding their return to service for revaluation, also considering the fact that the disease have progressive.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia, 50670-901
        • Rekrytointi
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed with Idiopathic Parkinson's disease according to the Bank of London Brain (Hughes et al, 1992);
  2. Both sexes;
  3. Patients in stages 1 through 3 for this modified version of the Hoehn & Yahr scale (HY);
  4. the patient Agreement to participate in the research after explanation and understanding of it and signing the Consent and Informed.

Exclusion Criteria:

  1. cognitive disorder identified by the Mini-Mental State Examination as schooling ;
  2. Patients with other neurological diseases;
  3. initiate other rehabilitative treatment throughout and after the physical therapy program.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control group
This group will be evaluated after three months there will be a reassessment, in this case the participating subjects do not perform any kind of therapy.
Kokeellinen: Experimental group
There will be an initial evaluation, after a month of physical therapy at the end of the protocol, and twice more after the protocol, both interval a month.
Muut: physical therapy
Will be held 15 sessions, 2 times a week, lasting 50 minutes, a physical therapy protocol developed by the Pro-Parkinson Physiotherapy based on the Guide of the Dutch Society of Physiotherapy (Keus, 2004).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
change from quality of life
Aikaikkuna: change in quality of life, it is evaluated every month to complete the four-month period.
The PDQ-39 is a specific rating scale of QOL in PD and comprises 39 items that can be answered with five different response options: "never"; "On occasion"; "sometimes"; "often"; "Always" or "it is impossible for me."
change in quality of life, it is evaluated every month to complete the four-month period.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Pernambuco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 50967815.7.0000.5208

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset physical therapy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa