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Continuous Behavior Assessment of the Effects of a Physical Therapy Program for Patients With Parkinson's Disease

19 de abril de 2016 atualizado por: MARIA DAS GRAÇAS WANDERLEY DE SALES CORIOLANO, Universidade Federal de Pernambuco

Introduction: Parkinson's disease (PD) results from dysfunction of the dopaminergic system of degenerative and progressive, with changes in the nigrostriatal pathway, and decreased concentration of dopamine. Has as clinical signs, symptoms called cardinal engines: resting tremor, bradykinesia, rigidity and postural instability. In addition to drug therapy, physical therapy is also considered a useful tool for the treatment of motor disorders of the disease. The role of physiotherapy aims to stimulate the security and independence of patients with PD in carrying out activities and to preserve and improve physical function. Some studies have shown the negative effect of the disease on quality of life and functional mobility. Few studies have been conducted to evaluate the effects of long-term therapy in PD, but many report the beneficial effects of a rehabilitation program in a short period of time.

Objective: To continually assess the effects after the completion of a physical therapy program in patients with Parkinson's disease.

Methods: Type study randomized double blind clinical trial in Parkinson Pro Program Hospital of the Federal University of Pernambuco. Will be recruited subjects with PD, both sexes, in stages 1 to 3 on the scale of Hoehn Yahr and score greater than 18 on the Mini-Mental. Patients who are recruited will undergo an assessment using the scales of assessment of functional mobility, quality of life and motor examination before starting physical therapy at the end of treatment and two months after completion of treatment, and the intervals assessments of a month.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The Parkinson's disease results from dysfunction of the dopaminergic systems, cholinergic, serotonergic and noradrenergic, though the neuropathological basic pattern is the change of the nigrostriatal pathway, with decreased concentration of dopamine at the level of dopamine receptors in the body striatum.

With still little known etiology in most instances, the Parkinson's disease has as clinical signs, symptoms called cardinal engines: resting tremor, bradykinesia, rigidity and postural instability. Additionally, patients may exhibit cognitive deficits and emotional changes with the progression of the disease.

The clinical diagnosis is primarily based on the identification of the cardinal motor symptoms plus the initial response to levodopa therapy . The literature is unanimous in admitting that the use of Levodopa (L-dopa) is the most effective drug for the treatment, and its administration the most recommended in satisfactory symptom control.

In addition to drug therapy, physical therapy is also considered a useful tool for the treatment of motor disorders associated disease. Although the speed of the motor of the patient learningParkinson's disease is lower than their control group of the same age, rehabilitation, these individuals may also acquire motor skills as well as improve their performance through practice repetition.

Although a physical rehabilitation program to be beneficial to improve the activities of daily living (ADL) and mobility in patients with Parkinson's disease , it is not yet clear how long its effect is sustained. Most clinical trials of physiotherapy in PD were based on short-term rehabilitation programs.

Few studies have been conducted to evaluate the effects of long-term physical therapy in Parkinson's disease, but many report the beneficial effects of a short-term rehabilitation program, without having to concern monitoring after the physical therapy.

Thus this study aims to continuously evaluate the behavior of the effects of a physical therapy program in patients with Parkinson's disease.

Knowledge of the time interval which is the decline of the gains from physiotherapy is a guiding point to guide the patient regarding their return to service for revaluation, also considering the fact that the disease have progressive.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Recrutamento
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed with Idiopathic Parkinson's disease according to the Bank of London Brain (Hughes et al, 1992);
  2. Both sexes;
  3. Patients in stages 1 through 3 for this modified version of the Hoehn & Yahr scale (HY);
  4. the patient Agreement to participate in the research after explanation and understanding of it and signing the Consent and Informed.

Exclusion Criteria:

  1. cognitive disorder identified by the Mini-Mental State Examination as schooling ;
  2. Patients with other neurological diseases;
  3. initiate other rehabilitative treatment throughout and after the physical therapy program.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control group
This group will be evaluated after three months there will be a reassessment, in this case the participating subjects do not perform any kind of therapy.
Experimental: Experimental group
There will be an initial evaluation, after a month of physical therapy at the end of the protocol, and twice more after the protocol, both interval a month.
Will be held 15 sessions, 2 times a week, lasting 50 minutes, a physical therapy protocol developed by the Pro-Parkinson Physiotherapy based on the Guide of the Dutch Society of Physiotherapy (Keus, 2004).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
change from quality of life
Prazo: change in quality of life, it is evaluated every month to complete the four-month period.
The PDQ-39 is a specific rating scale of QOL in PD and comprises 39 items that can be answered with five different response options: "never"; "On occasion"; "sometimes"; "often"; "Always" or "it is impossible for me."
change in quality of life, it is evaluated every month to complete the four-month period.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

20 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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