Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NuTech Affinity™ suonihäiriöiden hoitoon

maanantai 13. tammikuuta 2020 päivittänyt: NuTech Medical, Inc

NuTech Affinity™ -kalvotuotteen arviointi suonivaurioiden hoitoon

Tämä tutkimus oli suunniteltu arvioimaan polvileikkauksissa käytettävän tuotteen Affinity™ Membrane pitkän aikavälin tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden käden prospektiivinen, ei-satunnaistettu, pitkittäinen tutkimus, jossa on enintään 10 potilasta yhdestä yhdysvaltalaiselta ortopediselta klinikalta. Potilaita hoidetaan hypotermisesti säilytetyllä Affinity™-kalvolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
        • New Mexico Orthopaedics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. IRB:n (Institutional Review Board) vapaaehtoinen allekirjoitus hyväksyi tietoisen suostumuksen
  2. Osallistujat ovat 18-55-vuotiaita miehiä tai naisia
  3. Jos nainen:

    1. Harjoittelee aktiivisesti ehkäisymenetelmää tai
    2. Harjoittelee raittiutta tai
    3. Kirurgisesti steriloitu tai
    4. Postmenopausaalinen
  4. Esikäsittelyn artroskooppinen vahvistus, joka osoittaa yhden tai kaksi sisäistä tai sisältämätöntä vauriota ja vastaa ICRS:n asteen 3a, 3b, 3c, 3d reisiluun nivelrautaa tai troklearista uraa ja OCD-leesioita (Osteohondritis dissecans), joissa on pääluupohja (luokka 4a), joka ei ole skleroottinen eikä luun menetys ole yli 6 mm mitattuna ympäröivästä subkondraalisesta levystä. Alkuperäinen esikäsittelyn arthroscopic-vahvistus osoittaa, että yksi tai kaksi vauriota vastaa ICRS:n (Internation Cartilage Repair Society) asteiden 3a, 3b, 3c, 3d sisältämää vauriota, joka vastaa Outerbridge Grade III tai IV (suurempi kuin 50 % nivelruston menetys).
  5. Hänellä on perifeerinen rusto irtoaminen terveestä rustosta, mikä johtaa vaurioon (leesioihin), joiden pinta-ala on > tai = 1 cm ^2 ja < tai = 5 cm^2.
  6. PCL (Posterior Cruciate Ligament), LCL (Lateral Collateral Ligament) ja MCL (Medical Collateral Ligament) vahingoittuneessa polvessa ovat vakaat ja ACL (Anterior Cruciate Ligament) on vakaa tai se voidaan stabiloida samanaikaisena toimenpiteenä.
  7. Ipsilateraalisessa polviosastossa on ehjät meniskit (tai se vaatii osittaista meniskektomiaa, mikä johtaa vakaaseen meniskiin). Vähintään 60 astetta meniskin tilavuus säilyy.
  8. Vastapuolinen polvi on oireeton, vakaa ja täysin toimiva.
  9. Hänen on oltava fyysisesti ja henkisesti valmis ja kyettävä noudattamaan leikkauksen jälkeistä kuntoutusta ja rutiininomaista kliinistä ja radiologista käyntiä 24 kuukauden ajan.
  10. Kohdistus: Mekaaninen akseli saa olla enintään 6 astetta neutraalista.
  11. Edellisen leikkauksen jälkeen on oltava vähintään 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Indeksoidun nivelen kliininen ja/tai röntgendiagnoosi, joka sisältää:

    1. Nivelrikko tai avaskulaarinen nekroosi,
    2. Nivelreuma tai septinen tai reaktiivinen niveltulehdus,
    3. Kihti tai aiempi kihti tai pseudogout sairastuneessa polvessa,
    4. Polven dissecans osteochondritis, jossa on merkittävää luukatoa (yli 6 mm syvä subkondraalisesta levystä mitattuna)
    5. Taustalla olevan subkondraalisen luun liittyvä vaurio, joka vaatii luusiirteen
  2. Sekundaaristen artropatioiden historia (esim. sirppisolusairaus, hemokromatoosi tai autoimmuunisairaus).
  3. Hallitsematon diabetes.
  4. Näyttää suuren leikkausriskin epävakaan sydän- ja/tai keuhkosairauden vuoksi.
  5. Hänellä on HIV tai muu immuunipuutostila, mukaan lukien immunosuppressanttihoitoa saavat henkilöt, tai hänellä on merkittävä sairaus (kaiken tyyppinen etäpesäke), joka vähentää eloonjäämistodennäköisyyttä 2 vuoden päätepisteeseen.
  6. On huomattava riski elinsiirron tarpeesta, kuten munuaisten vajaatoiminnasta.
  7. On raskaana tai imettää.
  8. Painoindeksi > 35.
  9. Hänellä on bipolaarinen nivelrusto tai ipsilateraalisen osan suutelevia vaurioita, joita kuvataan sääriluun tai polvilumpion vaurioiksi samassa osastossa, jossa on suurempi kuin ICRS:n asteen 2 kondroosi.
  10. Osallistuu samanaikaisesti toiseen kliiniseen tutkimukseen tai on osallistunut kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä leikkauksesta.
  11. Saa muita reseptilääkkeitä kuin tulehduskipulääkkeitä tai asetaminofeenia sairauksiin, jotka eivät liity indeksipolven tilaan, antikoagulanttien krooniseen käyttöön tai kortikosteroidien käyttöön.
  12. Hänellä on neuromuskulaarinen, neurosensorinen tai tuki- ja liikuntaelimistön puutos, joka rajoittaa kykyä suorittaa objektiivista jommankumman polven toiminnallista arviointia.
  13. Aktiivinen niveltulehdus.
  14. Jommankumman polven aiempi täydellinen menisktomia.
  15. Röntgenkuvassa on > 5 astetta epätasapainoa lonkan, polven ja nilkan mekaanisesta akselista mitattuna.
  16. On saanut viimeisen kolmen kuukauden aikana nivelensisäistä hyaluronihappohoitoa tai kortisoni-injektiota etupolveen.
  17. Aiempi uudelleensuuntausleikkaus sairastuneessa polvessa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  18. Epäonnistunut mikromurtumahoito suoritettiin alle 12 kuukautta ennen inkluusiokäyntiä.
  19. Saa työntekijäkorvausta tai on tällä hetkellä mukana indeksipolvea koskevassa oikeudenkäynnissä.
  20. Hänellä on aiemmin ollut alkoholismi, lääkitys tai suonensisäisten huumeiden väärinkäyttö, psykoosi, hän on vankina, hänellä on persoonallisuushäiriö(t), huono motivaatio, emotionaalisia tai älyllisiä ongelmia, jotka todennäköisesti tekisivät tutkittavan epäluotettavan tutkimuksessa, tai mikä tahansa muuttujien yhdistelmä tutkijan arvio, jonka pitäisi sulkea pois mahdollinen tutkittava.
  21. Sinulle on istutettu tai sinulla on istutettu aneurysmaklipsi, silmänsisäisiä vieraita esineitä (näkee tavallisesti hitsaajilla), ihonalaisia ​​metallisirpaleita (löytyy peltityöntekijöiltä) tai sirpaleita; lisäksi ei sydämentahdistinta, defibrillaattoria, implantoitua neurostimulaattoria (TENS-implanttia), jotakin sydänläppäproteesia (etenkin mitraaliläppä), sisäkorvaistutetta tai muuta kuulolaitetta tai hänellä on taipumus klaustrofobiaan. Tatuoinnit, jotka voivat sisältää rautapohjaisia ​​väriaineita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: NuTech Affinity™ -kalvo
Vika leikataan terävästi varoen vahingoittamasta kalkkeutunutta rustokerrosta säästävää subkondraalista luuta. Kun hemostaasi on saavutettu, vika hoidetaan Affinity™-laastarilla, joka on stabiloitu fibriiniliimalla.
NuTech Affinity™ Membrane on aseptisesti valmistettu hypotermisesti varastoitu lapsivesikalvolaastari.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objektiivinen ruston korjaus mitattuna MRI-skannauksella
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta
6 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta
Muutos VAS-pisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta 18 kuukautta ja 24 kuukautta
3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta 18 kuukautta ja 24 kuukautta
Muutos KOOS-kyselyn kivun ja toimintojen tulosten lähtötasosta
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta ja 24 kuukautta
3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta ja 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset potilaiden raportoimien tulosten (PRO) kyselylomakkeissa lähtötasosta, mukaan lukien IKDC (International Knee Documentation Committee)
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta ja 24 kuukautta
3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta ja 24 kuukautta
Valinnaisten rustobiopsioiden histologinen arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sam Tabet, MD, New Mexico Orthopaedic Associates

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Lauantai 18. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RD2015-11-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Chondral leesiot

Tilaa