Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ionized Calcium and Behavioural Disorders in Older Adults (CALICO Study)

perjantai 28. huhtikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Angers
The primary objective of this study is to determine whether geriatric inpatients with severe behavioral disorders exhibit higher serum ionized calcium concentration than geriatric inpatients without behavioral disorders, but no difference in serum calcium or corrected calcium concentrations. The secondary objective of this study is to determine whether the serum ionized calcium concentration is associated with behavioral and cognitive performance among geriatric inpatients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Growing attention is paid to the neurological effects of calcium. While calcium is necessary for neuronal physiology, it appears that high serum calcium concentrations may be toxic to neurons. An analysis of the Rotterdam Study showed that, among older adults, higher concentrations of calcium were associated with greater cognitive disorders and faster cognitive decline. Similarly, delirium and behavioural disorders are reported in older adults with hypercalcemia. In contrast, other studies failed to find any association. For example, in France, an analysis of the EPIDOS study found no association between calcium concentration and cognitive performance. Thus, further studies remain necessary to make firmer conclusions about this link. In particular, it is interesting to note that all previous studies have used the serum concentrations of calcium or corrected calcium, but not yet ionized calcium. This assay is yet more reproducible, more sensitive and more correlated with clinical events. We propose that the non-use of ionized calcium assay may explain, at least in part, the discrepancies between previous studies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Angers, Ranska, 49933
        • Angers University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients are recruited in geriatric acute care.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 75 years and over
  • Cases :

    • Inpatient with severe behavioural disorders
    • Being hospitalized in the geriatric acute care unit of Angers University Hospital, France
  • Controls :

    • Inpatients without severe behavioural disorder and taking no antipsychotics
    • Being hospitalized in the geriatric acute care unit of Angers University Hospital, France
    • Paired on age (± 3 years) and gender

Exclusion Criteria:

  • Inability to understand and speak French
  • Opposition to the use of information collected for this research

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Cases
Inpatient with severe behavioural disorders
Controls
Inpatients without severe behavioural disorder and taking no antipsychotics

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Comparison of serum ionized calcium concentrations between cases and paired controls.
Aikaikkuna: This outcome is assessed at baseline.
This measurement is assessed by a blood test.
This outcome is assessed at baseline.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Comparison of serum corrected calcium concentration between cases and paired controls.
Aikaikkuna: This outcome is assessed at baseline.
This measurement is assessed by a blood test.
This outcome is assessed at baseline.
Comparison of the severity of behavioural disorders between cases and paired controls.
Aikaikkuna: This outcome is assessed at baseline.
The severity of behavioural disorders is assessed by a standardized scale (Frontotemporal Behavioural Rating Scale (FBRS), Lebert F. et Pasquier F., 1998)
This outcome is assessed at baseline.
Comparison of cognitive performance between cases and paired controls.
Aikaikkuna: This outcome is assessed at baseline.
Cognitive performance is assessed by the Mini-Mental State Examination (MMSE) score.
This outcome is assessed at baseline.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-36

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Geriatriset häiriöt

3
Tilaa